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职责流程图

发布时间: 2021-01-25 03:55:44

⑴ 生产文员工作流程图职责和说明怎么写

不同的行业不同的企业,生产文员有不同的工作职责,主要是对生产数据进行统计,分析,版管理,以及完成上司临时权按排的工作就可以啦。
生产文员很累的哟,曾经做过一段时间
1、如果有用到ERP系统的话就涉及到录入,即每天生产(进度)的录入这个系统虽然比较简单,但需要的是万分谨慎,如果输错一个数字,后果不堪想像,要是的细心!!(当然,懂EPR有经验的更好,没有用过的,也会有人教你,不过不会跟你讲得很仔细....)
2、然后就是生产部的每个员工的报表录入
3、生产部员工的物品保管/领用。。。。
4、月底生产报表的统计
5、生产主管安排的事情
生产文员相当于生产部助理,所以有很多事情,比较杂,关健看你怎么安排吧~~
当然,还要视不同工厂而定,比如说有的还要做考勤/请假统计/算工资/计工时等
刚做生产文员的那段时间,每天都好忙,根本没什么时间休息,当然如果熟悉上手了以后,做起来也还可以.

⑵ 项目结构图,组织结构图,工作任务分工表,管理职能分工表,工作流程图的功能分别是什么

项目结构图是一个关系网络图。以自己公司为核心,表述和采购方的关系、集成商的关系、各接口负责人的职位、姓名、联系方式。一个好的销售可以通过项目结构图来结合实际了解项目关系网,从而增加项目成功率。
组织结构图是一个公司的内部组织结构形式描述。从企业高层所有者、经营者到底层执行者。的职能部门描述。该图作用是了解公司内部结构。
工作任务分工表是一个拥有清晰思路的销售领导者按下属能力将项目推进工作分配的描述。通过该表可以明确看到自己队伍的分工和人员。
管理职能分工表是一个具备一定规模企业才会用到的。描述的是各个职能部门的工作范围。
工作流程图功能是描述工作行政流程。流程图可以帮助各个执行部门明确自己的职责,什么时候该谁做什么事。

⑶ 生产文员工作流程图职责和说明怎么写

不同的行业不同的企业,生产文员有不同的工作职责,主要是对生产数据进行统专计,分析,管理属,以及完成上司临时按排的工作就可以啦。
生产文员很累的哟,曾经做过一段时间
1、如果有用到ERP系统的话就涉及到录入,即每天生产(进度)的录入这个系统虽然比较简单,但需要的是万分谨慎,如果输错一个数字,后果不堪想像,要是的细心!!(当然,懂EPR有经验的更好,没有用过的,也会有人教你,不过不会跟你讲得很仔细....)
2、然后就是生产部的每个员工的报表录入
3、生产部员工的物品保管/领用。。。。
4、月底生产报表的统计
5、生产主管安排的事情
生产文员相当于生产部助理,所以有很多事情,比较杂,关健看你怎么安排吧~~
当然,还要视不同工厂而定,比如说有的还要做考勤/请假统计/算工资/计工时等
刚做生产文员的那段时间,每天都好忙,根本没什么时间休息,当然如果熟悉上手了以后,做起来也还可以.

⑷ 弱电职责流程图怎么做啊

恩 ,,,可以去 中国管理加油站 去看看,我 看那里就有很多流程图。说不好就有你要的呢,,

⑸ QA职责流程图

QA职责流程图 一、生产现场日常监控: 1、检查生产指令单:检查内容:品名、批号、批量是否与生产计划相符;原辅料用量、灌装温度、装量、灭菌温度等是否符合工艺要求; 2、物料 领入:数量是否和批生产指令一致,物料进入车间是否规范,是否按要求使用传递窗、物料缓冲间、领入物料是否有登记;存放:物料是否按要求定置,是否填写物料卡 使用:称量时是否双人复核; 3、配制:是否按SOP操作,参数设置是否符合工艺要求,中间体含量是否合格;是否进行可见异物检查,是否测量药液密度;操作完毕检查,开具清场合格证; 4、洗灌封:是否按SOP操作,参数设置是否符合工艺要求,是否按要求进行装量和封口质量检查;当天首瓶是否进行内毒素检验;操作完毕检查,开具清场合格证; 5、灭菌:灭菌是否按工艺要求设置参数;灭菌后最冷点或最热点无菌取样;操作完毕检查,开具清场合格证; 6、灯检:是否符按SOP操作,每小时进行抽验;操作完毕检查,开具清场合格证; 7、包装:是否按批包装指令执行:标签、说明书、大箱、输液卡数量是否与批生产指令一致;批号、规格是否与批生产指令一致;生产过程中抽查批号打印是否正确、清晰;装箱数量是否正确;成品取样;操作完毕检查,开具清场合格证; 检查完毕鞋现场检查记录和监控记录; 二、生产质量文件管理 1、文件起草/修订:文件使用部门起草/修订修订填写“文件修订申请表” →经门主管批准审核,起草修订→交质量部审核→总经理批准→质量部文件管理员复制发放文件,并填写文件收发记录 2、文件复制:填写文件申领单→文件管理员复制、发放并填写文件发放记录 3、文件销毁:由文件管理员回收文件→集中销毁→填写文件销毁记录 三、公司GMP自检 起草自检计划→自检实施检查→出具自检报告及整改计划→整改→跟踪检查 四、质量部事故分析登记 质量事故报告→质量事故调查→质量事故处理 严重事件马上报告当地药品监督管理部门→填写事故分析处理单

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