审批规格

⑴ 采购合同有哪些形式

1、商品采购的品种、规格和数量

商品的品种应具体，避免使用综合品名；商品的规格应规定颜色、式样、尺码和牌号等；商品的数量多少应按国宝统一的计量单位标出。必要时，可附上商品品种、规格、数量明细表。

2、商品的质量和包装

商品采购合同中应规定商品所应符合的质量标准，注明是国家或部颁标准；无国家和部颁标准的应由双方协商凭样订（交）货；对于副、次品应规定出一定的比例，并注明其标准；对实行保换、保修、保退办法的商品，应写明具体条款；对商品包装材料、包装式样、规格、体积、重量、标志、及包装物的处理等，均应有详细规定。

3、商品的价格和货款结算方式

商品采购合同中对商品和价格的规定要具体，规定作价的办法和变价处理等，以及规定对副品、次品的折扣办法；规定货款结算方式和结算程序。

4、交货期限、地点和发送方式

交（提）货期限（日期）要按照有关规定，并考虑双方的实际情况、商品特点和交通运输条件等确定。同时，应明确商品的发送方式（送货、代运、自提）。

5、商品验收办法

商品采购合同中要具体规定在数量上验收和在质量上验收商品的办法、期限和地点。

6、违约责任

签约一方不履行商品采购合同，违约方应负物质责任，赔偿对方遭受的损失。在签订合同时，应明确规定，供应者有以下三种情况时应付违约金或赔偿金：

（1）未按商品采购合同规定的商品数量、品种、规格供应商品；
（2）未按商品采购合同规定的商品质量标准交货；
（3）逾期发送商品。购买者有逾期结算货款或提货，临时更改到货地点等，应付违约金或赔偿金。

7、商品采购合同的变更和解除条件

在什么情况下可变更或解除合同，什么情况下不可变更或解除合同，通过什么手续来变更或解除合同等情况，都应在合同中予以规定。
除此之外，商品采购合同应视实际情况，增加若干具体的补充规定，使签订的合同更切实际，更有效力。

⑵ 保健食食品包装上的规格，设计等等外观设计内容改变需不需要重新审批

规格的话要严格按保健食品批准证书上批准的内容标注，其他的外观设计不需要重新审批

⑶ 汽车改装允许范围

改装有如下几种：

1. 颜色改变

改色是最直观的改装，现在只需更改颜色以后在10天内去车管所登记就可以，切记消防专用红色，工程抢险专用黄色和国家行政执法专用的上白下蓝，这三种颜色是国家专用色，普通私家车可不能改装上去。

