被污染的药品

⑴ 陶瓷,过期药品,被污染的旧衣服,剩饭剩菜,属于其他垃圾的是哪几个

陶瓷、被污染的旧衣服是其他垃圾，要扔进灰色的其他垃圾桶，过期药品是有害垃圾，扔进红色的有害垃圾箱，剩饭剩菜是厨余垃圾，要扔进绿色的厨余垃圾桶里。

生活垃圾分类

⑵ 防止药品被污染和混淆的措施有哪些

◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施： ( 1 ）生产前应确认无上次生产遗留物。 ( 2 ）应防止尘埃的产生和扩散。 ( 3 ）不同产品品种、规格的生产操作，不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施。 ( 4 ）生产过程中，应防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。 ( 5 ）每一生产操作间或生产用设备、容器，应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。 ( 6 ）拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。 来源：浙江省医学会资料提供，版权所有,未经许可,不得转载

⑶ 药品被微生物污染的后果有哪些

药品被微生物污染的来源：原材料、辅料、生产过程控制、环境条件、操作人员、包装材料等.艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。aware天 猫可在家自测不用抽血简单方便

⑷ GMP的要求为了防止药品在生产过程中被污染的通常采取措施

（一）在分隔的区域内生产不同品种的药品；（二）采用阶段性生产方式；（三）设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；（四）应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；（五）在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服；（六）采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；（七）采用密闭系统生产；（八）干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置；（九）生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施；（十）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成；（十一）软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。

⑸ 药剂可能被微生物污染的途径有哪些

常见污染药物制剂的微生物：主要看来源,包括药物原材料,制药用水、空气、操作人员、包装物、制备厂房和建筑物.E.COLI是一种.
室外空气中常见产芽胞杆菌、产色素细菌及真菌孢子等；室内空气中的微生物比室外多,室内空气中常见的病原菌有脑膜炎奈瑟氏菌、结核杆菌、溶血性球菌、白喉杆菌、百日咳杆菌等.
水中的病原菌如伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体等主要来自人和动物的粪便及污染物.

⑹ 药品被污染后危害有哪些

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疾病复知识,医学知制识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：
(
1
）生产前应确认无上次生产遗留物。
(
2
）应防止尘埃的产生和扩散。
(
3
）不同产品品种、规格的生产操作，不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施。
(
4
）生产过程中，应防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。
(
5
）每一生产操作间或生产用设备、容器，应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。
(
6
）拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。
来源：浙江省医学会资料提供，版权所有,未经许可,不得转载

⑺ 药品被污染后危害有哪些

不仅影响工农业、渔业生产，破坏水生生态系统，还会直接危害人体健康。

⑻ 药品被微生物污染的后果有哪些

药品作为一种特殊的商品应该会出现以下的后果：
如果厂家生产的版药或药店出售的权药被微生物污染，那么这些药就变成了假药。是不允许出售流通的。
如果是消费者买回家后，由于种种原因使药品受到污染。这会引起药品变质。轻者有效成分被分解而失去药效；重者由于微生物分解可能会产生某些毒素，造成病人的机体反应，引发疾病甚至危及生命。

⑼ 药品被污染后危害有哪些

要看你具体的哪些化学品了,像汞是剧毒物质,白磷是易燃物质高于40度就会自燃,甲苯有毒,用来制皮用的,长时间接触会对身体产生病变,总之化学药品不慎使用乱丢会对人造很多危害甚至会危及生命,请慎用,注意存放!

⑽ 下列哪种情况下属于假药 1过期 2被污染 3用其他的药品生产批号 4加了其他的添加剂 我觉得选2

明确单选的话，就选2

药品管理法
第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。