药店无违规证明

1. 违规销售药品怎么处罚

有下列情形之一的，按照现行食品药品相关法律法规和规章的规定，依法追究相关人员行政法律责任。

（一）食品药品监督管理部门依法实施行政处罚的具体情形

一是未依法取得许可，从事食品生产经营，食品添加剂生产，药品生产经营，第二类、第三类医疗器械生产，第三类医疗器械经营，化妆品生产等活动的（《食品安全法》第一百二十二条、《药品管理法》第七十二条、《医疗器械监督管理条例》第六十三条、《化妆品卫生监督条例》第二十四条）；

二是明知他人无证生产经营食品，或者无证生产食品添加剂，而为其提供生产经营场所或者其他条件的（《食品安全法》第一百二十二条）；

三是生产、销售假药、劣药的（《药品管理法》第七十三条、第七十四条、第七十五条）；

四是进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品，或者生产、销售不符合国家标准的化妆品的（《化妆品卫生监督条例》第二十六条、第二十七条）；

五是伪造、变造、买卖、出租、出借药品生产经营许可证、药品批准证明文件或者相关医疗器械许可证件的（《药品管理法》第八十一条、《医疗器械监督管理条例》第六十四条）；

六是药品检验机构出具虚假检验报告的（《药品管理法》第八十六条）；

七是食品药品相关法律法规和规章规定应当给予行政处罚的其他情形。

（二）依法实施禁业限制的情形

有下列情形之一的，按照现行食品药品相关法律法规的规定，对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予一定期限内不得申请行政许可，不得从事食品生产经营管理工作，不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员，不得从事药品医疗器械生产经营活动，不得从事食品、医疗器械检验工作等禁业限制：

一是食品生产经营者从事食品安全违法行为，被吊销许可证的（《食品安全法》第一百二十三条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十六条、第一百二十八条、第一百三十二条、第一百三十三条、第一百三十四条、第一百三十五条等）；

二是单位从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的（《药品管理法》第七十五条）；

三是提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的（《医疗器械监督管理条例》第六十四条）；

四是医疗器械备案时提供虚假资料，情节严重的（《医疗器械监督管理条例》第六十五条）；

五是医疗器械检验机构出具虚假检验报告的（《医疗器械监督管理条例》第七十条）；

六是行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可，或者被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的（《中华人民共和国行政许可法》第七十八条、第七十九条）；

七是食品药品相关法律法规规定的给予禁业限制的其他情形。

(1)药店无违规证明扩展阅读：

公安机关依法实施行政拘留的情形

有下列情形之一，属于《食品安全法》第一百二十三条规定的“情节严重”，尚不构成犯罪的，公安机关可以对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留：

一是违法行为涉及的产品货值金额2万元以上的；

二是违法行为持续时间3个月以上的；

三是造成食源性疾病并出现死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出现死亡病例的；

四是因违反食品安全法律、法规受到行政处罚后1年内又实施同一性质的食品安全违法行为，或者受到刑事处罚后又实施食品安全违法行为的；

五是其他情节严重的情形。

2. 药店质量负责人未兼职证明怎么写

连云区某某药店

二OO七年四月

变更企业质量负责人申请材料回目录

企业名答称：

序号
材料名称
页码

1
变更书面申请报告
1

2
变更《药品经营许可证》许可事项审批表
×-×

3
《药品经营许可证》正、副本复印件（同时交原件）
×-×

4
《营业执照》复印件
×

5
原质量负责人解聘书复印件
×

7
质量负责人身份证、职称证明、不兼职证明、健康证明、劳动合同书复印件
×-×

8
药店位置示意图、经营场所平面示意图、房产证明、

租凭协议书

8
行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明
×

3. 药店培训证明怎么写

培训时间培训内容
外部培训按省、市药监局
安排参加人员培训课时组织部门考核方法未取得培训笔试培训证人员未取得上岗省、市药省、市药监上岗培训笔试监局安排局证人员
继续教育培训药学技术人
员
2015年1月质量管理制度（一）全体员工
2015年2月岗位职责全体员工
2015年3月岗位操作培训全体员工
2015年4月药品管理法及其细则全体员工
2015年5月质量管理制度（二）全体员工
内部培训2015年6月台账及记录管理培训全体员工
2015年7月GSP及其细则全体员工
2015年8月特殊药品管理培训全体员工
2015年9月质量管理制度(三）全体员工
2015年10月中药知识培训全体员工
2015年11月质量管理制度（四）全体员工
2015年12月质量管理制度（五)全体员工
不定期培
训行业动态、国家新法规、新政策；省市药监局文件学习笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试2质量负责人笔试

备注取得相关证明取得相关证明取得相关证明考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格考试合格

4. 药店质量负责人的不兼职证明怎么写

我给你写个模版
证明
——————————药监局：
兹有————————————药店员工————作为药店质量负责人，无兼职现象，特此证明！
———————————————药店
——年——月——日

5. 药店在不知道是假药的情况下销售假药。药品证照也是假的。对人体没有造成伤害如何处罚。

要看不知情到什么程度。
按照规定。药店卖谁家生产的药，都要收集厂家的相关证照，证明这家生产企业有相应的资质来生产合格的药品。然后卖的什么品种，也要收集这个品种的所有详细信息，包括药品批件、质量标准、质检报告等等。如果这些证照、资质都全的情况下，也就是说，假药是因为生产企业的假证明造成的，那么厂家负主要责任。如果是因为 药店在没有收集到全部的相关证明的情况下卖了假药，那么药店和厂家都承担主要责任。
假药的认定也是有严格定义的。

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

对销售假药、劣药的处罚见《药品管理法》第九章，第74、75条，《中华人民共和国刑法修正案（八）》第一百四十一条第一款。

药品管理法74条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药品管理法75条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

刑法修正案（八）第一百四十一条第一款：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”

6. 药店对没有胶囊合格证明的药品必须全下架吗

执行您药店所在辖区药监部门的规定就行了，这个问题您应该问您所在的药监局。

7. 请假要医院什么证明，想问那些小药店能开吗

开了也没用啊！得有医院的章啊！医院级别还有限制