当前位置:首页 » 整改整治 » 8d整改报告

8d整改报告

发布时间: 2020-11-22 13:28:18

Ⅰ 8D报告怎么做

我是做CQS的,写8D是我的最主要工作。
8D的八个步骤你知道吧,我就不说了,现在你就参考以下步骤:
1. 报告表头,写点比较实际的,名称啊,编号啊,日期啊,从谁那里得知的啊,等等,这些有利于追溯。解决问题小组成员也要在这里写清楚。
2. 8D步骤一:问题描述,把客户反馈给你的问题全部简洁清楚的描述出来,那里发现的,不良数量多少,不良率多少,最好拍点照片,让人看起来很舒服,像报告的样子,追溯信息也要写上去。有几种不良就分几种不良分开写。
3. 8D步骤二:原因分析,把你的这些问题产生的原因分析一遍,条理清晰一点,是什么就是什么,比如说员工失误,设备故障,等等。最好分成两部分:发生原因和流出原因,为什么发生,为什么没有在你自己公司发现,跑到客户那里发现。
4. 8D步骤三:暂时对策,意思就是你现在采取什么围堵措施,建议从以下几点着手,库存处理,包括你这里的库存,客户端的库存,在途品的库存,怎么处理,怎么标示。如果产线现在还在生产此产品,在线品怎么控制,怎么检查,怎么标示。
5. 8D步骤四:永久对策,就是针对你的原因分析制定永久改善对策,力求能彻底杜绝不良原因再次发生。
6. 8D步骤五:永久对策验证,追踪产线一个月或更长时间,看有没有再次发生此不良。
7. 8D步骤六:预防措施,这个呢最好分成两点来写,首先是平行展开,说以上永久对策平行展开到贵司所有产品,或者你们公司的所有产品;其次是标准化,意思就是把永久对策以文件的形式规定下来,便于后续产品的质量管控。
8. 8D步骤七:预防措施有效性验证,跟6差不多。
9. 8D步骤八:结案(关闭)或祝贺,随便写点东西,说明结案了,并且祝贺一下就行了。
其实写8D无非就是让你按照一定的流程解决不良,保证不会再次发生。
想想你的供应商如果出现问题你会如何审核供应商给你的8D。
然后再站在客户角度看看自己的8D是不是解决了问题。
小建议:图片尽量多,客户不是读者,他们不喜欢看小说,怎么直观怎么来,但是一定要说清楚,能用图片描述的就绝不用文字。

Ⅱ 急需一份8D报告范本

D1 Establish The Team
成立整改纠正小组:。
D2 Describe The Problem
SPEC:管子异物D3 Develop The Interim Containment Action
D4 Define And Verify The Root Caus
D5 Choose And Verify Permanent Corrective Action
D6 Implement And Validate Permanent Corrective Action
后续生产未发现此类问题点,对产线生产状况将持续跟踪一个月。
D7 Prevent Recurrence

严格按照公司SOP规定的作业程序作业。
D8 Recognize Team And Indivial Contributions
以上经批示。
Attached file

Ⅲ TS16949监督审核开了个7.5.1生产过程控制失效8D报告怎么写

我以前回答过一个问题,请看下边这个案例中也是针对控制计划和生产过程不符的整改项:请参考从4以后的条款和对策,对应的填写在8D中就可以了!

Ⅳ 是不是所有的质量事件都得回复8D报告

答案肯定是否定的。8D是一个问题的围堵,追溯,分析,整改到问题解决的过程报告。一般行内客户也只会针对重要特性的失效也及可能对顾客造成质量风险的失效要求提交8D,如果顾客要求你任何问题不论大小都8D的话,只有几种可能:一是顾客在这方面对8D不是太专业,二是可能你们和顾客的相关人员关系相处的不好,对方故意的,在这个问题上,需要同顾客的相关人员建立良好的个人关系。建议你这样去试试看吧。

Ⅳ 压铸产品8D报告如何做

你好!
通常8D报告是要真实填写,但是考虑压铸行业的复杂性,你需要写一些好整改的问题,例如模具改进,工艺改进。如果你写上压铸机性能不行,需要更换压铸机,那就很难整改了。
网上搜一下报告模板,或者问客户要一份。
希望能帮助到你,望采纳!

Ⅵ fmea未覆盖全过程怎么整改,8D报告怎么写

  1. 召集团队进行失效模式分析

  2. 建立风险降低管理程序,定期评审FMEA

  3. 年度过程审核计划中加入此产品

Ⅶ 8D报告怎么做 急!

你好运、我这里刚好有,才做好范本,已经做过多次了

Ⅷ ts16949审核结束后老师开出2个不符合项:要写8D报告、请大家帮忙下:1.控制计划的评审和更新过程存在失效

控制计划的更新要有评审 ,这个评审包括FMEA 的分析等等 更新过程的实效一内般体现在1、更改无签名容,不知道谁更改的 2、更改内容未经过验证。3、更改时间未知,不能作为依据等 ,控制计划的更改要涉及到FMEA 的更改以及作业指导书的更改 控制计划 同时还要有修改记录等等
制造过程审核实效就是审核策划的不全面 ,未能有效的对制造过程进行监控
你还是把老师提到的问题发上来 比如 制造过程审核失效对应的证据

Ⅸ 8D报告是客户发来我们写 还是我们写好发给客户

主要看谁是该“不良”的制造者,发生了不良,由制造者分析原因解决问题及采用预案最终达成解决该“不良”并有保障措施保证后续不再发生等等,并由制造者将该8D报告发送给相关“不良”使用方,作为“不良”使用方派专人求证的依据。当然,制造者务必依该报告内容进行整改!!!

Ⅹ 粘合剂结块8d整改报告怎么写

结块就直接描述报告原因、情况、后续注意事项。

热点内容
影视转载限制分钟 发布:2024-08-19 09:13:14 浏览:319
韩国电影伤口上纹身找心里辅导 发布:2024-08-19 09:07:27 浏览:156
韩国电影集合3小时 发布:2024-08-19 08:36:11 浏览:783
有母乳场景的电影 发布:2024-08-19 08:32:55 浏览:451
我准备再看一场电影英语 发布:2024-08-19 08:14:08 浏览:996
奥迪a8电影叫什么三个女救人 发布:2024-08-19 07:56:14 浏览:513
邱淑芬风月片全部 发布:2024-08-19 07:53:22 浏览:341
善良妈妈的朋友李采潭 发布:2024-08-19 07:33:09 浏览:760
哪里还可以看查理九世 发布:2024-08-19 07:29:07 浏览:143
看电影需要多少帧数 发布:2024-08-19 07:23:14 浏览:121