瑞德西韦审批

⑴ 瑞德西韦备受关注，这是“新冠神药”还是“病急乱投医”

目前瑞德西韦到底是新冠神药还是美国疫情下的极品乱投医还不能下定论，但是瑞德西韦确实在抗病毒上有一定的功效。

这款药是美国吉利德公司研发的一款抗病毒药物，为了检验这款药物的药性，包括英国在内的多个国家都对其进行了临床试验，而试验的结果表示这种药物能够将患有新冠型肺炎的人康复时间缩短为4天。但是需要注意的是，这里只表示这款药物能够缩短患者的康复时间，并没有表示这款药物可以起到预防或者说是完全抵御病毒的功能，所以它不能算是完全意义上的疫苗。

据悉美国政府已经下单了，超过50万剂瑞德西韦的量，这就表明美国吉利普公司7月份的全部产出以及超过90%的八九页产出都全部输送给美国，这种情况其实已经触及到其他盟友国的利益，除此之外一个公司只向一个国家输送药品是很奇怪的，就像一个股票只卖给一个国家一样，这已经是犯众怒的现象了。所以这也是美国疫情下的一个无奈之举，甚至可以说是疾病乱投医。也体现出了美国优先的信条，由于美国一直处于世界霸主的地位，在经济军事等实力上都有绝对的优越性，所以在任何时期都信奉美国优先的信条，不行的话就直接干。显然在此药物的供给方面，美国同样采取了美国优先的政策。

⑵ 世卫宣布瑞德西韦治疗效果甚微，这是怎么回事

因为这个药物还在研究当中，目前没有上市，虽然有抗病毒的功效，但是作用并不是很大，还需要进一步的研究和改进，所以世界卫生组织宣布了这个消息，就是让大家明白。

⑶ 面对“神药”瑞德西韦，为什么一再强调伦理审查和双盲原则

为了不让药物滥用或者出现医疗事故。目前发现瑞德西韦似乎对新冠肺炎有效果，这一发现振奋了人心，因为只要出现特效药，就可以把目前肆虐的肺炎及时控制住。但是瑞德西韦是否真的有效，是否真的能用到肺炎患者身上，是否能控制病情，还需要很长时间的的检验。在检验期间，任何步骤都不能马虎。在非典蔓延的时候，有很多人被治好了，但是因为打了太多的激素，余生都在痛苦中度过，这就是不把握药性的后果。

新冠肺炎必须要控制，但是特效药的研发决不能急于求成，这次药物的研发很有可能是为了未来做准备，任何闪失都会导致不同的结果。

⑷ 瑞德西韦获FDA批，新药值得信赖吗

瑞德西韦获FDA批，经过实践证明新药是值得信赖的，因为吃过吃药的患者，确实恢复时间比之前短了许多，严重患者甚至比之前的恢复期整整少了一个星期，这样看来，新药是有好的效果的，不管怎么说，有药医治总比没有药物医治强，所以不管这个药物是不是会带来什么副作用，我们都应该去选择接受它，因为经过实践证明，它确实真实有效的。

最后就是不管治疗新冠病毒的新药是不是长久有效的药物，至少它现在是有成效的，至少能够缩短治疗时间，这就够了，让我们能更快的恢复岂不是很好吗，所以大家应该要选择接受它，给科研家鼓励，让它们研发出更多更有成效的药品，让我们能够享受更多有成效的药物，所以我们对待新事物的态度真的很重要，我们需要给新事物一些过度的时间，让新事物不断变得越来越好。

⑸ 瑞德西韦确证对抗病毒有效被证实为谣言，该谣言从何处传来

在新英格拉杂志上美国首例新冠状病毒治疗上瑞德西韦有显著功效，瑞德西韦具有抗病毒活性，但在大量领床实验中被证实为瑶言。

⑹ 吉利德CEO回应瑞德西韦专利之争，他将如何做到保护专利但不会卷入纷争

吉利德CEO回应：“会保护专利但不会卷入纷争，患者第一。”加上瑞德西韦已经申请全球专利权，是不存在专利权的问题，因此瑞德西韦怎么算都是吉利德，只是现在情况特殊，吉利德CEO非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒，是为了治疗更多的人，把更多的患者从死神手里抢回来，是大力支持的。

吉利德CEO这段公开文字就说明，他是非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒，是为了治疗更多的人，把更多的患者从死神手里抢回来，是大力支持的。他的一句话：“会保护专利但不会卷入纷争，患者第一”就表明了一切，感恩，中国加油！武汉加油！

⑺ 瑞德西韦是美国公司的,为什么中国拥有知识产权

这个申请专利是可以异国申请的，外国人可以拥有中国专利。

⑻ 瑞德西韦GMP是什么意思

不懂你这个题目的意思。瑞德西韦是一个在研药物，就是还在进行临床试验，还不能专上市，所以我们是属买不到的。GMP是药品生产质量管理规范，各个国家的GMP不同，瑞德西韦是吉利德公司研发的，那么将来应该是要通过美国FDA的CGMP审查。

⑼ 研究机构为什么申请瑞德西韦中国专利

因为在面对新型冠状病毒这个突发公共卫生事件中，吉利德公司研制的瑞德西韦一直被寄予厚望为对抗新冠病毒的特效药。

而且申请专利这种做法也是为了保护国家利益。如果我们不抢先注册药品用途，以后这个药物的供应、价格上可能就都保证不了了。这样中国必将受制于人，那么国外公司想给你药就给你药，不想给你药就不给你药，想要多少钱就要多少钱。而且中国如果有了瑞德西韦药物用途专利，其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可，这也是一种谈判手法。

这次申请的专利是证明再体外细胞实验中瑞德西韦对新型冠状病毒有效果，如果要进一步申请专利，就必须有临床数据，而且也要声明这个药不可能用于挣钱。

对于这种急性的突发公共卫生事件，这些药物即使是有专利，也不能不给别人用。如果申请专利后，在紧急突发公共卫生事件时药厂限制别人使用，是有伦理问题的。

⑽ 美国的瑞德西韦和中国的瑞得西韦之区别

两者的区别并不是非常大，都是一种医药类药物用来，治愈疾病的目前，中国也是在尝试使用中。