医疗质量整改通报

1. 医疗器械生产企业gmp整改报告怎么写

关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告： 三、自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。 四、自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。

2. 医疗器械行业质量体系考核 整改报告怎么写

首先要有不合格陈述，整改期限，完成情况，经过内审后有关部门签字。申请复查报告。

3. 每月开展一次医疗质量检查、讲评、通报,整改措施,如何记录

1、成立医疗质量控制小组
2、分别制定病历质控、处方点评、护理管理、消毒隔离回等方面的考评答标准
3、每月由质控小组分别开展各项目考评，打分
4、汇总问题，提出整改措施，形成质控检查分析通报或工作简报
5、召开会议，通报情况，提出要求。