药品宣传广告

① 药品广告中不能使用的广告语是什么

根据《药品广告审查发布标准》中不得出现的广告词有：咨询热线、咨询电话免费治疗、免费赠送、有奖销售，家庭必备等词语。

《药品广告审查发布标准》第五条处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。

不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。

《药品广告审查发布标准》第六条药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。

《药品广告审查发布标准》第七条药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。

非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。

药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。

《药品广告审查发布标准》第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：

（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；

（二）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；

（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；

（四）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；

（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。

《药品广告审查发布标准》第十三条药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。

药品广告不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义。

(1)药品宣传广告扩展阅读：

危害影响：

1、违法医药广告直接危害了患者的利益，破坏了正常的广告市场秩序和医疗工作秩序，社会各界对此反响十分强烈，已经成为群众举报的热点和人大代表、政协委员关注的焦点，其造成的危害决不可低估。

2、由于多数患者在饱受病痛折磨时，极易“病急乱投医”，因此，虚假医药广告实质上已经有“危难之际落井下石”的意味。患者受到虚假医药广告的误导后，轻则疾病得不到及时有效的治疗，重则病情恶化，这无疑加重了患者的经济负担。

3、医药广告违法率居高不下的势头得不到有效的遏制。其直接后果是一方面扰乱了医药广告市场正常的出证、发布和管理秩序；另一方面，扰乱了正常的医疗和药品市场秩序。医疗机构不惜巨资，千方百计打“擦边球”，甚至公然做违法广告，误导患者。

② 药品的电视广告片中，画面上好像都有一堆很小的文字，具体内容是什么

药品广告内容必须真实合法

新修订的《药品管理法》规定，“药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。”

药品广告的内容是否真实，对正确指导患者合理用药、安全用药十分重要，与患者的生命安全和身体健康关系极大，因此，药品广告的内容必须真实、准确、对公众负责，不允许有欺骗、夸大情况。不切实际的广告宣传不但会误导患者，而且延误治疗。所以，药品广告必须以国家药品监督管理局批准的药品说明书为准。

药品的说明书包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。主要包括以下内容：药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、有效期限、批准文号、生产企业等方面的内容。

药品说明书中哪些内容必须在药品广告中体现和反映，哪些内容可以不体现，目前的规定还不是十分明确，造成了审查与监督的漏洞。另外，一些生产企业擅自增加或者篡改说明书的内容，违法进行虚假宣传；也有一些药品的说明书本身就有不规范的地方，这都是造成目前药品广告内容不规范的原因。因此，规范药品广告的管理，必须按照规范的药品说明书，即国家药品监督管理部门批准的药品说明书的内容进行审核。

任何药品都有特定的适应病症，有特定的主治功能，世上没有包治百病的药品，由于影响治疗疾病的因素很多，如诊断、病程、体质等差异，同一种药治疗同一种病可能得到不同的结果，所以，没有一种药品可以保证对某种病有100％的疗效。因此，法律不允许有违反科学的表示功效的断言。这方面的要求在广告法中已经作出了规定，药品管理法有关内容进一步进行强调。并增加了：“不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明”的规定。

国家机关是国家的行政部门，具有非常高的公众信誉度，对公众有较大的影响力，有些药品非常希望利用国家机关的影响力对公众进行广告宣传，想以此提高自己产品信誉和扩大销量。所以，药品管理法对此采取禁止的规定。

医药科研单位、学术机构或者有关专家是医药领域中的专业机构和人员，其名义和形象对患者或者消费者具有较大的影响力和号召力，药品企业利用专业机构和人员的名义和形象进行药品的广告宣传，更容易引起患者信任。所以，法律禁止利用其名义和形象作广告。

为了杜绝某些其他产品的企业投机取巧、混淆是非、张冠李戴的行为，药品管理法还规定：“非药品的广告不得涉及药品的宣传。”非药品的审批与药品的审批，从形式到内容都不相同，药品的功能与适应症是经过审评论证后又经过国家药品监督管理部门审批认可的，药品管理法规定，以非药品冒充药品是以假药论处的情形。

药监、工商联手监管药品广告

新修订的《药品管理法》规定，“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。”

长期以来，药品广告监管分离、药品广告监督秩序不清晰。根据有关规定，省级药品监督管理部门为药品广告审查部门，工商行政管理部门为包括药品广告在内的广告监督管理机关。在药品广告审查与监督两权分离体制下，加强审查部门与监督部门的协调、合作，对加大对违法药品广告的查处力度具有现实意义。因此，省级药品监督管理部门除了负责药品广告审查工作之外，药品管理法有关内容规定还要对其批准后已经发布的药品广告进行检查，对于在检查中发现的违反药品管理法和《中华人民共和国广告法》的药品广告，应当向同级广告监督管理机关，即同级工商行政管理部门通报并提出处理建议。检查的重点是实际发布的药品广告在药品功能、主治或作用、适应症及药理、药效等方面的宣传是否超出批准的范围，是否会给消费者用药造成严重的误导并导致严重的不合理用药和危及用药的安全和有效。通报内容应该包括违法药品广告名称、企业名称、广告批准文号、批准的内容、违法宣传的内容、宣传的时间及不良影响程度、依法处罚的具体意见等。

③ 药品广告语有哪些

国家药监局有规定,处方药品是不可以做广告的,只能在一些专刊上做宣传,至于广告上的脑白金,黄金搭档等是保健品,还有一些皮肤药只类的广告为非处方药.

