药店质量管理员职责

Ⅰ 药品经营企业里的质量管理员都干啥工作

当然是与质量相关的了。
我们这里是医药公司，主要工作就是平时药品的验收，专养护，过期药品的销毁，最属重要的是企业药品质量文档的管理，包括有业务往来的企业的营业执照，许可证，委托书，协议书等。
还有的大事就GSp的申报工作。这个可是个大事。没有经验做不来的。

Ⅱ 药品质量负责人的职责

质量来负责人的岗位职责源
：
1、在总经理的直接领导下，分管质量管理工作，贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章；
2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理报告质量管理体系的运行情况；
3、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核；
4、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；
5负责药品经营全过程的质量监督、检查，在企业内部对药品质量具有裁决权，对药品经营中的质量问题进行处理。
6、协助总经理研究、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，并根据总经理的授权具体实施质量奖惩。
7、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题。
8、负责对首营企业和首营品种的质量审批。

Ⅲ 零售药店质管员有哪些职责

(一来)贯彻执行有关药品质量管理自的法律、法规和行政规章。
(二)起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
(三)负责首营企业和首营品种的质量审核。
(四)负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
(五)负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
(六)负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
(七)负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
(八)收集和分析药品质量信息。
(九)协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。
(十)其他相关工作。

Ⅳ 卫生室药品质量管理人员工作岗位职责及主要职责

药品质量管理员工作职责如下：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
6、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。
7、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训 。
8、完成上级领导交待的其它工作。

Ⅳ 有哪位好心人帮帮忙，医药公司质量管理员的具体工作内容是什么感激不尽！

大致:
1、协助质管部来经理自对药品质量进行全面管理（贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章）;
2、负责对供货单位、销售单位合法性审查;
3、监督指导药品采购、储存养护、销售、退货等质量管理工作;
4、负责质量信息的收集和管理,负责建立质量档案;
（具体为）
a,负责首营企业、首营品种的质量初审工作；进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。
b,负责每季收集、汇总、上报质量信息报表，提出重点养护药品品种，每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
c,.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
e,.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
f,负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

Ⅵ 药品质量管理员的职责是什么

药品质量管理员职责:一:担负对药品订货的质量初审;二;担负对入库药品的内质量核对与登记;三;担负容对药品在有效期内使用;四,担负药品的定期检查并撰写检查报告;五. 为药品科学订购提供建议;六.对药品问题进行调查并担负相应的责任.

Ⅶ 零售药店gsp认证质量管理员的职责

一、督促相关部复门和岗位人员执制行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2012年修订）及其附录和《药品流通监督管理办法》等法律、法规。
二、组织制定质量管理文件，并指导、监督文件的执行。
三、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。
四、对采购药品合法性的审核。
五、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。
六、是负责药品质量查询及质量信息管理。
七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
八、负责对不合格药品的确认及处理。
九、负责假劣药品的报告。
十、负责药品不良反应的报告。
十一、开展药品质量管理教育和培训。
十二、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护.
十三、负责组织计量器具的校准及检定工作；
十四、指导并监督药学服务工作；
十五、其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。

Ⅷ 医药公司质量管理员工作内容是什么

原料供应商的第二方审核，原料质量抽检，生产过程质量抽检、生产过程工艺内执行容抽查，成品抽检，质量体系内外审，产品质量状况分析，质量事故分析，产品质量改进管理，公司年度质量目标、质量工作方案的制定、执行、检查、验证等等。