药品无违规
⑴ 医药公司业务员违规向无证诊所销售药品被药监局查，请
如果业务员持有医药公司的委托书，那业务员代表的是公司行为，向无证诊所销售药品，医药公司肯定是违规了，一般会按照违反GSP的规定来处罚，处罚金额是5000-20000元。
如果业务员没有委托书，那是个人行为，问题更严重了，如果销售额大的话，会判定为非法经营罪，是要判刑坐牢的。
⑵ 什么是c类违规
yy主播
b、c类处罚：依据情况进行警告、中断直播、删除录播视频、佣金扣除、1-4级账号处罚、移出频道、限制直播功能等处罚
.主播可以在音乐社区-个人中心查看违规情况，只显示违规记录，不显示截图
⑶ 违规销售药品怎样举报
当消费者发现违法销售药品的网站后，可直接向国家食品药品官方网站“信访之窗”举报，也可以向网站开办地的省级食品药品监督管理部门举报。
关于对违规销售药品的相关法律条文如下：
《药品管理法》规定：
第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《刑法》
第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体
健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销
售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严
重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额
百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康
造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或
者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者
没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理
法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严
重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额
百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年
以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以
上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理
法》的规定属于劣药的药品。
⑷ 无生产批号，生产厂家，说明书的中药液属于违规药品吗
如果是医院内部制剂产品是能够使用的，你要问清楚，是不是医院制剂产品啊。医院不敢销售没的生产日期，生产批号，说明书的产品。估计是医院内部制剂产品，这个很正常的
⑸ 食品药品违法行为要怎么处罚
食品药品违法行为要严格处罚到人。
严格落实自然人法律责任。个人从事违法行为的，依法追究个人的法律责任。单位从事违法行为的，除对单位进行处罚外，还要依法追究直接负责的主管人员和其他直接责任人员的责任。直接负责的主管人员是在单位实施的违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥作用的主管人员。其他直接责任人员是单位违法事实中具体实施违法行为并起较大作用的人员，既可以是单位的生产经营管理人员，也可以是单位的职工。严格实施禁业限制。严格按照食品药品监管法律法规的规定，对违法单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员实施一定期限内的禁业限制。
⑹ 在医药法方面有名望的律师 我朋友销售药品“其证件齐全，无违规、违法“，在药监局抽查鉴定后发现其中
看供货商是否有合法手续
⑺ 药事管理与法规违法生产，销售药品有哪些情形将被从重处罚
《华民共药品管理》 第四十九条禁止产、销售劣药 药品份含量符合家药品标准劣药 列情形药品按劣药论处： （）未标明效期或者更改效期； （二）注明或者更改产批号； （三）超效期； （四）直接接触药品包装材料容器未经批准； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料； （六）其符合药品标准规定 第七十五条产、销售劣药没收违产、销售药品违所并处违产、销售药品货值金额倍三倍罚款；情节严重责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品产许证》、《药品经营许证》或者《医疗机构制剂许证》；构犯罪依追究刑事责任 第七十六条事产、销售假药及产、销售劣药情节严重企业或者其单位其直接负责主管员其直接责任员十内事药品产、经营 产者专门用于产假药、劣药原辅材料、包装材料、产设备予没收 第七十七条知道或者应知道属于假劣药品其提供运输、保管、仓储等便利条件没收全部运输、保管、仓储收入并处违收入百五十三倍罚款；构犯罪依追究刑事责任 第七十八条假药、劣药处罚通知必须载明药品检验机构质量检验结；本第四十八条第三款第（）、（二）、（五）、（六）项第四十九条第三款规定情形除外 第八十六条药品标识符合本第五十四条规定除依应按照假药、劣药论处外责令改给予警告；情节严重撤销该药品批准证明文件 《华民共药品管理实施条例》 第七十九条 违反《药品管理》本条例规定列行由药品监督管理部门《药品管理》本条例规定处罚幅度内重处罚： （）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其药品或者其药品冒充述药品； （二）产、销售孕产妇、婴幼及童主要使用象假药、劣药； （三）产、销售物制品、血液制品属于假药、劣药； （四）产、销售、使用假药、劣药造员伤害； （五）产、销售、使用假药、劣药经处理重犯； （六）拒绝、逃避监督检查或者伪造、销毁、隐匿关证据材料或者擅自用查封、扣押物品 第八十条 药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理》本条例关规定并充证据证明其知道所销售或者使用药品假药、劣药应没收其销售或者使用假药、劣药违所；免除其行政处罚 刑 第百四十二条【产、销售劣药罪】产、销售劣药体健康造严重危害处三十期徒刑并处销售金额百五十二倍罚金；特别严重处十期徒刑或者期徒刑并处销售金额百五十二倍罚金或者没收财产 本条所称劣药指依照《华民共药品管理》规定属于劣药药品 具体处置金额根据经营货值金额、及省《药品监管行政处罚自由裁量权》计
⑻ 企业无违规经营假劣药品情况说明范本
本药店自开业以来，严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和规章，从合法的药品经营企业购进药品，在进货时把好药品的质量关，无违规经营假劣药品行为。特此说明
⑼ 无生产批号，生产厂家，说明书的中药液属于违规药品吗
药品批号一般不能查到，除非出现问题后跟生产厂家咨询能查到。
一般药品发到医药公司后都配有检验报告书，上面就是批号，但非特别情况，药店是不需要配置药品检验报告才销售的。