公告的审批
开设电子公告类网站（比如BBS）需要以下内容：1、网站ICP备案，因为你开设电子公告服务，这个需要前置审批才可以的；也就是专项备案！2、服务器索管辖区域的网络安全备案，也就是网络警察!3、通常情况下，您还需要到当地文化部门备案 “文网文****号”4、如果您的网站含有商业性质，通常情况下，你还得到你所在区域工商管理局进行商业登记备案！5、如果站点所含内容含有药品等，还得到所在区域卫生管理局备案； .... ....
❷ 房车公告哪个部门审批
个人无法取得公告。 个人目前改装车辆无法进行正常验车。 企业公司的话新车的准生专证，没有上国家公告的属车是不允许上牌和销售的 厂家在一款新车开翻得差不多的时候要把相关的资料提交给国家机构注册，并接受相应的考察，合格了才能批量生产和销售。 如果是改装目前没有针对改装车验证发布公告的。当然房车制造厂家生产的成套的改装房车，通过验证后发布公告，有公告的车才能合法办理各种车辆手续
❸ 公司债的审批通过公告在证监会网站上有吗
我有公司债的信息资料，审批一般是40天左右，上海港是绿色通道，不到20天就批下来了。有问题可以沟通，我也有一本详细介绍公司债的书
❹ 土地征收公告审批中可以拆迁吗
您好！
有的地方专门规定了集体土地上房屋拆迁，但有的地方并没有专门规定，只能适用土地征收中地上附着物补偿的规定，所以建议你先了解一个你们当地市县政府有无专门规定集体土地房屋拆迁。如果没有专门的规定，那么只要征地是合法的，就很难证明拆迁违法。另建议审查征地公告上是否有获得省政府审批的批文号，最好是当面咨询专业律师。
望采纳，谢谢
❺ 专项审批项目 电子公告服务 是什么意思啊
电子公告服务是指在互联网上以电子公告牌、电子白板、电子论坛、网络聊天室、留言板等交互形式为上网用户提供信息发布条件的服务。
电子公告服务(Bulletin Board Service),简称BBS,是Internet上的一种电子信息服务系统。也有人把BBS译为Bulletin Board System。 大部分BBS由教育机构、研究机构或商业机构管理。BBS提供一块公共电子白板使每个已注册的用户都可以在上面发布信息或提出看法。BBS按内容不同分成多个主题（或栏目）或子主题（子栏目）,使用者可以阅读他人关于某个主题的最新看法,也可以将自己的想法毫无保留地贴到公告栏中。同样地,别人对你的观点的回应也是很快的(有时候几秒钟后就可以看到别人对你的观点的看法)。在BBS里,人们之间的交流打破了空间、时间的限制,参与BBS的人可以处于一个平等的位置与其他人对任何问题进行探讨。BBS站是免费开放的,而且由于BBS里参与者众多,各方面的话题都不乏热心人士。所以在BBS上比较容易找到网友感兴趣的主题或栏目。
❻ 城乡村规划报送审批前组织编制机关应当依法将城乡规划草案予以公告，公告时间不少于多少日
《中华人民共和国城乡规划法》规定：
城乡规划报送审批前，组织编制机关应当依法将城乡规划草案予以公告，并采取论证会、听证会或者其他方式征求专家和公众的意见。公告的时间不得少于三十日。
❼ OA2013公告怎么审批，然后怎么发送以下图片看一下求大神。
OA系统中的通知来公告需要自审批通过后，才能发布出去。
箭头所指公告，审批通过了吗？ 通过的话，在公告内容上点击“发布”就可以了。
我公司用的全管OA系统，有发布权限的人，可以直接发布公告通知。 如需审批，也可以走审批流程，然后再发布。
❽ 建设部资质审批公示了多少天公告
20左右
❾ 定向增发申请上报审批部门需要公告吗一般多少时间可以上会了
据《上市公来司证券发行管理办自法》第四十六条:中国证监会依照下列程序审核发行证券的申请
(一)收到申请文件后,五个工作日内决定是否受理;
(二)中国证监会受理后,对申请文件进行初审;
(三)发行审核委员会审核申请文件;
(四)中国证监会作出核准或者不予核准的决定。
《证券法》第二十四条:证券监督管理机构或者授权的部门应当自受理证券发行申请文件之日起三个月内,依照法定条件和法定程序作出予以核准或者不予核准的决定,发行人根据要求补充、修改发行申请文件的时间不计算在内;不予核准的,应当说明理由。
❿ 中国卫生部网站新药审批公告栏
关于新药试行标准申报转正的具体规定
一、药品生产企业申请新药试行标准转正，须填写“新药试行标准转正申请表”并附以下各项资料，报所在省、自治区、直辖市卫生厅（局）：
1、申请转正标准及修订说明（含与国外标准对比表）；
2、对卫生部新药批件中所提意见的改进情况及说明；
3、有关审批资料（包括卫生部新药批件、部颁试行标准及有关审查意见、经卫生部审评通过的新药全套资料等）；
4、生产总批次及部分产品的全检数据（一般每年统计不少于连续批号10批结果）；
5、试行标准两年内产品质量稳定性情况及使用效期的确定；
6、近期连续三个批号的样品，第一、二类新药样品需各两份。
二、卫生厅（局）对药品生产企业申报的资料进行初审，并由省级药品检验所进行技术复核及对近期三批产品进行全检，在“新药试行标准转正申请表”上签注意见后送交卫生部药典委员会。对于第一、二类新药，尚需附近期三批样品（与送省级药品检验所的样品为同一批号）及所需的标准品、对照品。
三、药典委员会在审查过程中，以省、自治区、直辖市药品检验所技术复核结果为准，如发现问题可重新组织复核，复核单位以中国药品生物制品检定所为主，必要时亦可组织其他单位复核。技术复核检验费用按卫生部（86）卫药字第34号文件规定办理。
四、同一品种如有不同申报单位，存在不同的试行标准，应按照标准就高不就低和检验方法合理可行的原则进行统一。在标准统一过程中，如需要进行实验复核，由药典委员会与有关单位商定具体事宜。对标准试行期先后不同的品种，以最先申报的开始办理转正，对试行期未满的标准由药典委员会通知有关单位提前向当地卫生厅（局）办理转正手续，以便统一标准，并按统一后的标准执行。
五、卫生部药典委员会在收到各省、自治区、直辖市卫生厅（局）报来的资料和初审意见后，如不需再组织技术复核或补报资料或统一标准，一般在一个月内完成审查报卫生部。需再进行技术复核的新药视复核单位结果确定，一般在三个月内完成审查报卫生部。技术资料不全者，不予受理。
六、生产单位如申报资料不全或没有按要求及时补充资料，又没有充分理由，影响按时转正，药典委员会可建议卫生部通知当地卫生厅（局）暂停其生产。
七、新药试行标准转正时所采用的凡例和附录等，按照现行版药典的规定执行。
八、新药试行标准转正后所需标准品、对照品、由生产单位提供原料，省、自治区、直辖市药品检验所协助标定，中国药品生物制品检定所复核后统一分发。中国药品生物制品检定所在标准试行期内应着手研究标准品、对照品的供应问题。
九、新生物制品试行规程转正式规程具体要求同上。工作程序为：药品生产企业将资料报送卫生部生物制品标准化委员会办公室，委托中国药品生物制品检定所初审和技术复核并提出初审意见和技术复核结果，将全部资料提交卫生部生物制品标准化委员会专业分会审定，报我部审批。