污染检测

⑴ 环境大气污染物检测的标准是什么

气体检测项目：
纯度、组份、热值、杂质、水分、密度、钠含量、钾含量、磷化氢版、砷化氢等金属权含量、氢气含量、氧气含量、氩气含量、甲烷含量、氦气含量、氖气含量、氪气含量、氙气含量、氧化亚氮、一氧化氮、二氧化氮、四氧化二氮、总氮含量、一氧化碳、二氧化碳、三氧化硫、甲硫醇、乙硫醇、苯硫酚、甲硫醚、乙硫醚、噻吩、总硫、总氯、有机氯、氟化物、溴化物、醛值、过氧化物、氮氧化物、苯含量、甲苯含量、对二甲苯含量、间二甲苯含量、邻二甲苯含量、乙基苯含量、MTBE含量、醇类含量、密度、比重、高位发热量、低位发热量、沃泊指数、燃烧势、颗粒物、烃露点、煤焦油含量、成分分析等。

⑵ 环境污染的检测

地球的表生带是岩石圈演化及其与大气圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活跃地带。表生带的物理、化学作用，主要是风化作用、地表水和地下水的地球化学作用、沉积作用以及化学元素的迁移作用，在地质学上称之为后生作用过程。工业革命之后，人类对自然改造能力日趋强烈。如地下资源大量开采，废渣、废水、废气大量排放，破坏了物质的自然循环，使表生带的元素迁移远大于后生过程；打破了岩石圈表生带与水圈、大气圈之间化学元素的自然平衡，也就是改变了生物圈的生存环境。

表生带污染，主要是土壤和水体。污染物质分为两类：一类是有机物质，一类是无机物质。在无机污染物质中，主要是重金属元素。采矿和冶炼是向环境中释放重金属的主要污染源。在土壤和水体中的重金属，不能被微生物分解；在土壤中沉积，随环境变化而产生各种化学反应，甚至转化为毒性更强的化合物；通过食物链在人体内积蓄，严重危害人类健康。

目前土壤环境研究中的重金属，主要是汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、砷(As)、铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)、硒(Se)等。其中毒性最大的是汞(Hg)，其次是镉、铅、砷等。

土壤环境背景值是指在不受或少受人类活动和污染影响的土壤中的成分值。实际上已经很难找到绝对不受污染的土壤，因此环境背景在时间和空间上都具有相对概念。

1961～1984年美国地质调查局先后分两阶段，对国土背景值进行调查，测量39个元素。英格兰和威尔士土壤调查部1979～1983年进行土壤元素调查，测量19个元素。1978～1984年，日本对全国25个道的土壤进行元素调查，测量8个元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。还有前苏联、加拿大等30个国家都进行了环境背景元素研究。

1978年，我国农业部对北京、天津、四川等13个省、市进行了土壤调查，分析12个元素；1982年中国环境监测总站在松辽和湘江谷地，测了8个元素的背景值(Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As)。“七五”期间由中国环境保护总局主持，对全国进行土壤调查(4095条剖面)，测13个元素。“八五”期间(1995年)，中国地质科学院又一次组织调查。

局部(或区域)重金属污染调查，调查的目的在于控制。局部调查都是以排放源为中心，污染物主要随风向，或随地上、地下水流向进行迁移。随着烟气排放，重金属成为大气中颗粒物的重要组成部分，直径小于10μm的称为飘尘，直径大于10μm的称为降尘。由于重力作用，直径大的颗粒物在排放源近处沉降；微细的颗粒物，可以在大气中停留很长时间，分布范围很广。

以固体或液体形式排放的重金属污染物，在土壤中，随着氧化、还原、酸碱度和生物作用的环境变化而转化，随地面或地下水迁移，或被植物吸收。

环境重金属污染，实际是人为重金属的重新分布，是污染的源泉。

背景调查目前使用的元素分析方法主要是光谱分析，分析速度快，成本较低。

区域性污染主要是一个或几个污染物引起的。调查是以污染源为中心的局部区域，由于重金属元素的长时间累积，金属元素含量较高，一般是采集样品进行仪器分析。轻便X射线荧光仪在这一领域应当发挥了重要作用。