2.外观的贴纸

一般车尾贴个小贴纸是不需要登记的，车身的拉花、贴膜等也属于合法改装。但如果车辆的喷涂、粘贴标识或者车身广告超过30%就超过了安全界限，就必须去相关部门报批。

3.加装前后防撞的装置

小型、微型载客汽车加装前后防撞装置可免于变更登记。至于，货运车加防风罩、工具箱、备胎架等，也属于是合法范围。但是要注意不要遮挡号牌和影响行驶。

4.加装内饰

内饰一般都不影响车辆自身，不需要审核登记。而且内饰种类广泛，同时加个导航、倒车雷达等内部功能也都是允许范围内的。

(3)审批规格扩展阅读：

非法改装包括：

1.加宽轮胎、进气和排气系统

轮胎规格、改装进气和排气系统都是国家不允许变更的项目。 虽然近年有所放宽，但汽车进行上述改装，可能会改变发动机功率，影响行车安全。

2.升高或者降低底盘

底盘的改动直接影响了汽车自身行车安全，悬挂改装也必须保证与原车高度相同，这些都是直接影响车身结构，在国内无法通过年检。

3.改装大灯

许多车主都有想改氙气大灯的冲动，但部分车主只换灯泡不加装透镜，对其他人生命不负责任，就是耍流氓的行为，一抓一个准。

4.改装发动机

电影里人家改发动机的时候也直说了违法的。

5.改车标

千万别为了好玩，把比亚迪贴成宝马。这已经构成了非法改动机动车外观的违法行为了。

⑷ 规范填写公司成立申请的表格有哪些

参考事业单位的试试
申请日期：填写向登记管理机关提交申请书的当日日期。
住所：填写本单位所在地的市、区（县）、乡（镇）及街道门牌号。
举办单位：由机构编制部门审批的事业单位，填写其直接上一级的行政主管单位；非经机构编制部门审批的、其他组织利用国有资产举办的事业单位（如国有企业举办的事业单位），填写事业单位的主管单位（如某公司）。
经费来源：按实际情况填写。如财政拨款、自收自支、举办单位拨款或举办单位部分拨款等。
开办资金：填写经由法定验资机构验证的事业单位资产（含固定资产、流动资金和其他资金）数额。
开户银行及银行账号：填写单位开立基本账户的银行称及账号。尚未开立银行基本账户的单位，暂不填写此栏目。
审批机关及批准文号：由党委、政府或机构编制部门审批的事业单位，填写党委、政府或机构编制部门，并填写其批准成立机构的文号；其他组织利用国有资产举办的事业单位（非经党委、政府或机构编制部门审批的），填写举办单位及其批准成立机构的文号。
执业许可证书：属于《条例》第十一条规定的事业单位，填写其执业许可证书的名称、号码；其他事业单位不填写此栏。
机构规格：指由审批机关批准的机构规格；不定规格的，此栏不填。
人员编制：经机构编制部门核批的编制员额，直接填写；非经机构编制部门审批的事业单位，填写主管单位核批的定员数，并在数字后面注明“（定员）”；未核批定员数的不填写此栏。
从业人数：指单位的实有在职人数，包括按照国家有关规定通过签订劳动合同录用的人员（不含离退休返聘人员、短期临时工、季节工以及未按有关规定招用的人员等）。
分支机构：指单位下（分）设的不能独立承担民事责任的机构，有多级分支机构的只填写第一级分支机构，不要填写内设机构。
宗旨和业务范围：指举办事业单位的主要目的和业务服务项目，填写时应使用规范用语。
（待登记）法定代表人意见：填写“本申请书所填写的情况属实”，加盖（待登记）法定代表人的个人印章。
举办单位意见：由举办单位填写“同意”或对事业单位填写的栏目内容予以补充说明或更正。
登记管理机关（受理人）意见：对经审查，申请单位所提交的申请材料齐全、真实有效，并符合其他受理条件的，由登记管理机关有关人员签署“同意受理”的意见，并注明受理日期。
登记管理机关（审核人、负责人）意见、事证第XX号、公告刊登情况、证书颁发情况（副本份数、发证人）：由登记管理机关有关人员填写。
领证人及领证日期：由领取证书的人签名，并填写领取证书的当日日期。

⑸ 照身份证对头发的要求

办理身份证对发型没有要求，拍摄时把头发按下列要求整理好即可。

拍摄身份证照片要求：

1、身份证照片应为正面头像，拍摄时头和脸不得歪斜和侧转。

2、拍摄时脸上不得有汗水及油污。

3、 拍摄时应脱去帽子，不得穿制服，如工作服，警服，学生服等。

4、不得戴有色眼镜，经常带眼镜的居民，拍摄时必须按规定佩带拍摄点提供的无镜片眼镜框，镜框不得遮住眼睛和眉毛；

5、拍摄时应将头发整理好，长发者应露出两耳，绝不可遮挡眼睛眼角，发型不得梳过高，过于凌乱，涂抹发胶，啫哩水等必须洗净吹干。

6、 染发者会被系统判定为不合格相片，可以染黑后吹干，方可拍摄。一次性喷黑者不可拍摄，由于头发会反光会被系统判定为不合格照片。

7、被拍摄者必须将五官清楚显露，不得佩带首饰（如发、耳环、项链等），不得化妆（如化眼影、睫毛膏、粉底、腮红、唇彩等），纹眉者必须还原本身眉毛颜色。

8、常戴眼镜者应戴眼镜，通过数码照相或扫描仪扫描采集的申领人近期正面免冠彩色头像，不着制式服装，常戴眼镜的居民应佩戴眼镜。要求人像清晰，层次丰富，神态自然，无明显畸变，背景色为白色。

9、相片为JPG格式，数码相片为jpg文件格式的压缩图像，压缩品质稀疏70（取值0－100），一般相片的文件容量在14－20K之间，该图像长宽规格为：441像素（高）×358像素（宽），分辨率350dpi，24位真彩色。

