药品污染

『壹』 过期药污染有多严重

广州医药集团有限公司发布的《中国家庭过期药品回收白皮书》披露，我国约有78.6%的家庭备有家庭小药箱，其中，30%至40%的药品超过有效期3年以上，80%以上的家庭没有定期清理药箱的习惯，全国一年产生过期药品约1.5万吨。

据了解，由于来源分散，难以集中回收处理，参照国际惯例，对家庭日常生活产生的废药品及其包装物，我国目前实行了豁免管理制度。根据《危险废物豁免管理清单》，家庭产生的废药品及其包装物在未分类收集的情况下，全过程不按危险废物进行管理；如将其分类收集，收集过程不按危险废物管理，但其运输、贮存、处置等环节，仍需按危险废物进行管理。

记者走访成都、长春等地发现，目前城市小区和农村很难见到过期药品回收点。专家表示，药品过期后药效降低、发生霉变，如果误服，可能会有不良事件的发生。有些过期药品的化学物质会分解，产生的新物质容易导致过敏、腹泻甚至威胁生命。如果随便丢弃，也可能对水源、土地造成污染。

『贰』 药物受到微生物污染后会造成哪些严重的影响

系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。这里所指的“热原”，主要是指细菌性热原，是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素。致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的产物，其次是革兰阳性杆菌类，革兰阳性球菌则较弱，霉菌、酵母菌、甚至病毒也能产生热原。 热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物。磷脂多醇是复合物的活性中心，致热作用最强。热原没有多少这一概念， 《中国药典》2005年版规定热原检查采用家兔法，细菌内毒素检查采用鲎试剂法。 微生物污染药品比如满水污染外包装，哪怕内包装是真空，规定必须销毁药品，确保药品安全。

『叁』 药品被污染后危害有哪些

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为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：
(
1
）生产前应确认无上次生产遗留物。
(
2
）应防止尘埃的产生和扩散。
(
3
）不同产品品种、规格的生产操作，不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施。
(
4
）生产过程中，应防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。
(
5
）每一生产操作间或生产用设备、容器，应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。
(
6
）拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。
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『肆』 药品环境污染

药品（生成）的主要环境污染，包括：
【1】废水排放 污染：按照我国废水排放标准的主要污染物，应该有：氨氮、COD（化学需氧量）、总磷、SS（悬浮物）、阴离子表面活性剂、BOD（生化需氧量）、余氯等。

【2】废气排放污染：按照我国废气排放标准的主要污染物，应该有：总烃、非甲烷总烃、氨、甲醛、臭氧、一氧化碳、氮氧化物、可吸入颗粒物、细颗粒物、恶臭物质。
【3】噪声污染：厂界噪声排放污染。

『伍』 药品被微生物污染的后果有哪些

药品被微生物污染的来源：原材料、辅料、生产过程控制、环境条件、操作人员、包装材料等.艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。aware天 猫可在家自测不用抽血简单方便

『陆』 药品被污染后危害有哪些

不仅影响工农业、渔业生产，破坏水生生态系统，还会直接危害人体健康。

『柒』 药品污染的主要途径有那些

原材料污染
制剂过程污染
分装污染
储存中污染

『捌』 什么是药物污染

目前人们对于空气、水源、食物中农药化肥残毒等环境污染和其对健康的危害，有了比较清醒的认识和高度的警惕，全社会上下已经在下大力量整治。但往往忽略了一个更可怕的污染源，这就是药物。有人计算过，一个老病号一生吃的药几乎要以吨计。要知道每一次服药都有无法排出的残毒和积累，更不要说现在动不动就静脉注射、点滴，药物直接进入血管，随血液送往和渗透全身。我们人体本身的解毒功能尽管很强，但长期如此大量地积聚，恐怕远毒于苹果皮上的残留农药。

所以在此为大家提个醒，要尽量少用药物，尤其是化学合成类药物，能不用时最好不用。与此同时，多注意学习、收集一些食疗的常识，寓药于膳，寓医于食，把健康和长寿留在身边。

『玖』 药品生产过程中什么是高污染风险产品

就是污染比较大的产品，一旦发生泄露等，会造成十分严重的污染。比如废气、废水中有毒有害成分非常高的那些。

『拾』 生产药品中有哪些污染来源，如何控制

防止微生物污染的原则：
1. 了解污染源
对药品生产全过程可能造成污染的来源，进行深回入的了解研究，答从而设计一个完好的生产工艺，制定规章制度和标准操作规程，从各个环节采取消毒和卫生措施来防止微生物污染，使产品达到所要求的卫生学质量，包括稳定性及各种微生物参数。
2. 进行微生物监测
在药品生产过程中，应按GMP要求不断进行各项微生物卫生学监测。例如：对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测；对无菌设备清洁灭菌的验证；对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的限制性检查等。

药品生产人员卫生注意事项：
新进人员的健康检查：药品生产企业在招收新职工时，一定要对新职工进行全面的健康检查，要确保新进厂的职工不患有急性或慢性传染病。另外还要根据新进职工安排的具体岗位性质再确定其它具体检查的项目。
建立生产人员健康档案：药品生产企业应对职工建立个人健康档案，以便于检查、了解、追踪个人健康好坏的状况