销售兽药违法
1. 人用原料药销售给兽药公司违法么，具体有什么法律规定需要什么资质
现在很多兽药用的就是人用原料，不过有些人用原料兽药是禁用的，在兽药禁用药品里面有
2. 某兽药企业擅自销售被查封的兽药 对该违法行为应当给予的行政处罚是
咱们行政处罚应该给予他们相关的一些罚款，或者是给予当事人的处理。
3. 刑法对经营假兽药如何处罚
犯本条之罪复，依其情节分别承制担以下刑事责任：
1、生产假农药、假兽药、假化肥，销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，便生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
2、使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
3、使生产遭受特别重大损失的，处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产;
4、单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依据土述规定追究刑事责任。
4. 什么是假兽药什么是劣质兽药对生产、经营假农药和劣质兽药的行为如何处罚
在2004年3月24日国务院第45次常务会议通过的新《兽药管理条例》中，对假兽药、劣质兽药做出了明确的说明。
该法第四十七条规定假兽药包括：（一）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（二）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。同时，有以下情形之一的，按照假兽药处理：（一）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；（二）依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十八条规定劣兽药是指：（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
《兽药管理条例》规定，对于违反本条例规定，生产、经营假、劣兽药的，或者兽药经营企业经营人用药品的，责令其停止生产、经营，没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得，并处违法生产、经营的兽药（包括已出售的和未出售的兽药，下同）货值金额2倍以上5倍以下罚款，货值金额无法查证核实的，处10万元以上20万元以下罚款；无兽药生产许可证生产兽药，情节严重的，没收其生产设备；生产、经营假、劣兽药，情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。生产、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营活动。
5. 兽药销售需要哪些证件
经营兽药的企业，应当具备下列条件：
1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员专；
2、与所经营的兽药相属适应的营业场所、设备、仓库设施；
3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；
4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
网上找的，希望对你有所帮助，谢谢！
6. 销售过期兽药是怎么罚款的该怎么挽回利益
受到一般的治安处罚，但是也要视情节的轻重。判断一下是推销员还内是厂家的责任，可容找他们协商。
按照《兽药管理条例》的规定，过期的兽药属于劣兽药，根据第56条第规定，可处货值2－5的罚款。
一般兽药都有两年的保质期，超过保质期的药可以理解为过期兽药，严格地说过期兽药是不能用的。过期、变质的兽药应做销毁处理，绝对没有利用价值，如果造成严重后果还要负法律责任。
7. 那些兽药不能销售
根据国家的销售标准来分。
兽药的质量标准，是国家为了使用兽药安全有效而制订的控制兽药质量规格和检验方法的规定；是兽药生产、经营、销售和使用的质量依据，亦是检验和监督管理部门共同遵循的法定技术依据。一般应包括以下内容：兽药名称、结构式及分子式、含量限度、处方、理化性状、鉴别项目及方法、含量（效价） 测定的方法、检查项目及方法、作用与用途、用法与用量、注意事项、制剂的规格、贮藏、有效期等。其中性状记载药品的外观色泽、溶解度、晶型、熔点、相对密度、折射率、紫外吸收系数等，可帮助初步判断是否为该检品；鉴别主要从化学反应考虑，帮助鉴别检品是否与品名相符；检查指杂质检查，规定一定限量，超过者即不合格；含量测定主要确定药品中有效成分的含量范围，测定方法要力求简便快速。
我国的兽药质量标准共分为三大类：①国家标准：即《中华人民共和国兽药典》和《中华人民共和国兽药规范》（分别简称《中国兽药典》及《中国兽药规范》）。《中国兽药典》是国家对兽药质量管理的技术规范， 已有1990 年版和2000 年版， 分一部和二部。2000 年版《中国兽药典》一部收载化学药品、抗生素、生物制品和各类制剂共469种，其中新增132 种；二部收载中药材、中药成方制剂共656 种，其中新增179 种。《中国兽药规范》是兽药典颁布施行前有关兽药的国家标准， 它最早于1968 年颁布施行，1978 年正式出版，1992 年出第二版。1992 年版《中国兽药规范》收载的是1990 年版《中国兽药典》没有收入、但各地仍有生产和使用的品种， 以及1990 年版《中国兽药典》之后农业部又陆续颁布的一些新兽药质量标准。兽药规范也分为两部，收载范围与兽药典相似。②专业标准：由中国兽药监察所制定、修订，农业部审批发布，如《兽药暂行质量标准》、《进口兽药暂行质量标准》等。
具体你可以到这里看看：http://www.ivdc.gov.cn/
8. 我想在网上销售宠物药品，违法吗
在网上销售宠物药品不违法，但需要《兽药经营许可证》。
拟经营兽药的单位，向专市畜牧局医政药政科属提出申请，填写"兽药经营许可证申请审批表"。
(8)销售兽药违法扩展阅读：
兽药管理条例实施细则的相关规定：
第七条兽药生产企业必须具备能对所生产的兽药进行质量检验的机构和人员，并有相应的仪器和设备。兽药质量检验机构不得附设于企业生产技术机构之内。
第八条兽药生产企业生产的每个兽药品种，必须按照农牧行政管理机关核定的兽药质量标准和工艺规程进行生产。凡改变生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请，经批准后，方可进行生产。
第九条兽药生产企业必须有完整的生产记录和检验记录，并至少保存三年。
第十条兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。兽药的主要成分系指有药效的成分。凡超过一定时间可能降低药效的兽药，必须注明有效期。
9. 违法销售兽药案例
不可以，兽药管理条例，人药需要卫生部门核发药品经营许可证，没收人药，3-5倍的人药品价值(销售价)的罚款。
10. 经销兽药原粉犯法吗
这个事复儿吧，按照《兽药管理条制例》来说，卖原料药不违法。条例里说，严禁将原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人，按这个理解的话，原料药只能厂对厂，如果你买到了，那违法的是卖给你的那一方。
按刚才那条理解的话，只有进口原料药是能出现在销售环节的。
卖原料药不违法，但是卖给谁、怎么卖，后果可是不一样的，你卖给兽药厂，完全没问题。你卖给别的单位或个人，就有问题。你把原料药拆开了卖，卖给谁都是违法。
以上意见供参考，可以追问。