保健品销售职责
❶ 保健品在市场上销售要不要到当地的职能部门备案
不需要吧.现在都是网上工作,应该可以查到.
(一)负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作。
(二)负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作。
(三)配合国家食品药品监督管理局制定或修订中药品种保护的技术审评标准、要求、工作程序以及监督管理局中药保护品种。
(四)负责组织保健食品的技术审查和审评工作。
(五)配合国家食品药品监督管理局制定或修订保健食品技术审评标准、要求及工作程序。
(六)协助国家食品药品监督管理局制定保健食品检验机构工作规范并进行检查。
(七)负责化妆品的技术审查和审评工作。
(八)配合国家食品药品监督管理局制定或修订化妆品审评标准、要求及工作程序
(九)承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
❸ 武汉市食品药品监督管理局的主要职责
（一）贯彻执行食品、保健食品、化妆品和药品、医疗器械监督管理的法律、法规、规章、方针、政策；组织拟订食品、保健食品、化妆品监督管理的地方性政策、规划并监督实施；拟订药品、医疗器械安全监督管理的地方性政策、规划并监督实施；参与起草相关地方性法规草案、政府规章草案。
（二）承担食品安全综合协调职责，组织查处食品安全重大事故；参与食品安全风险监测；参与食品安全地方标准和食品检验规范的制定；会同有关部门制定食品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品重大安全信息并统一向社会发布；组织有关部门对重大食品安全事故进行查处，督促有关部门履行职责，向市人民政府提出事故责任调查处理报告。
（三）负责食品餐饮服务的行政许可及安全监督管理。
（四）负责保健食品、化妆品的监督管理。
（五）负责药品零售经营许可；负责第一类医疗器械产品注册。
（六）负责药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的监督管理。负责监督实施药品研制、生产、经营的质量管理规范；负责监督实施医疗器械生产、经营的质量管理规范；负责监督实施医疗单位制剂生产(配制)的质量管理规范。
（七）监督实施国家药品标准；组织实施处方药和非处方药分类管理制度；依法监督管理中药、民族药；监督实施中药材生产质量管理规范和中药饮片炮制规范；组织实施中药品种保护制度；组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测。
（八）负责武汉口岸药品进口备案并指导进口药品检验工作。
（九）监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品等特殊药品。
（十）组织查处食品餐饮服务环节及保健食品、化妆品相关违法违规行为；组织查处药品、医疗器械等研制、生产、经营、使用方面的违法违规行为。
（十一）组织拟订并监督实施食品、药品、医疗器械安全事故应急预案。
（十二）实施执业药师制度；开展有关法律、法规授权的教育培训工作。
（十三）负责有关行政复议受理和行政诉讼应诉工作。
（十四）指导食品药品检验机构的业务工作；指导有关学会、协会的工作。
（十五）承办上级交办的其他事项。
❹ 保健品公司前台的职责
跟普通前台的差不多吧
❺ 食品药品监督管理部门怎样负责对消费环节保健品化妆品卫生许可审批
目前保健品、化妆品监管职能虽然划到食品药品监管部门，但由于法律法规到目前还没有调整，而且现行的法律法规太早，所以食品药品监管部门对保化产品的监管还是遗篇空白。
❻ 办理保健品经营许可证要怎么办理
登陆所在省市药品监督管理局网站查询。
以北京为例：
北京市药品监督管理局网站首页 > 办事大厅 > 企业办事 > 保健食品类 > 生产
许可项目名称：保健食品经营卫生许可证核发
编号：38-33-04
法定实施主体：北京市药品监督管理局、北京市药品监督管理局分局
依据：
1．《中华人民共和国食品安全法》（中华人民共和国主席令第九号（第二十九条、第五十一条）
2 、《 中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第七号）
3 、《保健食品管理办法》（卫生部令第 46 号第十四条至第十九条）
4 、《食品卫生许可证管理办法》（卫监督发 [2005]498 号
5
、《北京市保健食品卫生许可证管理办法（修订稿）》（京药监发[2006]22号）（第六条、第七条、第十条、第十一条）
6 、《关于卫生监督体系建设的若干规定》（中华人民共和国卫生部令第 39 号）
7 、《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定（暂行）》
收费标准：不收费
期限：自受理之日起20个工作日（不含送达期限）
受理范围：
本市行政区域内保健食品经营企业的开办由所在区县的市药品监督局分局受理。
本市行政区域内已取得保健食品（生产）卫生许可证的企业，需要在现生产地址上开展其他品种保健食品的经营行为的，由市药监局受理。
许可程序：
一、申请与受理
企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提提交以下申请材料：
1．《北京市保健食品（经营）卫生许可证申请书》1份；示范
2．营业执照复印件1份；新开办企业提供（法定代表人或者负责人资格证明复印件（董事会决议或任命文件）、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明复印件1份）
3．经营场所的使用证明（房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件）1份；
4．经营场所场地平面布局图1份；
5．企业卫生管理组织和制度的材料、质量保证体系及质量控制的相关文件；（产品索证制度或首营制度，以及人员、场地的卫生管理制度）1份；
6．从业人员健康检查证明复印件1份；
7．从业人员保健食品卫生知识培训材料1份；
8．药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料；
9．申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
10.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
标准：
1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
3. 申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
岗位责任人：市药监局或市药监局分局受理人员
岗位职责及权限：
1．按照标准查验申请材料。
2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。
3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。
4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。
期限：2个工作日
二、审核
标准：
（一）材料审核
依据《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》、《北京市保健食品卫生许可证管理办法》和《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定（暂行）》等对申请材料进行审核。
（二）现场检查
依据《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》、《北京市保健食品卫生许可证管理办法》和《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定（暂行）》等对企业现场进行检查。
（三）审核意见
