器材管理职责

⑴ 寻求医院医疗器械管理委员会工作职责

1、审议设备管理职能部门的年度工作报告和工作计划。 2、审议临床工程科提交的年度预算计划，确定项目建议书报院 委会通过。 3、制定医院专业设备的管理政策，审议职能部门的工作方案， 审议年度专业设备预算计划， 。将上述决定提交院委会通过。专业设 备指医疗器械、 设备， 教学和科研仪器设备， 计算机及其外部设备等。 4、对大型专业设备进行技术和可行性论证，参与专业设备的招 标评标工作。 5、应院委会的要求提供专家咨询意见。 6、对医院其他涉及设备管理的问题作出意见和建议并提交院委 会。 7、设备管理委员会的组成：医院分管专业设备管理的院长担任 委员会主任，临床工程科科长担任副主任，委员由各临床大科主任， 放射、检验、特检等医技科室主任以及财务、监察、医务等职能部门 科长组成。

⑵ 军械员的职责是什么

一、颁发和登记全排的武器、弹药、器材和军械装具。

二、管理集中存入的武器、弹药、器材和军械装具，严格执行安全规定。

三、检查了解全排武器装备的使用、保养和保管情况，并给予技术指导，发现问题及时报告。

四、及时送修损坏的军械和器材，按照规定回收、上交旧品（废品）和缴获的军械、物资。

⑶ 消防器材管理制度是什么

消防安全管理制度
1 范围
本标准规定了消防安全管理的职责、管理内容和要求、责任及考核。
本标准适用于本公司的安全生产、治安和消防管理。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适合用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本均适用于本标准。
《中华人民共和国安全生产法》
《中华人民共和国消防法》
《中华人民共和国消防条例》
Q/MN G11003-2009《安全生产培训教育制度》
3 管理职责
3.1 行政部为本公司消防安全管理的直属部门，履行下列职责：
3.1.1 制定并落实安全消防和防火、灭火方案以及火灾发生时保护人员疏散等安全措施；
3.1.2 配备安全消防器材，落实定期维护、保养措施，改善防火条件，开展消防安全检查，及时消除安全隐患；
3.1.3 组织火灾自救，保护现场火灾，协助火灾原因调查；
3.1.4 组织对人员进行消防安全教育和防灭训练；
3.1.5 组织火灾自救，保护火灾现场，修筑火灾原因调查。
3.2 公司层层分解、落实、建立公司安全消防体系和分层责任制，横向到边，纵向到人，职责落实：
3.2.1 各部门应确立各自的责任人，并制定相应的安全消防制度的措施。
3.2.2 各部门驱力各自的防范重点部位和防范对策。
3.2.3 各部门定期或不定期进行安全检查，并备有记录。
3.2.4 公司普及安全消防知识，进行培训和示范教育，又条件的应举办模拟演示。
3.2.5 公司所有员工遵守《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》和安全守则。
4 消防管理
4.1 公司行政部制定详细的防火、灭火管理制度以及实施细则。
4.2 公司内下列场所应当设置疏散指示标志、紧急照明装置和必要的消防设施：
a) 各生产车间；
b) 原材料及成品仓库。
4.3 公司使用的消防器材和设备，必须时有国家生产许可证和产品质量认证书的产品，使用的电器设备的质量，必须符合消防安全要求。电器设备的安装和电气线路的设计、敷设，必须符合安全技术规定并定期检修。
4.4 禁止在火灾危险的场所擅自动用明火，需要使用明火器具应事先向安全部提出申请，说明安全措施，经过安全部批准后方可予以使用。
4.5 作业人员应当持证上岗，对电工其他具有火灾危险作业的，必须依照有关安全要求操作。
4.9 禁止在办公和宿舍地使用自制或外购电炉取暖或做饭等。
4.10 划定禁烟区，员工不得在禁烟区吸烟。
4.11 公司根据现有消防状况和财力状况，合理配置消防器材，不得擅自移动、损坏、挪用，并定期检查和更换。
4.12 员工自行车、电动车、公司车辆按指定区域有序存放，物品有许久堆放，废旧物品及时处理。
4.13 公司下列人员须接受消防安全培训：
a） 各级消防安全责任人或分管负责人；
b） 消防安全管理人员；
c） 消防设备地安装、操作、维修人员；
d） 易燃易爆品仓库管理人员。
5 安全生产管理
5.1 各部门、车间的工作，严格按照安全操作规程进行。
5.3 使用电机设备后，每次清洁机器，切断电源，确保安全可靠。
5.5 只有电工或专业人员才能安装电线、威胁电器设备。
6 消防安全检查实施要求
6.1 行政部检查消防设施是否安全、有效。
6.2 生产部检查消防通道是否畅通。
7 消防安全培训管理
公司设立了岗前消防安全培训，具体参照《安全生产培训教育制度》
8消防员管理要求
8.1 认真学习《中华人民共和国消防条例》，定期进行消防培训及培训其他人员。
8.2 熟悉公司情况，熟记消防器材位置，熟悉器材性能，熟悉操作使用方法。
8.3 经常对公司消防工作进行检查，填发隐患通知书，限期采取措施，检查落实情况，防患与未然。
8.4 发生火灾时立即报告，尽快组织参加协调灭火工作，尽量减少火灾损失。
8.5 火灾后及时组织调查，如实反映火灾原因。
9相关记录
整改通知书
安全生产检查记录

⑷ 医疗器械经营企业质量管理人员需要履行什么职责

根据《医疗器械经营质量管理规范》第七条内容：
企业质量管理机构或者质量管理人员专应当履行以下职属责：
（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
（七）组织验证、校准相关设施设备；
（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；
（九）负责医疗器械召回的管理；
（十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；
（十一）组织或者协助开展质量管理培训；
（十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

⑸ 医疗器械管理者代表的职责是什么

摘自ISO13485，最高管理者应制定一名管理者，无论该成员在其他方面的职责如何，应该具有以下方面的职责和权限：
a）确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；
b）向最高管理者报告质量体系的业绩和任何改进的需求；
c）确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的质量意识；
d）与质量管理体系有关事宜的外部联络。

⑹ 医疗器械单位管理部门的主要职能是什么啊还有发现不合格产品怎样处理啊

国家食品药品监督管理局医疗器械司的主要职责是：起草有关国家标准，拟订和修回订医疗器械、卫生材料答产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实施；商国务院卫生行政部门制定医疗器械产品分类管理目录；负责医疗器械产品的注册和监督管理；负责医疗器械生产企业许可的管理；负责医疗器械不良事件监测和再评价；认可医疗器械临床试验基地、检测机构、质量管理规范评审机构的资格；负责医疗器械审评专家库的管理；负责对医疗器械注册和质量相关问题的核实并提出处理意见；承办局交办的其他事项。
发现不合格产品应立即停止使用，上报监督管理部门在其监督下予以处理（方式包括监督销毁）：如果是包装标示、标签不合格问题可按国家局《关于医疗器械说明书标签和包装标示有关问题的批复》 有关规定处理

⑺ 植入性医疗器械有什么管理职责

生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限,明确质量管理职能。生版产管理部门和质权量管理部门负责人不得互相兼任。
生产企业负责人应当具有以下职责：
1．组织制定生产企业的质量方针和质量目标；
2．组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；
3．确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；
4．组织实施管理评审并保持记录；
5．指定人员负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在企业内部贯彻和执行。
生产企业负责人应当确定一名管理者代表，负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高企业员工满足法规和顾客要求的意识。
奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器械全球注册、数据信息管理、医疗器械咨询、医疗器械培训等以医疗器械临床试验为基础的全方位、一站式的整体解决方案。