制药厂岗位职责

㈠ 制药厂qc准备员岗位职责

我在药厂做过半抄年的QC.主要职责是保证药品合格,不合格是不能出厂的.责任性很强.具体工作就是对药物的原材料,中间产品及成品进行抽样;运用各种仪器分析检测得出数据;写质量检测报告;还有其它工作如试剂的定期配制,仪器的维护保养等.我的经验之谈,有兴趣可以再hi我.记得把分给哦

㈡ 药厂中的生产技术员都做什么

不同的药厂也是有不同的要求的，面试的时候不要太紧张，以下是药厂生产技术员的岗位职责：

任职要求：

1、生物、制剂类大专及以上学历；

2、工作主动认真、有责任心，有较强的独立工作能力者优先。

岗位职责：

1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试，并进行无菌过滤；

2、负责灌装机的使用和清洁、维护，无菌灌装；

3、负责制品冻干，冻干机操作清洗，灭菌及维护保养；

4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集；

5、负责口服胶囊的制作，包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装；

6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的使用、清洁和日常维护；

7、负责按GMP要求进行制剂工段文件的编写与修订。

拓展资料：

制药厂是指生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。

这类工厂1982年在中国总数为1833个，其中化学原料药厂83、制剂厂407、原料药兼制剂的药厂354、生物化学制药厂133、综合利用兼产药品的工厂358、中药厂478、其他类型厂20个。世界闻名的许多药厂，如赫司特制药公司、拜耳药厂、罗氏药厂，实际上都是大型跨国化工公司的一部分，并由许多大、中、小型工厂或子公司组成。这些公司原料药生产一般集中于少数几个生产点，规模较大；制剂的生产大多是规模较小的制剂厂，散布在世界各地。

资源来源：网络-制药厂

㈢ 制药厂qc准备员岗位职责

我在药厂做过半年的QC.主要职责是保证药品合格,不合格是不能出厂的.责任性很强.具体工内作就是对容药物的原材料,中间产品及成品进行抽样;运用各种仪器分析检测得出数据;写质量检测报告;还有其它工作如试剂的定期配制,仪器的维护保养等.我的经验之谈,有兴趣可以再hi我.记得把分给哦

㈣ 药厂提取车间浓缩岗位职责

药厂车间浓缩岗位职责，随着科技的发展，各车间的生产都在执行自动化，减少了人力，所以车间都在浓缩岗位职责，对职责进行了细化，利于车间的管理！

㈤ 药厂QA具体的工作职责是什么

首先回抄答回答二楼的朋袭友,这职位很多公司要求要经验的,QA是每个厂,每个公司都 有的,只要公司生产产品就要的,去人才市场和网上招聘都会看到有招这样的人,只是说法不一样,有的是说招品管员.有的会说招质检员....

QA根据不同类型的岗位工作不太一样，但是职责是一样的，都是进行质量保证。
QA工作的依据主要为：组织规范、规范操作指南、检查单及QA操作指南等。

以前我做过两年的品质,也做过QA,有的公司QA职位比较高,但是有的公司就只是一个出货的检验员...

㈥ 药厂工艺员的职责是什么

工艺员是技术人员的一种，工艺就是把产品设计者的意图转化成产品的行业规范，而工艺员就是编制和监督实施这种规范的人员。

药厂工艺员即编制和监督实施药厂产品规范的人员。药厂工艺员的职责如下：

1、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。

2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。

3、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。

4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。

5、起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。

6、负责生产员工的生产技术培训工作。

7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。

8、保管生产部门的各种文件和资料。

(6)制药厂岗位职责扩展阅读

与工艺员相对于的是操作员，生产操作员是指生产企业中按照企业的生产计划进行实际生产操作的人员，生产操作员需要遵守生产操作规程，保证按时、按质、按量进行生产。生产操作员的世界上级是生产班组长。操作员的一般职能如下：

1、根据企业生产计划开展生产工作；

2、确保本工序产品质量符合要求，并配合检验员进行产品检验；

3、依据质量及工艺文件要求做好生产记录；

4、遵守工艺纪律，按照生产设备操作技术规程要求进行设备操作，做好生产设备的日常维护工作;

㈦ 从事药厂企业的贴标机岗位职责怎么写

主要抄写每天的工作流程
1.开机前袭检查：
检查电源是否安全连接，压力表气源是否足够并且安全；
检查机台是否有绳子、毛发、布碎、工具等异物，如有要及时清除；
周围空间是否有阻碍，准备工作的产品是否堆放整齐。