1.攀枝花重金属污染研究

攀枝花钢铁公司位于金沙江和雅砻江交汇处(庹先国、滕彦国等，2003)。1965年以来，厂矿大量排放废气、废水和废渣，严重污染环境。该地区1965年森林覆盖率65%以上，到1990年降为30%。除冶金排气和粉尘之外，尾矿堆积3600×10⁴t以上，废弃物6.8×10⁸t以上。淋滤产生的重金属元素，沿金沙江而下，对水环境影响直至整个长江中下游，使地下水的硫酸盐增高。

用能量色散X射线荧光分析技术研究该区重金属环境污染是比较有利的。仪器采用小功率X光管和放射性同位素为激发源，以(Si-PIN)为探测器的1024道能谱仪，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。

2000年，在攀枝花900km²内系统采集土壤样品。其中A层深0～5cm；B层15～25cm；C层30～50cm；D层大于50cm。

土壤中重金属元素含量如表10-9-1所示。

表10-9-1 土壤中重金属元素统计值 (mg/kg)

根据重元素的富集因子值进行分级。富集因子表示为样品中某污染元素和背景值中同类元素含量之比：

核辐射场与放射性勘查

式中：C_i为元素i的浓度值，C_in为标准样品元素i浓度值。

根据富集因子数值大小，Sutherland将元素的污染程度分为五个等级(表10-9-2)。

表10-9-2 富集因子值与分级

根据表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分级原则得出各元素的污染分布图。以砷和铅污染为例，示于图10-9-1。

可见砷的污染是比较严重的，文化商业区[5]位于冶金区[4]的下游，砷污染富集最严重。

2002年，系统采集了本区大小21条河流水系沉积物及河流沉积物样品。分析结果列于表10-9-3。各种途径进入水体的重金属视条件变化，有时由沉积转为水体悬浮物，或由悬浮物转为沉积物。

图10-9-1 金沙江局部地区砷与铅浓度分布图

(a)砷的浓度(级)分布；(b)铅的浓度(级)分布

Muller于1997年提出地质累积指数，用以评价污染程度：

核辐射场与放射性勘查

式中：C_n为细粒(＜100目)样品中元素n的含量；C_BE，n为平均n元素的背景值(一般取全球页岩平均含量)。地质指数可分为七个级别，如表10-9-4所列。

在攀枝花地区按水系沉积物中7个元素含量，划分出污染程度图。现举其中砷和铅为例示于图10-9-2。

表10-9-3 水系沉积物样品的测试结果

表10-9-4 根据地质指数划分污染级别

图10-9-2 钒、砷浓度分布

(a)钒的浓度分布；(b)砷的浓度分布；Igeo级别是表10-9-4

2.实例二

城市大气污染物，一般以颗粒物或气溶胶形式存在。大气污染物的测量，一般使用空气取样器，抽取一定量的空气，使沉积物在滤纸上；可以直接使用放射性同位素激发源(如3×10⁹Bq¹⁰⁹Cd)，使用Si(Li)或其他低能半导体探测器的多道X射线谱仪，进行测量。如图10-9-3所示，为滤纸上收集元素的特征X射线谱。根据谱线可以分析空气中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多种元素。其中很多元素的检出限可达10ng/cm²量级。

葡萄牙某大学用轻便X射线荧光仪，用⁵⁵Fe为激发源和充气正比闪烁计数器(GP-SC)，其分辨率为11.8%；对煤中硫含量进行测量，检出限0.15%。硫含量和其特征X射线计数率呈线性关系，速度快。

图10-9-3 空气中颗粒物X射线谱

⑶ 环境污染的检测

地球的表生带是岩石圈演化及其与大气圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活跃地带。表生带的物理、化学作用，主要是风化作用、地表水和地下水的地球化学作用、沉积作用以及化学元素的迁移作用，在地质学上称之为后生作用过程。工业革命之后，人类对自然改造能力日趋强烈。如地下资源大量开采，废渣、废水、废气大量排放，破坏了物质的自然循环，使表生带的元素迁移远大于后生过程；打破了岩石圈表生带与水圈、大气圈之间化学元素的自然平衡，也就是改变了生物圈的生存环境。

