注册审批产品

⑴ 分类审核，产品备案，商标注册 三者有什么关联

不是的首先要查询你的商标名称在所有小类中都能不能注册，如果都可以注册，才可以选回所有小类。其次要看你是不答是把所有小类都选的全面，每个大类里面都有很多小类（例如：7大类里面有54个小分类），小分类中还可能存在不同段落（例如：0702 渔牧业用机械及器具小类中就包括五个小段落），每个段落间也可能互相之间不相似，所以如果想保护到每个类别中的所有小类，那就需要填选小类产品时选的很全面，然后商标局审核所有小类产品全部都通过，才可以保护到每个小类中的所有小类。如果商标审核中有一部分小类给驳回了，那就只能使用在成功核定的产品小类中。

⑵ 申请商品条形码需要多长时间

一、商品条形码简介
商品条码是ANCC系统的一个重要组成部分，是ANCC系统发展的基础。它主要用于对零售商品、 非零售商品及物流单元的条码标识。商品条码主要类型有：EAN-13/8 UPC—A/E ITF 14 EAN/UCC 128。商品条码包括零售商品、非零售商品、物流单元、位置的代码和条码标识。
二、商品条形码申请程序：
1、受理部门各地市物品编码中心（质监局）；
2、部门职责负责本地区物品编码的管理工作；
3、办事依据国家质检总局第76号令，《商品条码管理办法》；
4、条件依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码；
5、企业厂商应提交的注册材料：
a.申请人公司的营业执照复印件2份；
b.汇款凭证的复印件2份；
c. 填写《中国商品条形厂商识别代码注册申请书>二份并加盖公章；
d.进出口证明并加盖公章。
说明:《中国商品条码系统成员注册登记表》中“企业类别”、“经济类型代码”、“国民经济行业分类代码”、“注册地行政区划代码”四项内容的填写，请参照《商品条码分类与代码查询手册》，不知如何填写时，请不填。6、办理时间：星期一至星期五 上午：8：00—12：00 下午：2：00—5：00 。
7、应用范围：
所有零售商品，货物配送；供应链营理领域。
8、 登记程序：
填表申请——>提交证件、证明——>审查审批——>赋码。
9、 办事时限和办事结果接到申请后，编码分支机构在5个工作日内完成初审。
对初审合格的，编码分支机构签署意见并报送编码中心审批；对初审合格的申请资料，编码中心会自收到申请人交纳的有关费用之日起5个工作日内完成审核程序。对符合要求的，编码中心向申请人核准注册厂商识别代码，并发给《中国商品条码系统成员证书》，取得中国商品条码系统成员资格，对其厂商识别代码、商品代码和相应的商品条码享有专用权。对不符合规定要求的，由编码中心将申请资料退回编码分支机构并说明理由。
对初审不合格的，编码分支机构应当将申请资料退给申请人并说明理由。
10、收费标准及依据：
中国物品编码中心按照国家物价局和财政部[1991]价费字270号文件以及国家计划委员会和财政部计价[1997]2500号文件规定，收取申请注册厂商识别代码的费用。企业注册EAN/UCC-8商品条码时，应向编码中心交纳一次性加入费400元。以后再申请EAN/UCC-8商品条码时，不再另收此项费用。企业注册位置码（GLN）时，应先成为系统成员。系统成员申请位置码（GLN）不再收取费用。按照国家物价局和财政部[1991]价费字270号文件以及国家计划委员会和财政部计价费[1997]2500号文件的规定，系统成员按表格所示交纳续展费用。
可见， 商品条形码申请所需要的时间为：初审5个工作日，审核程序为5个工作日，即一般需要10个工作日。

⑶ 怎样注册一个产品的商标，有哪些流程

注册商标是一种法律名词，是指经政府有关部门核准注册的商标，商标申请人取得商标专用权，注册商标享有使用某个品牌名称和品牌标志的专用权，这个品牌名称和品牌标志受到法律保护，其他任何企业都不得仿效使用。受法律保护，商标注册人享有商标专用权。
注册流程
商标注册流程一、形式审查
经过形式审查，申请手续齐备并按照规定填写申请书件的，商标局发给受理通知书。
申请手续不齐备或者未按照规定填写申请书件的，发不予受理通知书，予以退回，申请日期不予保留。
申请手续基本齐备或者申请书件基本符合规定，但是需要补正的，商标局发商标注册申请补正通知书。申请人在限期内补正并交回商标局的，保留申请日期；未作补正或者超过期限补正的，商标局发不予受理通知书，予以退回，申请日期不予保留。
商标注册流程二、实质审查
商标申请通过形式审查后进入实质审查。经过实质审查，凡符合《商标法》有关规定的商标申请，商标局予以初步审定，并予以公告。
驳回申请的，发给申请人驳回通知书。
商标局认为商标注册申请内容可以修正的，发给审查意见书。申请人在限期内予以答复的，商标局继续审查。
对经审查后初步审定的商标，由中国商标局在《商标公告》上公告。
自公告之日起三个月内，任何人均可以对中国商标局初步审定的商标提出异议。
无异议或者经裁定异议不成立的，由中国商标局核准注册，发给商标注册证，并在《商标公告》上予以公告；经裁定异议成立的，不予核准注册。
复审请求
商标注册流程中若申请人对商标局驳回商标注册申请不服，可向商标评审委员会请求复审。商标评审委员会将做出准予注册或不予注册的终局决定，并书面通知申请人。若当事人对商标局异议裁定不服，可向商标评审委员会请求复审。商标评审委员会将做出终局决定，并书面通知当事人。
中国商标注册流程图：中国商标注册流程图
注册步骤
1．注册准备 选择注册方式：一种是自己到国家工商行政管理局商标局申请注册；另一种是委托一家经验丰富的商标代理组织代理服务。在注册前，最好先找一家比较权威的查询公司，进行注册前的查询，以减少商标注册的风险，提高商标注册的把握性。
2．准备资料，包括商标图样，申请人民身份证、企业《营业执照》副本并递交复印件；盖有单位公章商标注册申请书。
3．开始申请
4．按商品与服务分类提出申请。申请注册时，应按商品与服务分类表的分类确定使用商标的商品或服务类别；同一申请人在不同类别的商品上使用同一商标的，应按不同类别提出注册申请。
5．申请日的确定，申请日以商标局收到申请书的日期为准。接下来就是商标审查、初审公告、注册公告三个程序。
6、领取商标注册证。

