依法按劣药论处的是

❶ 什么是劣药那些情况按劣药论处

药品成分的抄含量不符合国家药品标准的为劣药。
《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：① 未标明有效期或者更改有效期的；② 不注明或者更改生产批号的；③ 超过有效期的；④ 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤ 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥ 其他不符合药品标准规定的。

❷ 什么是劣药，哪些情形按劣药论处

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1. 未标明有效期或者更改有效期的。
2. 不注明或者更改生产批号的。
3. 超过有效期的。
4. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
5. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
6．其他不符合药品标准规定的。

❸ 什么是劣药按劣药论处的情形有哪些

劣药的定义复及情形如下：制

一、劣药的定义：

《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

二、劣药论处的情形：

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（6）其它不符合药品标准规定的。

❹ 有关假药、劣药的定义是什么

假药:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
2、以非药品冒充专药品或者以他种药品冒充此属种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
3.变质的
4.被污染的
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。
6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.
劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期的；
2.不注明或者更改生产批号的；
3.超过有效期的；
4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6.其他不符合药品标准规定的。

❺ 药品管理法如何定义劣质药以及按劣质药论处的情况

关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定，在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定，第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

❻ 什么是劣药什么情况下按劣药论处

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。

❼ 什么是劣药按劣药论处的情形有哪些

劣药的定义及情形如下：

一、劣药的定义：

《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

二、劣药论处的情形：

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（6）其它不符合药品标准规定的。

❽ 1. 假药的定义 2. 按假药论处的6种情形..........

1. 假药的定义?
(一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2. 按假药论处的6种情形?
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三） 变质的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
3. 劣药的定义?
药品成份的含量不符合国家药品标准，的为劣药。
4. 按劣药论处的6种情形?
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一） 未标明有效期或者更改有效期的；
（二） 不注明或者更改生产批号的；
（三） 超过有效期的；
（四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六） 其他不符合药品标准规定的。
5. 什么是医疗器械？如何分类？
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。
医疗器械分为三类
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 医疗器械
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
6. 国家对医疗器械实行分类管理?
国家对医疗器械实行分类管理,根据医疗器械的预期目的、结构特征、使用方式、使用状态等可能对人体产生的风险，将其分为三类：风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持、维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。
其中，国家将对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

❾ 31、下列情形不属于劣药或按劣药论处的是：（ ）

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

只有D是错误的，因为该项是按假药论处的。

❿ 下列情形中，应按劣药论处的是（  ）。

【答案】B
【答案解析】本题考查要点是"按劣药论处的情形"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。根据第②点可知，选项B应按劣药论处。选项A、C、D均属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为B。