表生带污染，主要是土壤和水体。污染物质分为两类：一类是有机物质，一类是无机物质。在无机污染物质中，主要是重金属元素。采矿和冶炼是向环境中释放重金属的主要污染源。在土壤和水体中的重金属，不能被微生物分解；在土壤中沉积，随环境变化而产生各种化学反应，甚至转化为毒性更强的化合物；通过食物链在人体内积蓄，严重危害人类健康。

目前土壤环境研究中的重金属，主要是汞（Hg）、镉（Cd）、铅（Pb）、铬（Cr）、砷（As）、铜（Cu）、锌（Zn）、镍（Ni）、硒（Se）等。其中毒性最大的是汞（Hg），其次是镉、铅、砷等。

土壤环境背景值是指在不受或少受人类活动和污染影响的土壤中的成分值。实际上已经很难找到绝对不受污染的土壤，因此环境背景在时间和空间上都具有相对概念。

1961～1984年美国地质调查局先后分两阶段，对国土背景值进行调查，测量39个元素。英格兰和威尔士土壤调查部1979～1983年进行土壤元素调查，测量19个元素。1978～1984年，日本对全国25个道的土壤进行元素调查，测量8个元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。还有前苏联、加拿大等30个国家都进行了环境背景元素研究。

1978年，我国农业部对北京、天津、四川等13个省、市进行了土壤调查，分析12个元素；1982年中国环境监测总站在松辽和湘江谷地，测了8个元素的背景值（Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As）。“七五”期间由中国环境保护总局主持，对全国进行土壤调查（4095条剖面），测13个元素。“八五”期间（1995年），中国地质科学院又一次组织调查。

局部（或区域）重金属污染调查，调查的目的在于控制。局部调查都是以排放源为中心，污染物主要随风向，或随地上、地下水流向进行迁移。随着烟气排放，各金属成为大气中颗粒物的重要组成部分，直径小于10μm的称为飘尘，直径大于10μm的称为降尘。由于重力作用，直径大的颗粒物在排放源近处沉降；微细的颗粒物，可以在大气中停留很长时间，分布范围很广。

以固体或液体形式排放的重金属污染物，在土壤中，随着氧化、还原、酸碱度和生物作用的环境变化而转化，随地面或地下水迁移，或被植物吸收。

环境重金属污染，实际是人为重金属的重新分布，是污染的源泉。

背景调查目前使用的元素分析方法主要是光谱分析，分析速度快，成本较低。

区域性污染主要是一个或几个污染物引起的。调查是以污染源为中心的局部区域，由于重金属元素的长时间累积，金属元素含量较高，一般是采集样品进行仪器分析。轻便X射线荧光仪在这一领域应当发挥了重要作用。

1.攀枝花重金属污染研究

攀枝花钢铁公司位于金沙江和雅砻江交汇处（庹先国、滕彦国等，2003）。1965年以来，厂矿大量排放废气、废水和废渣，严重污染环境。该地区1965年森林覆盖率65%以上，到1990年降为30%。除冶金排气和粉尘之外，尾矿堆积3600×10⁴ t以上，废弃物6.8×10⁸ t以上。淋滤产生的重金属元素，沿金沙江而下，对水环境影响直至整个长江中下游，使地下水的硫酸盐增高。

用能量色散X射线荧光分析技术研究该区重金属环境污染是比较有利的。仪器采用小功率X光管和放射性同位素为激发源，以（Si-PIN）为探测器的1024道能谱仪，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。

