真菌的污染源

1. 植物组织培养中如何辨别细菌和真菌污染

细菌菌落小，表面呈乳脂状光泽，嗅之一般有臭味。
酵母菌菌落形态与细菌菌落相似，但大得多，嗅之一般有酒味。
真菌菌落大，颜色多样，表面呈毛绒状，嗅之一般有霉味。

2. 细胞真菌污染了，怎么办

1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；
2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。
3、细胞破碎。

细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显.
2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去.
3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理.
4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了.
5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环.
6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题 。
7、非同种细胞污染 ：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.

3. 请教怎样排除真菌污染

真菌在酸性环境抄中无法生长，生活中用3%～5%的醋酸浸泡是最常用的方法。
手廯、脚廯、灰指甲都是真菌感染，每天用3%～5%的醋酸浸泡20~30分钟，半个月就可见效。
真菌感染患者的手套、袜子也可以用3%～5%的醋酸浸泡，杀菌效果很好。

4. 真菌的生活环境

真菌为什么喜欢在酸性环境中生存,够在PH5.4以下生长的微生物专称之为嗜酸性微生物.真菌比细属菌更耐酸,很多真菌最适PH为5或更低,有些种类在PH2.0这样低的环境下生长很好,尽管其内部的PH接近中性.
需要水分、适宜的温度，还有有机物

不同的细菌和真菌还要求某些特定的生活条件，有的需要氧，有的在有氧条件下生命活动会受到抑制

在土壤中、水利、空气中乃至我们的身体上，都可以找到细菌和真菌。

5. 真菌污染的预防措施分为

为了预防真菌毒素与植物性食品一同被摄入体内，必须采取下列预防措施：1）尽可能生产低度污染的原材料（粮食、水果、坚果类、调味品）。要做到这一点，有效的方法是防止在田间的污染和贮藏期内的防潮，可以使用具有抗霉特性的作物品种，利用早熟的作物品种轮作，注意灌溉，正确的施肥，适时的收割，避免将作物留在田间过冬，避免作物被鸟类、昆虫及机械损害等。

最近有试验表明，如果把一些无害的真菌孢子散发在田间，使其繁殖，结果发现黄曲霉毒素在玉米的污染明显降低。但是这还要用系统的大规模的反复试验来验证。科学家们想从控制霉菌的产毒基因上着手，希望能找出控制霉菌的基因，诸如抑制基因，然后加强其抑制作用；或者找出形成毒素的基因，然后除去此基因或用抗体的手段等使新生成的菌不产毒。这些研究已有一些完满的结果。诸如：展青霉、黄曲霉毒素B1及单端烯族化合。

6. 细胞怎么了，是被真菌污染了吗

细胞怎么了，是被真菌污染了
细胞培养物污染往往是细胞培养实验室最常遇到的问题,有时会带来十分内严重的后果.细胞培养污染物主要分为两类,一类是化学污染物,例如：培养基、血清和水中的杂质、内毒素、增塑剂和去污剂,另一类是生物污染物,例如：细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染.尽管无法彻底消除污染,但是可以通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术,降低污染发生的频率和严重程度.
细菌是一大类广泛存在的单细胞微生物.细菌直径一般为几个微米,外形多样,例如：球状、杆状和螺旋状.细菌由于分布广泛、生长迅速以及体积大小的特点,与酵母和霉菌一起构成了细容胞培养中最常遇到的生污染物.培养物被细菌污染后,几天内即可通过简单的肉眼观察发现；被感染的培养物通常呈云雾状(即：浑浊状),有时表面会覆盖一层薄膜.另外,经常还会发现培养基的pH值突然降低.在低倍显微镜下可见,细菌为细胞之间移动的微小颗粒,在高倍显微镜下观察可以分辨出各个细菌的形状.

7. 细胞培养，常见的真菌污染源有哪些

细胞培养，常见的真菌污染源有哪些
培养基变浑浊的原因可能有如下几点：
1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；
2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。
3、细胞破碎。

细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下：
1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显.
2、支原体：黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一.而且它不能用过滤的办法除去.支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去.
3、黑胶虫：可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的.常常是细胞生长状态良好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象.对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须特殊处理.
4、真菌：一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了.
5、原虫：培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮.他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养.这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环.
6.病毒：组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染.目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒.尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的.因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题 。
7、非同种细胞污染 ：即是细胞交叉污染,由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染.目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效.非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致.

8. 细胞培养，常见的真菌污染源有哪些呢 平时哪些操作过程容易造成真菌污染，求解。

真菌 主要分三大类 1 酵母菌 主要在偏酸的含糖环境中，在水果，蜜饯的表面和果内园的土壤中最常见 2 霉菌容 只要存在有机物的地方就有霉菌 在潮湿的气候下 能在有机物上大量繁殖 从而引起霉变和真菌病害 3 蕈菌 就是蘑菇一类 广泛分布于地球各处 在森林落叶地带更为丰富
细胞培养的话 主要是注意环境和操作人员的卫生 操作过程不要远离酒精灯 希望有帮助