(5)审批规格扩展阅读：

拍摄证件照最佳拍摄：

1、最佳拍摄时间，充足睡眠之后的上午，或者午休之后的下午，精神饱满，表现力强。

2、带眼镜的人士，请将镜片擦净，矫正镜架水平，条件允许的可自备一副无镜片的镜框。拍摄时将镜架推高推紧，以防镜架遮住眼睛。度数较深的最好还是用镜架，以免镜片反光。

3、体型特殊的人士，请自备衣物，以防不便。

4、拍摄前一晚减少饮水，以防眼袋出现。

5、如有专用化妆品可自带，化妆师将酌情使用，可自带卸妆液及卸后护肤品，及时卸掉厚重的粉饰，对于保护皮肤有着很重要的作用。

6、有特殊拍照要求的人士，请在拍照前向工作人员说明。

参考链接来源：网络-证件照

⑹ 门头审批需要什么流程

按规定个体户店门头广告牌审批需要提交以下材料：

1、门店营业执照或工商名称核准字号复印件2份；

2、租赁合同复印件2份；

3、户外广告牌效果图2份（效果图需彩色，拍摄时要把门口上下80CM左右的情况都拍下来）；

4、申请报告（包括设置地点、发布时间、内容、形式、规格、数量；壹式两份）；

5、产权证复印件2份；

6、门店方位图1份；

地点：去所在区城市管理综合行政执法局，申请办理店铺门头审批手续，领户外广告的审批表格。审查合格以后，再拿着填写审批表格，到市管理综合行政执法局核准。相关的业务部门会在在5个工作日以内进行核准，审批同意后发放门面房装修核准证。

时间：大概五个工作日内

(6)审批规格扩展阅读：

法律依据：

《城市市容和环境卫生管理条例》第四章 第三十六条有下列行为之一者，由城市人民政府市容环境卫生行政主管部门或者其委托的单位责令其停止违法行为，限期清理、拆除或者采取其他补救措施，并可处以罚款：

（一）未经城市人民政府市容环境卫生行政主管部门同意，擅自设置大型户外广告，影响市容的。

《中华人民共和国广告法》第三章第四十二条 有下列情形之一的，不得设置户外广告：

（一）利用交通安全设施、交通标志的；

（二）影响市政公共设施、交通安全设施、交通标志、消防设施、消防安全标志使用的；

（三）妨碍生产或者人民生活，损害市容市貌的；

（四）在国家机关、文物保护单位、风景名胜区等的建筑控制地带，或者县级以上地方人民政府禁止设置户外广告的区域设置的。

⑺ 管城区政府行政审批服务大厅是做什么是，是什么规格。

相当大，设计的部门和行业非常多。行政审批服务中心的主要职责:1、办理国内外投版资者申请投资生产性、权经营性项目所需报经各行政主管机关审批、核发的各项批准文件、证、照。2、办理各类经济组织和城乡居民申领的有关证照。3、受理各类投资政策、税收政策及各种证照申领的咨询、释疑、资料发放、信息发布等事项。4、协调相关单位对重大事项和前置审批事项实行并联审批。5、负责窗口服务质量及工作人员工作业绩的监督、检查、考核等日常行政管理事项。6、受理社会公众、服务对象对审批部门或工作人员违反审批制度行为的投述，并负责核实，按管理权限实施责任追究。
进驻中心的单位一般有:交通局、财政局、国税局、工商税、质监局、卫生局、环保局、外经局、林业局、农业局、水利局、公安局、消防大队、建设局、国土局、发展和改革局、气象局、经贸局、城管局、人防办、供电局、房改办、民政局、文广新局、烟草局、安监局、旅游局。

⑻ 咱学校要买台颚式破碎机规格是100*60的，最好是能提供具体的参数，咱好提交给咱领导审批。

颚式破碎机规格100*60这是实验室内用的。
以下是来源蓝天仪器网上的资料供参考：颚式回破碎答机俗称粗碎机，主要用于各工矿企业、科研单位、化验室对各种较大物料破碎之用，通常与圆盘粉碎机或制样研磨机配合使用。（浙江省优秀品牌--蓝天牌颚式破碎机_粗碎机系列）型 号 100*60 100*150
给料口尺寸 100*60 100*150
最大给料尺寸 45mm 100mm
排料口尺寸 3-10mm 8-40mm
生产率 230-400kg/小时 480-1800kg/小时
电机型号 YPO-4 YO-31-4
转速 1400转/分 1400转/分
功率 1.5千瓦 2.2千瓦
外形尺寸 355*330*377 615*380*620
重量 150kg 190kg

