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培养箱霉菌污染

发布时间: 2021-03-13 13:52:14

A. 某同学在培养金黄色葡萄球菌时,培养基上污染了青霉,在青霉周围的金黄色葡萄球菌都被杀死了。

是设计实验是吧
设计个对比实验不就行了
实验材料:两个培养皿,金黄色葡萄球菌样本2份,青霉菌样本1份,培养箱(恒温箱)一个
实验步骤:1.高温消毒培养皿,并放置培养基
2.接种一份金黄色葡萄球菌及一份青霉菌于同一培养皿内,标记为甲皿,接种另一份金黄色葡萄球菌于另一培养皿,标记为乙皿
3.将两培养皿放置于培养箱(恒温箱)中,将温度调节至适宜温度,待3~5日后取出
4.观察、对比两培育皿金黄色葡萄球菌的繁殖情况
5.做出结论,试验结束

若甲皿中金黄色葡萄球菌不能在青霉菌周围生长,而乙皿的金黄色葡萄球菌繁殖正常,则可证明青霉菌产生了一种化学物质抑制了金黄色葡萄球菌的繁殖。

B. 细胞培养老是污染,怎么解决的呀!!!

细胞培养最关键的还是操作,如果操作规范的话,污染几率是很小的,如果在培养的时候总是有黑色点状物质,可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀。

细胞污染可能原因:
1.天气太热,实验者在培养和接种或者换液时出汗(有空调稍好,但是手也出汗)。
2.培养间里可能暗藏污染原。
3.注意培养箱(这点最重要),仔细检查培养箱里的隔板的下面,有可能有霉菌斑。(我以前遇到过)
4.培养基污染多数是配置过程中造成的,仔细检查配置过程用到的器具。
5.血清过期一个月,如果保存的好应该没有问题,但是保存不好,新来的血清,用一次就可能污染。血清过期和污染是否有必然的联系不好说,我们觉得联系不大。

解决办法:
1.彻底清洁培养间,显微镜室。然后,紫外灯多照射一端时间消毒空气。
2.彻底清洁培养箱:(1)每个隔板仔细清洗,火烤。(2)培养箱大换水,换成新鲜干净的蒸馏水。(3)培养箱内壁用酒精棉球或者稀过氧乙酸认真擦洗。(4)紫外灯长时间照射(一天)。
3.实验用器械消毒:注意消毒时间和压力,有必要检查压力锅和校正压力表是否准确。
4.一次性手套在打开使用前一天放入无菌间照射消毒。
5.如果用双抗,应该现用现配。
6.注意过滤器的消毒灭菌。
7.经验告诉我们过期1年内的血清,只要保存妥当,其实血清的效价是不会降低的;还有刚购买的大规格的血清收到后,避免反复冻融,血清分装的时候要无菌分装,转入无菌间,在超净台内将血清分装入50-100ml血清瓶中封口,并于-20℃保存备用。分装时注意:① 预先要将血清轻轻摇动数周、混匀;② 用吸液管吹出血清时要注意:③ 不要吹出气泡,血清很粘稠,很容易产生气泡。如果产生气泡,则在酒精灯火焰上过一下。
8.检查培养间和超净台的通风过滤网,如果脏了,需要更换。

C. 生化培养箱被霉菌污染了 怎么办啊

一般做霉菌实验用霉菌培养箱(比生化多了紫外杀菌灯),生化培养箱内都配有电源插座,或尝试加装一根紫外杀菌灯进行照射。
【上海森信】

D. 培养霉菌的培养箱和培养致病菌的培养箱是不是不能通用的啊,为什么啊

培养箱可以通用的,因为培养皿都是密封隔离的环境,不会对你的目的操作有影响,只不过在操作的时候最好把外表面也消毒后再放到操作台上,会减少污染几率。

E. 霉菌培养箱,平板经常长白色的毛,整个平板表面都会有怎样解决

我一看你这情况,第一印象是不是你霉菌培养箱已经被污染了,我这边曾经有一次培养箱被污染,经常会出点状况
不管是不是,彻底消毒一次!
其他层面解决办法
一、每次实验做空白,对照一下
二、做完的培养基平板用保鲜袋扎起来,我这边就是扎起来,避免交叉污染,另外做下空气监控吧,用马铃薯培养基,看看是不是来自实验室的空气污染

F. 培养细菌和霉菌一定需要恒温恒湿培养箱吗

其实没有那么高的要求,恒温的也可以~但是最好培养之前把平板用封口纸封一下,不然孢子飘出来很容易污染别的菌~而且冬天还好,一般的培养箱可以应付,夏天就要用生化培养箱了,因为普通的恒温培养箱只能将培养温度设置到比室温高,但是生化培养箱有温度补偿开关,可以设置比室温低的温度。

G. 细胞培养箱中出现霉菌怎么消除

我们加氢氧化钠。或者把水抽干整个培养箱全消毒,用甲醛来消毒。然后散味,再用酒精消毒。晾干打开就用啦。

H. 霉菌培养箱是不是需要每隔半个月进行除霜处理

不知道是不是培养箱带灭菌功能不 如果不带就只能用常规办法了

  1. 培养箱消毒:先用纯水擦洗,再用95的酒精擦洗,再照紫外就可以拉!注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉!

2. 我的经验是在补充水时最好把水加热一下,达到培养箱的温度。


3. 这么早就养细胞了,我们这里一般是用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新洁尔灭擦洗,不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1:1比例熏一遍。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开,然后密闭细胞培养室,味道很刺激的。最好在养细胞前消毒,否则,确实没地方放细胞。


4. 我们的方法比较简单,先用75%酒精擦拭内壁,通风10分钟,紫外线照射30分钟即可。


5. 我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁,然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上,然后通风一整天(同时打开紫外线照射)。


6. 我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下,箱壁用75%酒精擦一遍,换用诗乐氏擦一遍,再紫外照一夜,效果很好,其他的请高手指教。


7. 熏蒸后吹一天是绝对不够的,最起码要一个星期才可以让甲醛散尽,要不细胞长不好的


8. 有的培养箱能加热内壁到90度,也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册,或着咨询培养箱技术支持。使用消毒剂应小心,培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器,腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件,请慎用。另外,挥发性的甲醛有毒,易燃、易爆。如果在培养箱内残留甲醛的话,细胞会死光光哦(我实验室的真实故事)。总之,先看培养箱手册,再联系技术支持,方可万无一失啊。


9. 常规最好什么也不放!硫酸铜的作用是抑制细菌生长(但多数用在处理污染的孔板)。因为现在的孵箱都有抑菌功能。


10. 我们实验室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以.

I. 细胞培养箱里的水长霉菌会影响细胞吗

有影响啊,下一步就要污染你的细胞了。建议立即换水,培养箱重新灭菌。

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