不符合项整改报告英文

1. 求TS 16949不符合项整改报告怎么填请杨老师指导下 万分感谢！！急急急~~~

不好意思，现在才看到你的求助，我已经很久没登录了
第一条说的是，人事专管（主管）的职责没有描述清晰，什么人能胜任，应配备什么能力或资质，没有详细的说明。1.纠正/遏制措施是，修订你们公司对人事主管岗位的岗位说明书，增加能力要求说明。2.根本原因分析需用5WHY分析，每人对5WHY理解不一样，我这是举个例，分析成为制度原因。当然此案例也可以分析成为人的原因，对策就是培训人。制度原因的1WHY：人事主管岗位说明书完善；2WHY：对人事主管能力要求说明遗漏；3WHY：汇编人员策划遗漏，没得到审核发行；4WHY：程序文件对审批流程存在不足；5WHY：没有明确审核批准职责说明。3.系统性纠错就是更改文件批准审核流程或明确流程负责人。4.纠正措施影响是能有效防止文件策划时的遗漏
第二条：指你的生产线产品参数没有体现在作业指导书上或其它控制文件上。1.纠正措施是在作业指导书上新增C490落料参数。2. 1WHY作业指导书遗漏编制该落料参数；2WHY编写人员不了解需要编制该参数；3WHY作业指导书编写规范没有明确制定指导书时需要录入何种参数（不一定填写5WHY，能直接对策就可以了）。3.系统纠正措施是修订作业指导书编写规范，明确需要确定的参数，例如压力，线速。4.纠正措施影响，可以避免作业指导书编写者遗漏对重要加工参数的确认及管控。

2. IATF16949不符合项整改报告怎么填

这个不用像8D那样复杂，回答包含如下：

1. 原因分析

2. 改善对策

3. 改善对策的证据

4. 验证或验证计划

5. 责任人

3. IATF16949不符合项怎么写整改报告

按照你的不符合项描述，是属于有制度规定，但是没有执行到位的问版题。
那你的原因分权析就要落脚在为什么没有执行到位上面，一般执行不到位的问题建议分析到监督缺失这块，然后整个措施就是增加监督措施，比如定期检查等等，然后就是提供支撑文件做为整改证据。

4. 求翻译：附件是不符合项整改报告，请查收.是什么意思

翻译成中文意思是:The annex is a non - Conformance correction report. Please check it.

5. TS16949不符合项整改报告填写，怎么填写

通止规不能用于测量高度

以下文字仅供参考，须根据公司自身情况填写：
不符合项1 过程检验规程中没有规定铸造工序元素分析的检验要求。
临时措施：
出具临时工艺通知单（或过程检验规程），规定铸造工序元素分析的检验要求，按要求进行元素分析。
原因分析：略
系统性整改措施：举一反三，检查其他产品和过程是否有此问题，...
纠正措施：修订控制计划和作业指导书，...

不符合项2 APQP：不是用于该产品的每个测量系统都进行了分析，例如...
临时措施：对用于测量该产品的通止规进行测量系统分析
原因分析：略
系统性整改措施：针对该产品的每个测量系统，制定完整测量系统分析计划，完成分析工作；筛查其他APQP项目是否有类似情况，若有，则按要求整改；对相关责任人进行APQP和MSA的培训。
纠正措施：制定测量系统分析计划，按时完成测量系统分析

6. 求ISO/TS 16949不符合项整改报告怎么填，求专业高手啊！！急急急~~~

首先说明一下，纠正遏制措施是对这个事情的最马上的做法，根本原因分析是通过回5W来分析出根本原答因（一般都是体系文件的不健全或没落实导致）。系统性纠正措施就是更改文件。纠正措施的影响就是对相关零件/部品水平展开。由于各个行业每个公司文件都不一样，我只能给你大概建议。意思都是相通的。
1.橡胶件特殊性拉伸强度没有标识在PFMEA标识，这个应该指该项目没有被列为特殊特性管理项目或者Q重点去识别管控。（可以参照行业标准，顾客指定要求等）
2.组织没有按照2014年度的设备保养计划对注塑机和硫化机实施保养
这个说的是有规定，没按规定做。对策需明确落实责任人，并由相关督促者（领导）按保养计划推进。没有按照计划推进的要求制定挽回计划或变化点说明。
3.组织不能提供空气压缩机储气罐（0.6立方，0.84MPa）的安全阀和压力表检定的证据是指没有提供检定资料（要么你有制定什么时候由谁来检测但你没做，要么你连规定都没制定，反正审核老师看不到有。）
4.注塑机顶针没有制定更换计划，是指（重要）机器没有制定易损件更换计划，更别说做了。

7. 内审报告不符合项整改报告

。。。。。这个能汇编？只要是你审查的项目都有可能发生不合格，最多的也是实际上我们做得做多的是记录不完整。我可以给你一个样表。
不符合项报告
编号：qr8.2.2-04
序号：
受审核部门
部门负责人
审核员
审核日期
不合格事实陈述：
不符合标准条款：
不合格类型：
审核员：
部门负责人：
日期：
日期：
不合格原因及对产品质量影响的分析：
部门负责人：
日期：
建议的纠正措施计划：
部门负责人：
日期：
预定完成日期：
审核员认可：
日期：
纠正措施完成情况：
部门负责人：
日期：
纠正措施的验证：
审核员：
日期：

8. IATF16949不符合项怎么写整改报告

这个整改报告比较专业，你们做IATF16949认证没有找认证咨询机构合作吗？一般都会合作认证咨询机构，合同签订好提前去企业进行整改，然后材料编写，然后在提交审核的。

9. TUV南德监督审核，不符合项整改，CE新版临床评价报告怎么编写

针对MEDDEV2.7.1 Rev 4，SUNGO机构可协助建立临床评价程序；建立临床评价方案；寻找等同产品，进行等同分析；搜索文献及其他临床数据；临床数据分析；完成临床评价报告；全英文临床评估报告；认证机构审核通过。

10. IATF16949不符合项整改报告怎么填,求专业高手啊!!急

这几个问题点颇严重，虽说颁证过了，但审核员提出来的问题都有极大争议。
第一项SCKC特殊特性关键特性清单，PFMEA，控制计划和作业指导书务必填写一周内立即补上。
其他的，我研究一下再说了。