2.上电开机试运行，要检查：
看机器是否正常启动，运转；
听听电机、变速箱、输送带是否有异响；
摸摸机台是否有震动异常；
按下应急开关，检查是否正常；
检查标签是否安装正确等等。

3.开始使用：
要注意观察，贴出来的产品是否平整、顺畅 ；
输送运行是否平稳；
能正常运作的情况下，速度不要太快。

4.使用结束时候
关机要整理擦拭，断电，断气源；
相应传动齿轮或链条要定期加黄油润滑保养；
刹车弹簧是否有损伤或折断，有则更换；
有松动的螺丝要紧固；

㈧ 制药厂喷码车间工人岗位责任制怎么写

包装喷码工岗位职责
一、 实行“三检制”（自检、互检、检验员版检）严把质量关，搞好350毫升权和598毫升瓶装水的包装工作保证一定的库存蓄备满足市场需求。
二、 喷码完成后要对包装如上的半成品进行认真挑选将瓶子质量不好的、喷码不合格的、水内有悬浮物的挑出并按要求进行妥善处理。
三、 贴标时认真挑选商标将两端高度不一、字迹图案模糊、贴口无胶的剔出。商标要贴在标准高度注标识要和瓶上商标图案对正接口处两端也要对齐。
四、 产品装箱时要点清数量（不可少装）并要将瓶子上的商标图案按同一方向摆放。装箱完毕（检验员验收合格）放入“合格证”后方可封箱。
五、 包装中正确使用胶带、胶棒和焊枪。封箱时上下封口胶带不宜过短和过长（两端各折下2—3公分）（焊枪用完有余热时要摆放在支架上）完工后焊枪内所剩胶棒较长应及时取出。
六、 工作场地要经常清理（包装废弃物不可随处乱扔搞好卫生规格化）做到文明生产。
七、 认真进行交接班（各品种成品数量、喷码不合格的多少）用酊酮擦完的多少、软瓶多少、包装材料领用情况等都要一一交接清楚。

㈨ 生物制药的企业分工与岗位职责

和其他企业的分工和岗位职责没有任何不同。

㈩ 药厂QA的职责是什么

职责

工作内容

一、体系方面

1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；

2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；

3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；

4.负责供应商审核；

5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；

6.负责质量管理体系的培训工作；

7.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；

8.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析；

二、现场监督方面

1.生产洁净区内环境菌落及分装人员手指菌落检测

2.消后胶塞、消后小瓶的水分、无菌检测

3.消后胶塞的洁净度检测

4.洗后、消后小瓶的可见异物检测

5.胶塞洗后水样的可见异物的检测

6.工艺用水的pH、电导率的测定

7.生产过程中执行工艺纪律情况的监督（各岗位）及各工艺参数的监督

8.生产过程中粉针剂的装量抽查监督

9.生产过程中粉针剂的外观、轧盖、贴签情况的监督

10.包装岗位贴签、装盒、装箱等外包装质量情况的监督

11.洁净区风速、悬浮粒子的检测

12.监督原料药进洁净区的消毒情况

13.生产指令审核，物料放行，生产批号结束后的清场监督，及生产批号结束后的批报装订整理检查

14.外包材的销毁监督

15.消毒剂配制监制

三、验证方面

1.负责制定企业验证总计划，包括验证管理组织机构职责、验证对象、验证项目及验证内容等，进行药品生产验证。

2.根据要验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。

3.协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告。

4.生产一定周期后，再验证管理。

5.负责验证评价和建议。

6.负责验证月总结、年总结以及验证过程中的数据和分析内容以文件形式归档保存。

7.负责验证结果确认和状态的标识。

8.计量器具检定、校验及校准后的确认。

(10)制药厂岗位职责扩展阅读

在职能结构中，各个职能部门设立自己的QA岗位，位于高级经理之下，独立于项目组。QA直接对高级经理负责，但业务上需要向项目经理汇报，属于项目成员。这种组织结构的优点是QA容易融入项目组，易于发现实质性的问题，解决问题也很快捷。

缺点是各职能部门相对独立，部门之间的经验缺乏交流和共享，还可能出现对过程、方法和工具研究的重复性投资。在这种组织结构下，由于高级经理专注于业务的发展，QA的职业发展容易受到忽视，难于接受到应有的培训和提升。

参考资料网络——QA