1．出具审核意见。
岗位责任人：市药监局保健食品化妆品监管处审核人员或市药监局分局保健食品化妆品监管科审核人员
岗位职责及权限：
（一）材料审核
按审核标准对申请材料进行审核。
（二）现场检查
1．现场监督检查是对企业经营场所按规定进行检查。
2．市药监局分局保健食品化妆品监管科组织2名以下（含2名）监督人员对现场进行检查，填写《现场检查笔录》，并签字，企业负责人（或被委托人）当场签字确认。
（三）审核意见
1．符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见转复审人员；
2．不符合标准的，提出不予许可的审核意见和理由，将申请材料和审核意见转复审人员。
期限：12个工作日
三、复审
标准：
1．程序符合规定要求；
2．在规定期限内完成；
3．材料审查意见的确认。
岗位责任人：市药监局保健食品化妆品监管处主管处长或市药监局分局保健食品化妆品监管科主管科长
岗位职责及权限：
1．按照复审标准进行复审。
2．同意审核人员意见的，提出复审的意见，将申请材料转审定人员。
3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，将申请材料与审核人员意见一并转审定人员。
期限：3个工作日
四、审定
标准：
1．对复审意见的确认；
2．签发审定意见。
岗位责任人：市药监局主管局长或市药监局分局主管局长
岗位职责及权限：
1．对复审人员出具的复审意见进行审定。
2．同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转审核人员。
3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并转审核人员。
期限：3个工作日
五、行政许可决定
标准：
1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；
2．全套申请材料符合规定要求；
3．许可文书等符合公文要求；
4．制作的《卫生许可证》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局分局公章准确、无误；
5．制作《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
岗位责任人：市药监局保健食品化妆品监管处审核人员或市药监局分局保健食品化妆品监管科审核人员
岗位职责及权限：
制作《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》，加盖北京市药品监督管理局或分局公章
六、送达
标准：
1．计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》核发《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》；
2．市药监局或市药监局分局送达人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。
岗位责任人：市药监局或市药监局分局送达人员
岗位职责及权限：
计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》。市药监局或市药监局分局送达人员在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市药品监督管理局行政许可专用章。
期限：10个工作日（为送达期限）
❼ 保健品行业招商助理的职责
1、负责公司销售合同及其他营销文件资料的管理、归类、整理、建档和保管工作。 2、负责各类销回售指答标的月度、季度、年度统计报表、销控表和报告的制作、编写，并随时答复领导对销售动态情况的质询。 3、协助收集、整理、归纳市场行情、价格，以及新项目、竞争对手、客源等信息资料，提出分析报告，为部门业务人员、领导决策提供参考。 4、协助销售人员做好上门客户的接待和电话来访工作；在销售人员缺席时，及时转告客户信息，妥善处理。 5、负责监查客户的意见或信息的记录及回访
希望采纳
❽ 那位前辈可否告知做保健品销售这行前途怎样具体工作职责是什么
在城市里保健品已经烂市了，没有牌子的没人信了
农村包围城市吧
❾ 请问药监局的全称，及其主要职责
食品药品监督管理局
主要职责
(一)组织实施国家食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关方面起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的地方性法规、规章,组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。
(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责,组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。
(三)依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处;根据人民政府授权,组织协调开展全区食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。
(四)综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。
(五)组织实施国家药品管理的法律、法规;组织起草药品管理的地方性法规、规章并监督实施;依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。
(六)组织实施国家医疗器械管理的法律、法规;依法负责医疗器械产品注册和监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。
(七)组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度;监督执行国家药品标准;负责对新药研制、已有国家标准药品、保健品、特殊化妆品、中药保护品种申请注册的受理工作;建立和完善药品不良反应监测制度;负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定全区基本药物目录工作。
(八)监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。
(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布全区药品、医疗器械质量公报;依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为;审核药品、保健品和医疗器械广告。
(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。
(十一)组织实施国家执业药师资格准入制度,负责执业药师注册及管理工作。
(十二)承办人民政府交办的其它事项。
❿ 药监局的职责
本来想抄袭国家局网站上的官方职能介绍给你的,想了一下还是我来归纳吧.简单些.
药监局职版能简单权说就是三块:1,主管药品和医疗器械,包括生产厂家,流通企业,使用单位(医院)全方位的监管.
2,综合监督食品.做为政府的抓手,起到卫生工商质监间的协调作用,没有实际的执法权.
3,保健食品的审批
由于国家机构改革,各地又有不同.简单说
1,北京局和广东局还主管保健品和化妆品
2,上海局是目前全国DA中权力最大的,除了各地药监的药品,医疗器械主管,北京广东局的保健品和化妆品主管外,食品也有具体的执法权.
4,陕西的保健品,浙江的保健食品归药监主管.
5,未提到的省份药监的职能就和国家局一致了.
需要特别提出来的:
1,药品保健品和医疗器械的广告不归药监,而归工商管辖.药监只有广告审批权,但如果乱宣传,假宣传,只有工商有处罚权.
2,药价归物价部门管理.
3,部分保健品归卫生管理.
我爸就是药监局的 好单位~