⑷ 注册新公司如何确定经营范围

一、经营范围字数限制：工商营业执照的版面有限，因此，对于经营范围的字数有一定要求，一般要求在100个字左右。

二、允许跨行业：人们往往以为公司经营范围要与企业名称一致，其实不然。企业经营业务可以超出企业名称的行业属性。例如，商务咨询有限公司，除了可以做商务咨询、企业管理咨询、广告策划等服务类业务，经营范围上还可以有产品销售或者进出口业务。

三、可以增加或较少经营范围项目：公司注册完成后，在以后的日常经营活动中，可以随时增加或减少经营范围。通常情况下，只要经营范围能够满足企业经营需要，一般情况下多的项目只要不收费就没有必要减少。

四、外资企业经营范围的特殊性：由于中国对于外资企业仍采取审批制度，对应某些行业的产品或服务是有一定限制的。因此，外资企业经营某些行业的产品或服务，审批要更为严格。例如，经营农产品、资源类产品需要到中国商务部审批。外资企业经营范围可以参考《外商投资产业目录》。

五、特殊行业的产品或服务需要行业主管部门审批：例如：普通的产品销售或咨询服务可以直接由工商局受理并办理工商注册登记。但是，属于前置审批项目的产品或服务需要先取得行业主管部门的审批后，方可以办理工商营业执照。例如，经营食品零售的需先到卫生部门办理《食品卫生许可证》，经营危险品贸易的需先到安监局办理《危险品经营许可证》，经营酒类销售的需先到酒类专卖局办理《酒类批发许可证》。

⑸ 械字号怎么申请备案

根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产监督管理办法》中的规定，申请备案流程如下：

第二章生产许可与备案管理

第七条从事医疗器械生产，应当具备以下条件：

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

（三）有保证医疗器械质量的管理制度；

（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

第八条开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：

（一）营业执照、组织机构代码证复印件；

（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；

（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；

（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；

（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；

（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；

（七）主要生产设备和检验设备目录；

（八）质量手册和程序文件；

（九）工艺流程图；

（十）经办人授权证明；

（十一）其他证明资料。

第十一条开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料（第二项除外）。

食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证。

(5)注册审批产品扩展阅读：

药械字号备案通过后的发放以及其编号所代表的含义：

第七十一条《医疗器械生产许可证》和第一类医疗器械生产备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

《医疗器械生产许可证》由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门印制。

《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。其中：

第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二到五位X代表4位数许可年份；

第六到九位X代表4位数许可流水号。

第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。其中：

第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称；

第二位X代表备案部门所在地设区的市级行政区域的简称；

第三到六位X代表4位数备案年份；

第七到十位X代表4位数备案流水号。

⑹ 内地医疗器械产品如何通过香港关于医疗器械产品的注册审批

咨询来那些咨询公司，他们应该知自道的。我了解过香港国健医药科技咨询有限公司，就有这项服务，内地医疗器械产品到香港注册，以及香港医疗器械产品到大陆注册，都可以咨询他们。我之前是咨询内地药品到香港注册审批的相关问题。

⑺ 按照注册审批要求医疗器械产品如何分类

第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如医用病回床、基础外科手术答用剪、钳、镊子等。 第二类：产品机理已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制的医疗器械，如体温计、血压计、听诊器、临床检验仪器、心电图机等。 第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体具有潜在危险，安全性、有效性必须加以严格控制的医疗器械，如一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌输液器、心脏起博器、血液净化设备、人工器官等。

⑻ 在药监局备案需要哪些手续

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：

（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；

（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；

（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；

（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；

（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；

（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。

(8)注册审批产品扩展阅读：

职能转变

（一）取消的职责。

1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。

4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。

5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。

（二）下放的职责。

1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。

2．将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

3．将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

4．将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

5．将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

⑼ 注册好公司怎么样才能审批自己产品的资质

注册好公司怎么样才能审批自己产品的资质？
公司注册好了后，有自己的产品销售的话，你是销售成品还是半成品呢？首先比如食品要有商标，食药监备案，等次可以正常销售