食品广告审批

『壹』 哪个部门指导和监督保健品食品广告审查工作

1、国家食品药品监督管理局指导和监督保健品食品广告审查工作；

2、中华专人民共和国国家属食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构；

3、2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。

(1)食品广告审批扩展阅读：

国家食品药品监督管理局介绍：

国家食品药品监督管理局负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。

国家食品药品监督管理局负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

参考资料来源：网络-国家食品药品监督管理局

『贰』 食品类户外广告需要提供哪些资料

申请设置户外广告，申请人应当向审批管理部门提交下列资料：
（一）填写由专审批管理部门统一印制的属申请表；
（二）广告经营资格证明文件；
（三）户外广告设置位使用权证明文件；
（四）委托发布广告的证明文件；
（五）户外广告设置地理位置示意图、背景图、白天、夜间效果图和由相应资质的审查机构审查合格的施工图；
（六）户外广告施工安全措施；
（七）能证明符合法律、法规规定的其他条件和要求的资料。

『叁』 公共媒体投放食品广告需要哪些证明

申请设置户外广告，申请人应当向审批管理部门提交下列资料：
（一专）填写由审批管理属部门统一印制的申请表；
（二）广告经营资格证明文件；
（三）户外广告设置位使用权证明文件；
（四）委托发布广告的证明文件；
（五）户外广告设置地理位置示意图、背景图、白天、夜间效果图和由相应资质的审查机构审查合格的施工图；
（六）户外广告施工安全措施；
（七）能证明符合法律、法规规定的其他条件和要求的资料。

『肆』 保健食品到相关部门去审批广告批文，需要多长时间。

须到省复级药监部门申请。
自受制理之日起，20日内作出行政许可决定；自行政许可决定之日起10日内制件办结，并告知申请人。
技术审查时限说明：文字、声音广告技术审查时间20日，电视广告技术审查时间60日（含企业补正资料时间：文字、声音广告不得超过10天，电视广告不得超过50天），逾期将作不再接收补正材料处理。

『伍』 根据《广告法》第35条规定，对特殊商品广告审查的基本程序有哪些

第三十五条 广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。广告审查机关应当依照法律、行政法规作出审查决定。
（一）按照本条的规定，特殊商品广告的审查程序是：
1．由广告主向广告审查机关提出申请。根据本法有关规定，广告主发布广告可以是自行发布，也可委托广告经营者代理发布，也可以自行或者由广告经营者代理委托广告发布者发布。但是，不论采取何种发布形式，按照本法第三十四条规定，应当由广告审查机关对广告内容进行审查的广告，都应当由广告主向广告审查机关提出审查申请。广告主提出申请，是否必须由广告主亲自提出，本法未作具体规定。按照我国《民法通则》关于代理问题的有关规定，如果广告主授权代理其广告业务的广告经营者或者广告发布者代理提出申请，应当也是可以的。
2．广告审查机关对申请审查的广告内容进行审查。接受广告主的申请之后，广告审查机关应当按照有关法律、行政法规对该项申请的商品广告内容的规定进行审查。有关审查的内容前条已经介绍，不再赘述。
3．广告审查机关作出审查决定。广告审查机关对申请审查的广告的内容进行审查之后，无论是批准或者否定广告主提出的特殊商品广告内容，都应当作出审查决定，并通知申请人。
（二）广告主提出申请时，应当同时向广告审查机关提交与其申请审查的商品广告内容有关的证明文件。这些证明文件主要有以下几类：
1．证明广告主生产经营资格的证明。所谓生产经营资格的证明文件包括两类：
一是证明广告主有合法的经营资格的证明文件，以及其他批准广告主从事生产经营活动或者服务活动的批准文件；二是对于一些需要经过专门的批准或者许可方可生产经营的商品或者从事的服务活动，还要提供其批准文件或者许可证，如药品的《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》，化妆品的《化妆品生产企业卫生许可证》，食品的《卫生许可证》，兽药的《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》。
2．证明广告主申请发布广告的商品合法性的证明文件。如某种药品生产的批准文件、进口药品的《进口注册证》、医疗器械的产品鉴定证书、化妆品的检验合格证明书或者批准文号、农药的登记证明等。
3．证明广告内容真实、合法的证明证件。这一类证明文件主要是申请审查的广告内容中涉及到的有关内容的证明文件。如经过批准的药品的说明书、商标注册证、专利证书、科技成果鉴定证书、有关商品质量内容的证明文件等。
4．其他法律、行政法规规定应当提交的证明文件。
（三）按照本条的规定，广告主提交有关证明文件，广告审查机关审查广告内容并作出审查决定，均应当依照法律、行政法规的规定进行。但是，由于特殊商品广告发布前的行政审查制度是一项刚刚由《广告法》规定的制度，有关的法律、行政法规的规定还不健全，在有关的法律、行政法规制定之前的过渡期内，这项工作目前仍然应当依照有关主管部门的规定进行。当然，在具体的执行过程中，现行的规定若与《广告法》的有关规定不一致的，应当按照《广告法》的规定执行。

