细胞霉菌污染

⑴ 培养箱有霉菌污染怎么清理

1、降低贮藏温度和改进贮藏、加T方式等措施来减少霉菌毒素的污染；

2、利用碱炼法、活性白陶土和凹凸棒黏土或高龄土等吸附法、山苍子油熏蒸法等化学、物理学方法去除污染的霉菌毒素。

3、紫外光照法

短波紫外线属于可杀菌波段范围，能杀死细菌和病毒。UV - C( 尤其是波长254 nm)能穿透微生物的细胞膜，引起同一DNA链中相邻的胸腺嘧啶和胞嘧啶之间发生交联，导致DNA翻译和复制受阻，危害细胞的功能，最终导致细胞死亡。

它能通过杀灭表面微生物、刺激产生非生物胁迫效应等作用改善食品的保鲜品质。UV-C处理能够诱导新鲜农产品提高抗病性，产生功能成分，延缓成熟衰老，抑制病原微生物的生长繁殖。

(1)细胞霉菌污染扩展阅读

霉菌菌落的特征：

1、形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧的形状。

2、菌落和培养基间的连接紧密，不易挑取，菌落正面与反面的颜色、构造，以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。

3、霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化，而气生菌丝没有毛细管水，故它们的菌落必然与细菌或酵母菌的不同，较接近放线菌。

⑵ 细胞培养中如何避免霉菌污染

1、实验前对培养皿（干热灭菌）、培养基消毒（高压蒸汽灭菌）
2、保证实验室的无菌环境

⑶ 细胞被白色念珠菌污染了如何去处

亲你感染了霉菌性的阴道炎吗，也就是白色念珠菌。可以用纯中药的凝胶

⑷ 被细菌和霉菌污染了的细胞还能要么该如何处理

霉菌繁殖能力太强，而且目前没有特别有效又不会同时杀灭细胞的抗真菌药，要是细胞长霉你就别挣扎了.........

一般染普通细菌如大肠杆菌或者葡萄球菌等，而且发现得早，情况尚不严重的话可以用抗生素冲击法：
如果发现有染菌迹象，立即更换新鲜培液，并加入普通使用浓度10倍的青-链霉素双抗（有现成商品出售，比如Invitrogen公司卖的是1000X的，你按1：100用就行），37度培养处理24-36小时，再换乘正常培液培养，不断观察细菌是否重新出现，如果没有重新出现，恭喜你成功了。

一定要早发现，早处理，细菌生长非常迅速，细菌生长的同时还会分泌毒素杀死你的细胞，晚一小时发现都会让成功率降低不少。不过一旦染菌以后还是别抱太大希望，双抗对细胞本身也有害，常常"同归于尽"......有条件的话还是复苏或者买新的细胞吧

细胞污染最麻烦的还是支原体，因为显微镜看不到，光确定是否被支原体污染就要购买特殊试剂进行检验，非常麻烦。而且支原体对青霉素不敏感，除支原体的药价格很昂贵，往往比买新的细胞还贵

⑸ 如何检测培养细胞霉菌和细菌的污染

如何检测培养细胞霉菌和细菌的污染
1 霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物。一般肉眼可见，较易倍发现，短期内培养液多不浑浊，倒置显微镜下可见细胞之间有纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝，并悬浮漂荡在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可见到有链状排列的菌株；念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长。有时通过显微镜观察可能发现瓶底外面生长的菌丝，不要错当培养瓶内的污染。瓶外的污染物，需及时用乙醇棉球擦洗清除，以防其通过瓶口传入瓶内。
2 培养细胞的污染一旦明确，多数将无法救治。如果污染的细胞不是具有重要价值，一般发现污染后应尽快弃之，以防污染扩大影响其他细胞。
3 如为霉菌污染可以考虑采用制霉菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml对细胞进行处理。

⑹ 细胞 污染吗求助

从图上看感觉你的细胞是悬浮的，但会出现这样梭形的东西，是这个意思吧？你是专不是同一时间属处理两种细胞呢，如果短期内培养基颜色不变，染的话菌可以怀疑支原体污染（但支原体污染肉眼看不到，排除）。我觉得很有可能是你操作过程中带入了别的细胞，比如贴壁细胞，图中的长梭形形态上很像贴壁细胞。

⑺ 怎样处理细胞培养时的霉菌污染

1 霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物。一般肉眼可见，较易倍发现，短期内培养液多不浑浊，倒置显微镜下可见细胞之间有纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝，并悬浮漂荡在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可见到有链状排列的菌株；念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长。有时通过显微镜观察可能发现瓶底外面生长的菌丝，不要错当培养瓶内的污染。瓶外的污染物，需及时用乙醇棉球擦洗清除，以防其通过瓶口传入瓶内。
2 培养细胞的污染一旦明确，多数将无法救治。如果污染的细胞不是具有重要价值，一般发现污染后应尽快弃之，以防污染扩大影响其他细胞。
3 如为霉菌污染可以考虑采用制霉菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml对细胞进行处理。

⑻ 细胞长霉菌了怎么办

关键词：两性霉素B，终浓度2ug/ml
解释：我们实验室最先发现霉菌的是HepG2，后来Hela，CHO，H460,等各种专细属胞陆续感染，令人崩溃。直接造成实验没法做，后果很严重。在经历了痛苦的过程之后，终于找到了好的方法解决这个问题。经网络知，霉菌是真菌的一种，而两性霉素B是杀真菌的，于是拿来试。此前经历了多次失败，这次本来也是试试看，结果第二天里面的霉菌就没有了！当然要在霉菌大规模爆发之前使用，霉菌大规模爆发的要扔掉！我们用的浓度是2ug/ml，情况严重的可以适量增大。两性霉素B是从我们学校的附属医院拿的，是临床使用的普通制剂。希望能帮到有这种问题的同学。
PS:最关键的还是要做好预防工作，积极的预防才是最重要的。发生污染后，要依次排查各种原因，培养基，血清，PBS，都有可能是污染源。潮湿温热的环境下霉菌最爱长了，而且是疯长，令人崩溃的那种。当然现在有了两性霉素B，霉菌就死翘翘了。祝大家实验都顺利！

⑼ 细胞被霉菌污染之后还能跑pcr吗

霉菌繁殖能力太来强,而且目前自没有特别有效又不会同时杀灭细胞的抗真菌药,要是细胞长霉你就别挣扎了.
一般染普通细菌如大肠杆菌或者葡萄球菌等,而且发现得早,情况尚不严重的话可以用抗生素冲击法：
如果发现有染菌迹象,立即更换新鲜培液,并加入普通使用浓度10倍的青-链霉素双抗（有现成商品出售,比如Invitrogen公司卖的是1000X的,你按1：100用就行）,37度培养处理24-36小时,再换乘正常培液培养,不断观察细菌是否重新出现,如果没有重新出现,恭喜你成功了.
一定要早发现,早处理,细菌生长非常迅速,细菌生长的同时还会分泌毒素杀死你的细胞,晚一小时发现都会让成功率降低不少.不过一旦染菌以后还是别抱太大希望,双抗对细胞本身也有害,常常"同归于尽".有条件的话还是复苏或者买新的细胞吧
细胞污染最麻烦的还是支原体,因为显微镜看不到,光确定是否被支原体污染就要购买特殊试剂进行检验,非常麻烦.而且支原体对青霉素不敏感,除支原体的药价格很昂贵,往往比买新的细胞还贵

⑽ 细胞培养箱中出现霉菌怎么消除

我们加氢氧化钠。或者把水抽干整个培养箱全消毒，用甲醛来消毒。然后散味，再用酒精消毒。晾干打开就用啦。