细胞间被污染

㈠ 细胞培养，被污染

细胞污染？ 细胞产品专家齐氏生物建议您先搞清楚污染的原因
1）细菌（会出现培养液变混浊，pH改变，污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株丢失。）

2）真菌（可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。）

3）支原体（部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化，或略有变化，若不及时处理，还会产生交叉污染。 ）

可以从组织清洗、实验室环境灭菌、无菌操作规范等几个方向查找一下原因。

㈡ 大家帮忙看看细胞有没有被污染

细胞污染复很多种，不同种细胞污制染表现不同，可能检测方法不同。不过大部分污染用肉眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染，真菌污染，支原体污染，黑胶虫等。
细菌污染：pH升高培养基变黄，培养基严重浑浊，镜下可见细菌游动；
真菌污染：培养液短期内多不浑浊，有肉眼可见漂浮物，镜下细胞间有菌丝体，生长变慢，时间长细胞死亡；
支原体污染：细胞生长一般无可见变化，可用支原体检测试剂盒检测支原体污染（现在市场上有卖，有检测支原体DNA的，灵敏度高但过程复杂；非检测DNA的过程简单）
黑胶虫：培养液不浑浊，细胞生长影响不大，镜下有小黑点做布朗运动；

㈢ 我的细胞被污染了么

你想知道是哪种细菌我无能为力。不过有些事情可以建议你。
首先，41℃不知道是你哪里的出来的灭菌方式，要灭菌都是121℃下20分钟以上才行。
要分析哪里污染可以按照步骤来，首先，考虑培养基。取样培养基，在37°培养箱中做无菌试验，看看培养基有问题没。接着，换一批培养瓶，枪头。
因为我不知道你的实验条件怎么样，比如说枪头是灭菌的还是一次性包装中的吸量管，使用的方瓶是反复灭菌的玻璃方瓶还是一次性塑料方瓶。用的是生物安全柜还是超净台等等。这些都是有区别的。我猜你染这种菌，应该是用的超净台，玻璃方瓶，以及灭菌的枪头是吧。

㈣ 什么是细胞之间的交叉污染

做实验时，一种细胞标本中混入另一种外来细胞

㈤ 污染了的细胞还能要么

要看是什么污染,如果是支原体污染,一般肉眼观察不到.支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达,它对细胞的生长率影响较小.可以通过间接免疫荧光法,免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到.
如果细菌污染,那挽回的可能性很小.因为细菌比细胞生长的要快,需要的生长条件也没那么高的要求.如果轻微的污染可以通过加入高浓度（正常的10倍）抗生素的培养基反复洗细胞,有可能清除.

㈥ 怎么知道细胞有没有被污染

细胞污染很多种，不同种细胞污染表现不同，可能检测方法不同。不过大部分污染用内肉眼加镜检就可容以解决。
细胞污染一般分细菌污染，真菌污染，支原体污染，黑胶虫等。
细菌污染：pH升高培养基变黄，培养基严重浑浊，镜下可见细菌游动；
真菌污染：培养液短期内多不浑浊，有肉眼可见漂浮物，镜下细胞间有菌丝体，生长变慢，时间长细胞死亡；
支原体污染：细胞生长一般无可见变化，可用支原体检测试剂盒检测支原体污染（现在市场上有卖，有检测支原体DNA的，灵敏度高但过程复杂；非检测DNA的过程简单）
黑胶虫：培养液不浑浊，细胞生长影响不大，镜下有小黑点做布朗运动；

㈦ 细胞真菌污染了，怎么办

1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；
2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。
3、细胞破碎。

细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显.
2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去.
3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理.
4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了.
5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环.
6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题 。
7、非同种细胞污染 ：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.

㈧ 细胞被细菌污染，怎么办

你想知抄道是哪种细菌我无能为力。不过有些事情可以建议你。
首先，41℃不知道是你哪里的出来的灭菌方式，要灭菌都是121℃下20分钟以上才行。
要分析哪里污染可以按照步骤来，首先，考虑培养基。取样培养基，在37°培养箱中做无菌试验，看看培养基有问题没。接着，换一批培养瓶，枪头。
因为我不知道你的实验条件怎么样，比如说枪头是灭菌的还是一次性包装中的吸量管，使用的方瓶是反复灭菌的玻璃方瓶还是一次性塑料方瓶。用的是生物安全柜还是超净台等等。这些都是有区别的。我猜你染这种菌，应该是用的超净台，玻璃方瓶，以及灭菌的枪头是吧。