首营企业审批表

1. 药品首营企业审批表业务部门意见怎么填

业务部门应该填写：该企业资质齐全，建议作为首营企业。
质量部门填写：改企业资质合法，建议作为首营企业。
质量负责人：同意就OK了

2. 首营企业的注册证号更新了，首营审批表需要重新审批吗

应依法申请办理变更登记手续。

3. 首营产品审批表怎么填

业务部门应该填写：该企业资质齐全，建议作为首营企业。 质量部门填写：改企业资质合法，建议作为首营企业。 质量负责人：同意就OK了

4. 首营企业审批表一般有效期是多少年还有合格供应方档案的有效期又是多少

体系文件中记录的有效期是企业自己按照记录的重要性自己确定，所以看到的有效回期有答可能不一样。
首营企业审批表涉及到药品，如果涉及到人吃的，最好是长期。如果是生产用药，因为涉及到环境和职业健康，最好也是长期。因为造成的后果可能很多年以后才显现，那时候企业就要拿出足够的证据证明自己做到位了。
合格供方档案，光看这名字的话是个供方信息的文件，不需要有效期。如果你的合格供方档案是个总文件名，那需要有效期的是合格供方清单、合格供方评价表、合格供方定期评价表，这类普通的记录一般三年即可。
确定有效期的规则是，没有追溯要求的，一般就是三年，有追溯要求的就是长期。

5. 千方百剂如何修改已经审核首营企业填表时间

删除重做

首营企业审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。专可以进入属首营企业审批表。

【往来单位】的单位类型为供货单位，对企业做首次购进业务时，需要填写首营企业审批表。本表必须采购部、质量信誉考察、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。
首营企业审批表受“ GSP管理-GSP系统设置-基本信息-首营信息新增控制 ”控制

6. 药品首营企业审批表怎么填

品名、规格、产地、包装、单位、批准文号
生产厂商：地址、电话、注册资金、许可证号

7. GSP认证首营企业审批表怎么填写

这个表格，企业可自行设计，主要内容包括企业名称，经营或生产范围，gsp或gmp认证情况等供货企业的基本信息，最后要经过质量管理部经理和质量负责人审核批准后，才能开展业务。

8. 首营企业审批表还用一年一换吗

首营企业审批报表还是需要一年一换的。没有变。

9. 医疗器械首营企业审批表格式是什么样

这个 国家药品食品监督管理局 有具体格式吧

10. 各位，我公司是医疗器械公司，请问下首营企业审批表两处地方怎么填1、经营方式 2、实地考察结果。急需

首营审批表中经营方式要看企业是不是有自行销售方式或代理给其它公司的，有的企业是自产自销的，有的企业是给其他公司销售的，不是直接销售给医院或个体户的。
实地考察：一般写企业规模，发民前景，