2000年，在攀枝花900 km²内系统采集土壤样品。其中A层深0～5 cm；B层15～25 cm；C层30～50 cm；D层大于50 cm。

土壤中重金属元素含量如表10-9-1所示。

表10-9-1 土壤中重金属元素统计值（mg/kg）

根据重元素的富集因子值进行分级。富集因子表示为样品中某污染元素和背景值中间类元素含量之比：

核辐射场与放射性勘查

式中：C_i为元素i的浓度值，C_in为标准样品元素i浓度值。

根据富集因子数值大小，Sutherland将元素的污染程度分为五个等级（表10-9-2）。根据表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分级原则得出各元素的污染分布图。以砷和铅污染为例，示于图10-9-1。

表10-9-2 富集因子值与分级

可见砷的污染是比较严重的，文化商业区［5］位于冶金区［4］的下游，砷污染富集最严重。

2002年，系统采集了本区大小21条河流水系沉积物及河流沉积物样品。分析结果列于表10-9-3。各种途径进入水体的重金属视条件变化，有时由沉积转为水体悬浮物，或由悬浮物转为沉积物。

图10-9-1 金沙江局部地区砷与铅浓度分布图

Muller于1997年提出地质累积指数，用以评价污染程度：

核辐射场与放射性勘查

式中：C_n为细粒（＜100目）样品中元素n的含量；C_BE，n为平均n元素的背景值（一般取全球页岩平均含量）。地质指数可分为七个级别，如表10-9-4所列。

在攀枝花地区按水系沉积物中7个元素含量，划分出污染程度图。现举其中砷和铅为例示于图10-9-2。

表10-9-3 水系沉积物样品的测试结果

表10-9-4 根据地质指数划分污染级别

图10-9-2 钒、砷浓度分布

2.实例二

城市大气污染物，一般以颗粒物或气溶胶形式存在。大气污染物的测量，一般使用空气取样器，抽取一定量的空气，使沉积物在滤纸上；可以直接使用放射性同位素激发源（如3×10⁹Bq¹⁰⁹Cd），使用Si（Li）或其他低能半导体探测器的多道X射线谱仪，进行测量。如图10-9-3所示，为滤纸上收集元素的特征X射线谱。根据谱线可以分析空气中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多种元素。其中很多元素的检出限可达10ng/cm²量级。

葡萄牙某大学用轻便X射线荧光仪，用⁵⁵Fe为激发源和充气正比闪烁计数器（GPSC），其分辨率为11.8%；对煤中硫含量进行测量，检出限0.15%。硫含量和其特征X射线计数率呈线性关系，速度快。

图10-9-3 空气中颗粒物X射线谱

⑷ 河水污染检测需要检测哪些项目

1、悬浮抄物。是水中呈固体状不溶的物质，常单位体积污水所含悬浮物的量（mg/L）表示。
2、废水中有机浓度：1）生物化学需氧量，简称生化需氧量，用BOD表示，表示污水中的有机污染物经微生物分解所需的氧量，以mg/L或百万分率（ppm）表示，BOD越高表示水中需氧有机物越多，水质污染程度越大。2）化学需氧量COD，表示用化学氧化剂氧化水中还原性污染物时所需的氧量，以mg/L或百万分率（ppm）表示，COD越高表示有机物越多，目前常用的氧化剂有重铬酸钾或高锰酸钾。3）总有机碳（TOC）和总需氧量（TOD）。
3、PH值是检验水的重要指标，生活污水PH值为7.2—7.6，工业污水较为复杂，变化较大。
4、污水细菌污染指标，在水处理过程中，用两种指标表示水体被细菌污染的程度：1）1毫升水中细菌（杂菌）的总数；2）水中大肠杆菌的多少。水肿含有大肠杆菌，说明水已被污染了。
5、污水中有毒指标。我国已制定过“地面水中有毒物质的最高容许浓度”的标准。此外，还有温度、颜色、放射性物质浓度等。

⑸ 污染源检测哪里找

支持第三方具有国家资质的检测机构检测

⑹ 家庭装修污染要怎么检测如果检测超标怎么办

假如要复检测家庭装修污染，制最好选择有CMA认专业认证的室内空气检测机构或者公司，这样得出来的结果比较可靠。
如果因为方便选择网络上的网红检测仪，还是建议查一下选择的甲醛检测仪是否专业？数据是否有支撑等等。
如果家中甲醛超标了，还是建议不要使用活性炭、绿植等方法单独处理甲醛，有条件的可以选择专业的除甲醛公司和产品上门治理，毕竟健康比较重要。
欢迎采纳哈！