由于型号不同实物与图片有所不同，以实物为准

使用说明书 详细价格表

相关产品系列：

粉碎机
磁力粉碎机
圆盘粉碎机
化验制样粉碎机
制样研磨机
振筛机
震筛机
顶击式振筛机

⑼ 办理兽药经营许可证的流程

1．拟经营兽药的单位，向市畜牧局医政药政科提出申请，填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种及仓库设备等内容。

2．在受理申请后，需提供有关资料。

3．收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。需提交下列资料：

1．申请书。

2．《兽药经营许可证》申请审批表。

3．法人身份证复印件。

4．技术人员相关学历或职称证明复印件。

5．租房合同复印件。

6．经办人身份证复印件。

办理时限：材料齐备后，5个工作日办理完毕。到期换证、变更同新办。

兽药经营企业申请或换发《兽药经营许可证》必须提供以下资料的原件及复印件：

(1) 申请书；

(2)《兽药经营许可证审批表》一式两份;

(3) 负责人（业主）身份证复印件及一寸同版免冠照片三张；

(4) 药学、兽医、畜牧专业的学历证书或助理兽医（畜牧）师以上专业技术职称证书的原件及复印件；

(5) 经营场所验收证明；

(6) 换证的单位和个人须提供原《兽药经营许可证》的原件。

申报及核发《兽药经营许可证》的程序：

(1)经乡（镇、办事处）畜牧兽医管理部门同意后，报县（市、区）兽药主管部门进行初审，经初审同意后，发给《兽药经营许可证审批表》，由经营企业按要求逐项认真如实填写一式两份；

(2)县（市、区）兽药主管部门组织审查验收。符合兽药经营条件的，将《兽药经营许可证审批表》等有关资料报市兽药管理部门,由市畜牧局统一核发《兽药经营许可证》。

申请条件：

1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员（药剂士或兽医技术员以上技术职称）；

2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；

3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员，兽药存放和保管场所，应有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施；

4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。

(9)审批规格扩展阅读：

我国人用药品实施GMP已有10多年的历史。1982年，中国医药工业公司制定了《药品生产质量管理规范(试行稿)》，1985年编写了《药品牛产质量管理规范实施指南》，1992年卫生部颁布了《药品生产质量管理规范》。

为配合《药品生产质量管理规范》的颁布，中国医药工业公司在1992年对《药品生产质量管理规范实施指南》进行了修订并出版发行。1998年国家质量监督管理局对《药品生产质量管理规范》进行修订，之后出版了《药品生产质量管理规范实施指南》(2001年版)。

为推动兽药行业的健康发展，保障畜牧业的持续稳定增长，保证人民身体健康，不断提高兽药产品质量，尽早与国际兽药生产管理接轨，农业部在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》，决定在兽药生产企业实施GMP管理，1994年发布了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。

农业部文件农牧发[1994]32号“关于发布《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》的通知”第四条规定“自1995年7月1日起，各地新建的兽药生产企业必须经过我部组织的GMP验收合格后，才能发给《兽药生产许可证》”。

第五条规定“现有的生产企业必须按GMP要求，制定规划，并逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业，将被吊销《兽药生产许可证》，不得再进行兽药生产”。

1998年根据农业部第28号令修改发布的《兽药管理条例实施细则》的第六条作出规定“新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》规定。

现有兽药生产企业按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)审查批准，逐步实施”。

近几年，兽药GMP的实施受到各级畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业的重视，许多企业制定了实施兽药GMP的规划、加强对兽药生产企业人员的培训，加快了对生产厂房、生产设备的改造步伐。

到目前为止，全国已有30多家兽药生产企业通过了农业部GMP检查验收。

为了加快兽药GMP实施进程，2001年农业部成立了“兽药GMP工作委员会”，并组织《兽药生产质量管理规范(试行)》的修订工作，2002年3月颁布了新版《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令)。

⑽ 报国家局审批的增加药品规格报几套资料

按补充申请要求办理