销售审批

『壹』 销售部门审核销售订单需要审核哪些项目

产品的基本标识、交货日期、价格、质量要求、付款方式！

『贰』 微信群里做销售需要审批吗

微信群做销售需要审批吗？一般这种情况都要审批的。

『叁』 怎样办理医疗器械销售审批

进行医疗器械经营许可审批是相对严格的；在企业成立初期，我们如果在不了解核查要求的情况下来筹备医疗器械公司设立的软硬件设施，一旦审查不合格，就会造成您时间和金钱的巨大浪费。
其实，注册医疗器械公司，药监局主要会针对产品的分类（不光是二三类，药监局又根据产品属性细分了ABCDEF小类）来对待查者的办公室、库房、冷库、经营者学历、质量管理员资质和学历等方面进行了严格的审查；同时，办理时间长、办理条件多（考试、核查、准备各项先关文件），以及较细致的要求标准，导致医疗器械审批一直是经营者们的噩梦。
下面我们结合代理的一些经验，给办理者一些建议，希望帮助您准备时少走些弯路。
第一条应有明亮整洁的办公、营业场所，其面积应与经营规模相适应，但不得少于100平方米。
第二条应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于60平方米，且库区环境整洁，无污染源；诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离；库房内墙、顶和地面应光洁、平整，门窗结构严密。
第三条住宅用房不得用做仓库。
第四条应设置储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况
如果既要经营二、三类，又没有办公室、库房、冷库也没关系，您可以找代办公司解决，不怕大家误会，我其实就是代办公司，说句欠揍的实话，这种审批找代理做，要比你自己跑省力、省心、省钱太多太多了，不过也得根据你实际情况选择，看缘分吧。
下面是分类的标准，你对照你自己的产品找找自己的目录吧。
医疗器械的分类标准
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；
B类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；
D类：Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；
F类：除上述类外的其它类代号医疗器械。

『肆』 关于网络商品销售审批许可问题

首先商品审批登记它的种类是广泛的，并没有确切的注明到详细的商品名称！如生活类，日化类。“类”这是一个广义词，如果你经营的商场上面有没有标注你所希望可以卖的那个种类就是不可以的！加盟的也不行！做个最简单的比喻：你的销售许可证上注明：粮油类，那么就可出售所有跟粮油相关的东西，如：大豆，花生米 食盐等，如果你去卖化肥就是不可以的！

『伍』 我有个产品要进行销售应该经过哪些部门审批

没资质啊?可能性不大吧,反正是我的话也不会敢买来吃

『陆』 销售合同审批流程

销售合同的审批流程应首先确定审批权限，即什么样的条款需要审批及需要哪一级审批，根据这个就能写出审批流程。