⑺ 土地污染检测单位

《土壤污染防治法法》出台，并于2019年1月1日起施行，中科院中科检测土壤检测项目如下：水分、pH、铅、镉、汞、砷、铜、锌、镍、铬、硒、六六六、滴滴涕、阳离子交换量、有机质、有机碳、全氮、全磷、钾、钠、水解氮、有效磷、速效钾、铵态氮、氨氮、硝态氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、全盐量、水溶性盐总量、钾离子、钙离子、钠离子、镁离子、氯离子、硫酸根、碳酸氢根，碳酸根、水溶性和酸溶性硫酸盐、颗粒组成（机械组成）、微团聚体组成、容重、硅、烧失量、有效硫、有效硅、有效硼、有效态锌、锰、铁、铜、交换性钙、镁、交换性钾、钠、交换性盐基总量、盐基饱和度、碳酸钙、石油类(矿物油)、硫化物、挥发酚、氰化物、氟化物、六价铬、氡、铁、锰、钙、镁、铝、钡、钴、银、钼、锑、钒、硼、苯并（a）芘、挥发性有机物、半挥发性有机物、多氯联苯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、环氧七氯、七氯、有机磷（速灭磷，甲拌磷，二嗪磷 ，异稻瘟净，甲基对硫磷 、杀螟硫磷，溴硫磷 ，稻丰散，杀扑磷）等

⑻ 空气污染检测方法有哪些有谁了解

方法如下：第一来：对装修后的室内进源行空气质量检测（可以买检测盒自己检测），找出装修污染的主要污染源和空气污染的程度，能够即时发展问题，在装修污染治理的时候能够对症下药，有效解决室装修污染，第二，用最有效的方法解决装修污染治理；根据室内空气质量检测结果可以采用不同的治理方案：轻微污染：室内污染物超标1倍以内可以采用开窗通风、摆放盆景植物如吊兰、芦荟等进行治理使用新风系统。中度污染：室内污染物超标2—3倍可以采用开窗通风、摆放盆景植物、摆放活性炭、购买甲醛清除剂如“确感灵健康风”、使用新风系统。、等自行进行处理。重度污染：室内污染物超标4倍以上，使用新风系统对室内长期空气净化。

⑼ 土壤是否被污染应检测哪些指标

一、土壤修复检测项目

（1）重金属污染物检测：Hg、Cd、Cr、Pb、As、Mn、Cu、Ni、Zn等

（2）有机毒物检测：有机氯和有机磷类农药、酚、石油、3,4-苯并芘、三氯乙醛、多氯联苯等

（3）污染化合物检测：氟化物、氰化物、全氮量、硝态氮量及全磷量

（4）酸碱度检测：土壤pH

（5）有害微生物检测：肠寄生虫卵、肠细菌、破伤风菌、结核菌

（6）放射性元素检测：放射性元素α 、放射性元素β

此外还可选择一些参考检测指标，即对土壤污染物积累、迁移和转化影响较大的理化指标，如有机质、石灰反应、氧化还原电位、代换量、易溶性盐
三、土壤修复检测的基本参数

（1）土壤起始污染值（土壤初始污染值）测定

土壤中有毒有害物质的实测值大于土壤背景值时， 即以该值作为土壤起始污染值。 通常用X a 表示。

（2）植物起始污染值（植物初始污染值）测定

植物吸收与积累土壤中的污染物，致使植物体内污染物含量超过当地同类植物中的平均含量。此时，植物体内的污染含量即为植物起始污染值。

（3）植物临界含量测定

植物体内累积的污染物使植物减产10％，或超过食品卫生标准时的含量。

（4）土壤轻度污染值测定

土壤上种植的植物污染物含量达到植物起始污染值时土壤中该污染物的含量。通常用Xc表示。

（5）土壤临界含量（土壤重度污染值）测定