④ 哪些药品适合做广告药品

养肾补肾的方法有很多，如黑颜色的入肾经就可以起到养肾补肾的作用，还有就是下午三点以后禁依生冷食物，下午5点到7点是肾经一天最活跃的时候，
所以一定要注意在这个时间段要少食生冷。一定要坚持才能有所收获。

⑤ 什么药品不得做广告

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下列药品不得发布广告：
（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（二）医疗机构配制的制剂；
（三）军队特需药品；
（四）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
（五）批准试生产的药品。
（《 药品广告审查发布标准》 第三条、第十条、第十二条

发布药品广告，须经省级以上食品药品监督管理部门审查批准。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。（《药品广告审查办法》第四条）

药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。（《药品广告审查发布标准》 第七条）
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。（《药品广告审查发布标准》 第四条、第五条、第八条）

非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识( OTC ）。（《 药品广告审查发布标准》 第八条）

药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。（《药品广告审查发布标准》 第五条、第七条）

药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（《药品广告审查发布标准》 第六条）

药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容；不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义；不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象；不得利用军队装备、设施从事药品广告宣传；不得含有涉及公共信息、公共事件或其他与公共利益相关联的内容，如各类疾病信息、经济社会发展成果或医药科学以外的科技成果；不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布；不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品；不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容。按照规定必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于5秒。（《 药品广告审查发布标准》第十三条、第十四条、第十五条、第十六条、第十七条）

药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在7 : 00一22 :00 发布含有上款内容的广告。（《药品广告审查发布标准》第九条）
药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：
（一）含有不科学地表示功效的断言或者保证的；

（二）说明治愈率或者有效率的；
（三）与其他药品的功效和安全性进行比较的；

（四）违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；
（五）含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；
（六）含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；
（七）含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；
（八）其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。
药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：
（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；

（二）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；
（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；

（四）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；

（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。

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⑥ 药品该如何做广告

主要是药品广告夸大失实，广告方不断吹嘘，消费者偏听偏疑。事实上，大部分广告都存在夸张，只是夸张的巧妙，不至于让人产生恶俗之感。那么药品广告如何做才不虚假。创新广告要有创新，消费者见过这么多形形色色的广告，每天过滤那么多信息，早就失去主动了解信息的兴趣。因此只有创新才能吸引人，只有创新才能创造出新价值。这里的创新不只是广告形式广告内容的创新，还包括药品卖点的创新。现在市场上的药品各种各样，多不胜数，就如感冒药，大部分宣传的治病功能差不多，产品严重同质化，广告表现形式也严重同质化，如此一来，自然很难引起消费者的注意。创新是一个企业的灵魂，在普遍受到批评的药品广告中，还是存在一些创新的广告，如白加黑感冒片，它抓住独特的诉求点“白天吃一片不瞌睡，晚上吃一片精神好”，抓住了感冒药基本上都含抗过敏的成分，扑尔敏负会让人产生嗜睡的机会，赢得了包括白领在内的很多消费者的青睐，产品只有创新，才能抢占市场先机。有科学依据我们看到很多药品广告都是心口开口，信誓旦旦的说服用该产品几天就可以完全恢复。而这里面的数据又没有科学的依据做证明，有着弄虚作假的成分。因此。药品广告要让人信服，最好在广告中列出科学依据，就算是数字也要在大众调查的基础上呈现出来，而不能是广告设计者的瞎掰。选择有说服力的代言人我们看到很多药品广告请用名人代言，名人代言的好处是可以提高产品的关注度，提高产品的附加价值。但同时存在一个问题：这些名人是否真的服用过这药品，他的话具备真实可靠性吗？很显然，名人并不是这产品的真是使用者，甚至于他们都没了解这产品的功能。从郭德纲代言“藏秘排油茶”到赵忠祥代言“壮骨拔毒贴”的药品广告，都被认定为违法虚假广告。因此在药品广告中，应多用真实使用过的人代言，这样该药品的可信度才会提高。针对目前存在的药品广告问题，广告管理法是防不胜防，违法药品广告屡禁不绝，药品广告诚信度日益下降，对此，笔者提出以上建议。希望药品生产商们能够采纳或者听下去。希望以后看到的药品广告是充满诚信，可信任的，我们拭目以待。

⑦ 药品可以做广告了吗

《药品广告管理办法》第七条 下列药品，禁止发布广告：

一、未经国务院卫生行政主管部内门或省、自治区、容直辖市卫生行政主

管部门批准生产的药品；

二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生

产的药品。

第八条 按地方标准生产的药品，在外省、自治区、直辖市发布广告

，须经药品生产所在省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批

准，不得发布广告。

第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治

区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位，暂停发布广告或吊销其

药品广告批准文号。

一、临床发现药品有新的严重不良反应；

二、药品质量下降，未达到规定的标准；

三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品

经营企业许可证》。

PS:处方药不能在除专业期刊等外的大众媒体上做广告

⑧ 药品的广告适合怎么宣传

所有直接面对消费者的广告都适合做宣传，加大销量，扩大品牌知名度。

一般原材料销售不会集中对产品做广告。所以药品广告能做广告，而且很需要做广告。

先找准目标市场，针对药品的疗效集中宣传，一般以免费试用为噱头。采用媒介一般为报纸

电视等。