吉林食品药品审批

A. 吉林食品药品监督管理局做什么的

（一）贯彻执行国家和省有关消费环节食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械监督管理的方针政策和法律法规，参与起草有关地方性法规、规章草案。
（二）负责消费环节的餐饮服务许可和食品安全监督管理，制订消费环节食品安全管理规范并组织实施，承担消费环节食品安全状况调查、监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。
（三）负责对保健食品、化妆品、药品、医疗器械的行政监督和技术监督，组织实施相关质量管理规范。
（四）监督国家保健食品、化妆品、药品、医疗器械标准的执行，负责相关产品注册的有关工作，组织开展相关产品不良反应（不良事件）监测、再评价和淘汰工作，参与制订基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（五）组织实施中药与民族药的质量标准和监督管理规范、中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范及中药品种保护制度。
（六）监督管理保健食品、化妆品、药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品（以下称特殊药品）。
（七）核准保健食品、药品和医疗器械产品广告。
（八）对消费环节食品安全方面的违法行为和保健食品、化妆品、药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等方面的违法行为进行调查处理，组织开展相关质量抽验并发布质量公告。
（九）指导食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（十）指导保健食品、化妆品、药品、医疗器械的科研实验、临床试验和检验工作，并指导审评认证机构的业务工作。
（十一）负责实施执业药师资格准入制度，核准执业药师注册。
（十二）承办省人民政府、国家食品药品监督管理局及省卫生厅交办的其他事项。

B. 吉林省食品药品监督管理局是什么单位

正厅级单位，职能主要是食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的发证以及监督管理等

C. 吉林省食品药品监督管理局怎么样

吉林省食品药品监督管理局，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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D. 怎么查吉林省药品经营许可证

国家食品药品监督管理局 上面有全国所有药店，药厂，中药，西药，各种和药，械有关的都可以查到。

E. 长春市食品生产许可证怎么办理

一、申请

填写食品生产许可证申请书后，到长春市质量技术监督局食品处报送以下材料：

（一）食品生产许可申请书；

（二）营业执照复印件；

（三）食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图；

（四）食品生产主要设备、设施清单；

（五）进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、食品安全自查、从业人员健康管理、不安全食品召回、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。

二、审核

企业材料文审合格后，即可在20个工作日发进行现场核查。

三、发证

现场核查合格后，即可在60个工作日内获得食品生产许可证。

(5)吉林食品药品审批扩展阅读

《食品生产许可管理办法》中规定：

第四十一条食品生产者终止食品生产，食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销的，应当在30个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。

第四十五条县级以上地方食品药品监督管理部门应当将食品生产许可颁发、许可事项检查、日常监督检查、许可违法行为查处等情况记入食品生产者食品安全信用档案，并依法向社会公布；对有不良信用记录的食品生产者应当增加监督检查频次。

F. 麻烦问一下吉林省食品药品监督管理局是怎么解读（中华人民共和国药品管理法）第五十四条 的规定

你的问题没有说清楚，建议上一些专业的医药论坛去讨论，如药智论坛等

G. 在吉林市应该如何办理卫生许可证费用需要多久办完

1申请材料: 1．《保健食品经营企业卫生许可证》申请表（1份）；
2．法定代表人或企业负责人的身份证（复印件1份，验原件）；
3．企业专职或兼职食品卫生管理人员的任命文件（原件1份）；
4．经营人员的健康证明文件（二级（含二级）以上医疗卫生机构的体检记录或健康证；体检除常规项目外，加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查）及培训记录（复印件各1份，验原件）；
5．营业场所、仓库平面布置图及《房屋租赁合同》（复印件1份，验原件）（必须是由申办者签署，并经房屋租赁管理部门盖章确认），营业场所、仓库为自有物业的，提交房屋产权证明文件（复印件1份，验原件）；
6．工商行政管理部门出具的企业名称证明文件（复印件1份，验原件；如：《营业执照》、《企业名称预先核准通知书》、《名称查询证明》等）；
7．保健食品卫生和质量管理制度（复印件1份）；
8．已取得《药品经营许可证》或定型包装食品（不含保健食品）经营《卫生许可证》的企业，可提供该许可证（复印件1份，验原件）。

2办事程序

开办发证审批
受理申请材料——现场验收——做出是否核发《保健食品经营企业卫生许可证》的决定，并书面通知申请人。

3办理条件

（一）具有保证所经营保健食品卫生和质量的规章制度；
（二）配备专职或兼职食品卫生管理人员，经营人员经健康检查合格；
（三）具有与所经营保健食品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境，在超市等其他商业企业内设立保健食品店的，必须具有独立的区域；
（四）符合《市开办保健食品经营企业验收实施标准（试行）》的要求 （见附件四）。
。要办营业执照,税务登记,卫生许可证.
你去工商,他们就会告诉你怎么做的.一般营业执照需要提供你的场所租赁合同复印件,房主产权证明复印件(我们这地方建设许可证复印件也行),身份证复印件,还有就是银子了.
我们这边像你这样搞吃的,还要体检才给发卫生许可证.

H. 吉林省食品药品监督管理局网站为什么打不开

是的打不开怎么没人管呀

I. 吉林市食品药品监督管理所地址在哪里

原来一直在百联对面那里，现在好像搬到吉林市昌邑区解放东路219号

J. 新开办的药品生产企业需要到吉林省局进行质量负责人,生产负责人的备案吗

在获得《药品生产许可证》以后，制药企业必须按照规范内容进行实施，开办药品生产企业，提交变更后质量管理负责人的身份证复印件、相关学历证明文件复印件、药学(化学)专业技术资格证书复印件。
必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人; (二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境; 。GMP认证以前，从基本理念来说，省(自治区、直辖市)药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，导致药品生产的质量保证体系不健全， 本次修订认真研究了GMP的整体结构设计，1、《药品生产许可证》没有申办下来之前，也符合我国公众的遵从习惯。必须到相关级别药监局办理变更，我们认为优良的质量保证体系至少应当具备以下几点:1. 要有一个独立的、对产品质量负总责的质量负责人和质量管理部门。按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查。可以兼任，这既与欧盟GMP和我国现行的GMP整体结构相同，答:具体要求如下:开办药品生产企业，决定采用药品GMP基本要求加附录的模式，开办药品生产企业申报审批程序: 1、申办人应当向拟办企业所在地的省(自治区、直辖市)药品监督管理局提出申请，“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写 “GMP”也叫《药品生产质量管理规范》其所规定的内容是由国家食品药品监督管理局编制，如安全生产负责人要一年内参加省安监局培训20小时以上并取得上岗证(合格证)。不得生产药品。须经企业所在地盛自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，药品生产企业《药品生产质量管理规范》(GMP)认证申报检查程序及要求 一、申报条件: 1、新开办药品生产企业，可以生产不需要批准文号的原料药。应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内。存在着各种各样的质量风险。一、结构框架 采用了基本要求加附录的框架。无《药品生产许可证》的，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。但要取得相关资格。即使是中间体或者作为原料药的原料生产也不可以。药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的