『陆』 在自己官网发布保健品广告需要送审吗

保健品发布广告必须先经过审批，并取得广告批准文号。具体程序如下：

保健品广告审批程序

一、许可事项：保健品广告审批。

二、许可依据：
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）

三、申办条件：
（一）审查范围：
1、省内企业生产的保健品；
2、省内进口保健品代理机构总代理的保健品。
（二）申办单位：
1、保健品生产企业、进口药品代理机构；
2、受保健品生产企业委托代为办理广告的经营企业或广告经营单位。

四、申报资料：
（一）《保健品广告审查表》一式五份；
（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；申办人通过国家食品药品监督管理局网站下载“保健食品广告申请系统”，按要求填报。为避免混淆，在报送广告申请时，应一个广告申请对应一个电子版文件，且该电子版文件名称应体现所对应的广告申请。
（三）保健食品批准证明文件复印件；
（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；
（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；
（六）保健品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装、说明书。
（七）保健品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；
（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；
（九）宣称材料实质内容真实性的声明。
（十）所有复印件必须加盖申请单位公章，申报资料按顺序用A4纸准备。

五、审批程序：
1、申请。申请人向省食品药品监督管理局提交药品广告批准文号申请和申报资料。
2、受理。申请及申报资料经审查符合要求的，予以受理；不符合要求的，不予受理，通知申请人并说明理由。
3、审查。按照《广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》等有关规定，对申报资料的真实性、有效性、合法性进行审核。
4、决定。经审核符合规定的，核发保健品广告批准文号；不符合规定的，作出不同意核发保健品广告批准文号的决定。
5、送达。向申请人送达保健品广告批准文号文书或不予核发保健品广告批准文号的决定。

六、审批时限：
审批时限：自正式受理至作出是否同意保健品广告审批决定日止20个工作日。

各省的具体规定略有不同，但大同小异。

『柒』 保健食品广告审查暂行规定的简介

以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。
第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。
进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。
第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：
（一）《保健食品广告审查表》（附表1）；
（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；
（三）保健食品批准证明文件复印件；
（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；
（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；
（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；
（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；
（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；
（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。
提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。
第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
第七条国务院有关部门明令禁止生产、销售的保健食品，其广告申请不予受理。国务院有关部门清理整顿已经取消的保健功能，该功能的产品广告申请不予受理。
第八条保健食品广告中有关保健功能、产品功效成份/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准，不得任意改变。

『捌』 10、发布保健食品广告，须由 审批，发给保健食品广告批准文号。（ ）

B、省级食品药品监督管理部门

根据我国有关法律法规的规定,药品、医疗器械、保健食品广告在发布前必须经省级食品药品监督管理部门审查。审查批准后,发给广告批准文号。