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外用药审批

发布时间: 2020-11-21 00:32:05

⑴ 国家专利局外用药审批平台

可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利,然后药品的包装可以申请外观设计专利。下面主要讲讲药品申请发明专利的过程把,大概你也是想了解这个。 首先,你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。然后找一家靠谱的代理机构,签订保密协议,然后把你整理的材料给代理人进行检索,初步评估是否能申请(因为很可能其他文献已经公开了这种配方,这个情况下,是不建议再申请的,会因为没有新颖性而被驳回,不能获得专利权,白花了申请的费用)。 初步评估确定可以申请后,题主需要和代理机构签订委托代理合同,付款,然后代理人根据检索结果,调整专利保护范围,撰写申请文件,期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈,最终题主确定了申请文件定稿以后,代理机构就会把这个文件提交至国家专利局,由专利局进行审查。撰写申请文件是基础,非常重要,因为专利文件提交上去以后,是不能再增加任何新内容的,所以撰写的时候就必须要考虑全面,布局合理。 专利局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查,一般情况下,委托代理机构做的专利申请,初步形式审查都没问题,个人自己申请的话,可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回,或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回,导致专利申请失败。 实质审查,是发明专利申请的重点,而实质审查中指出的最多的问题,就是专利没有创造性。 这个阶段,审查员会针对专利技术的内容,检索全球文献(中文外文都包括),看看有没有跟本专利相同或者相近的技术,如果发现相近的,就会发审查意见通知书,指出哪些内容已经被公开了,没有新颖性或者创造性,不能授权。这个时候,就需要考验代理人的水平了(发明人没有任何专利申请经验的,完全不能应付的),代理人会分析审查员说的有没有道理,有道理的怎么答辩,没有道理的怎么答辩,要不要修改申请文件,怎样修改才能既可以授权又能争取最大的保护范围,等等。当然这其中,对于技术问题的阐述还需要发明人的配合。反反复复这么几个来回,如果审查员仍然不认可,那只能收到驳回通知书,专利被驳回;如果最终审查员认可了专利技术的创造性,那恭喜您,专利授权了!这时候专利局会下发授权通知,告知申请人办理登记手续和缴纳年费,缴费以后,过一段时间,专利局会下发专利证书。整个申请流程就彻底结束了。

⑵ 外用热敷中药怎样审批药准字

这个不是个简单的事,国家现在批一个药品文号三五年都批不下来。外用的膏药,你去批一个器械的吧,这个简单些。

⑶ 想申请一个外用药的专利有那些程序

1、确定 药品 是申请 发明专利

2.准备申请资料

发明:专利请求书,摘要,摘要附图,说明书,说明书附图,权力要求书各一式两份。

3.递交专利局审查

将申请资料递交至 北京专利局 审查(邮寄或当面递交),专利审查员对申请文件进行审查,审查合格授予专利权,审查不合格由申请人答复意见。


4、自己申请比较麻烦 也不懂专利法 保护范围小 成功率低 没和知产局的审查员打过交道 ; 找别人代办 一次收费 到拿证


北京 金蓄

⑷ 外用药怎样审批流程

一、确定   药品 是申请 发明专利 二.准备申请资料        发明:专利请求书,摘要,摘要附图,说明书,说明书附图,权力要求书各一式两份。    三.递交专利局审查         将申请资料递交至   北京专利局   审查(邮寄或当面递交),专利审查员对申请文件进行审查,审查合格授予专利权,审查不合格由申请人答复意见。 四、自己申请比较麻烦   也不懂专利法   保护范围小    成功率低    没和知产局的审查员打过交道  ;  找别人代办   一次收费    到拿证         北京    金蓄    

⑸ 外用药油如何申请卫生许可证

光申请卫生许可是不行的。

药物上市销售需要取得药监部门的审核和批号,一般个人是很难办到的。如果有行医资格的话,可以以开中药方药方的方式变相销售,但是不能直接的售卖。

⑹ 外用膏药需要些什么手续 办什么证件

看你是怎么操作了 还有膏药是械字号的还是国药的
有没有正规批文 厂家资质 是否齐全等等

⑺ 请问高人:外用药怎么申请注册

外用药怎么申请注册,首先你要把这个外用药的产品。拿你要注册的商品,到卫生局申请。

⑻ 外用药是否需要批准文号

需要。一般外用药品的文号依照药品性质分为国药准字、卫消证字。区别为国药准字号的药品是国家药监部门批准生产的,通过临床验证,可以宣传治疗疾病的产品。而消字号的产品是经过卫生部门批准生产的,只能宣传抗抑菌功能

⑼ 外用药健用字号哪里可以审批

食品药品监督管理局

⑽ 国家专利局外用药审批平台

可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利,然后药品的包装可以申请外观设计专利。下面主要讲讲药品申请发明专利的过程把,大概你也是想了解这个。首先,你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。然后找一家靠谱的代理机构,签订保密协议,然后把你整理的材料给代理人进行检索,初步评估是否能申请(因为很可能其他文献已经公开了这种配方,这个情况下,是不建议再申请的,会因为没有新颖性而被驳回,不能获得专利权,白花了申请的费用)。初步评估确定可以申请后,题主需要和代理机构签订委托代理合同,付款,然后代理人根据检索结果,调整专利保护范围,撰写申请文件,期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈,最终题主确定了申请文件定稿以后,代理机构就会把这个文件提交至国家专利局,由专利局进行审查。撰写申请文件是基础,非常重要,因为专利文件提交上去以后,是不能再增加任何新内容的,所以撰写的时候就必须要考虑全面,布局合理。专利局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查,一般情况下,委托代理机构做的专利申请,初步形式审查都没问题,个人自己申请的话,可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回,或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回,导致专利申请失败。实质审查,是发明专利申请的重点,而实质审查中指出的最多的问题,就是专利没有创造性。这个阶段,审查员会针对专利技术的内容,检索全球文献(中文外文都包括),看看有没有跟本专利相同或者相近的技术,如果发现相近的,就会发审查意见通知书,指出哪些内容已经被公开了,没有新颖性或者创造性,不能授权。这个时候,就需要考验代理人的水平了(发明人没有任何专利申请经验的,完全不能应付的),代理人会分析审查员说的有没有道理,有道理的怎么答辩,没有道理的怎么答辩,要不要修改申请文件,怎样修改才能既可以授权又能争取最大的保护范围,等等。当然这其中,对于技术问题的阐述还需要发明人的配合。反反复复这么几个来回,如果审查员仍然不认可,那只能收到驳回通知书,专利被驳回;如果最终审查员认可了专利技术的创造性,那恭喜您,专利授权了!这时候专利局会下发授权通知,告知申请人办理登记手续和缴纳年费,缴费以后,过一段时间,专利局会下发专利证书。整个申请流程就彻底结束了。

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