卫生药品
A. 卫生许可证是什么药品的卫生许可证可分为几类
食品卫生许可证是各地人民政府卫生行政部门对申请食品卫生许可证的企业法人根据各地的卫生标准进行审核，符合卫生标准的发放卫生许可证。我国《食品卫生法》规定，卫生许可证的发放管理办法由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定。储蓄品牌卫生涉及到千百万人的健康，为了防止病从口入，尽量减少食品污染，我国《食品卫生法》试行法与新法都规定从事食品生产经营的必须申请卫生许可证，对申请卫生许可证的有关制度也作了规定。
《食品卫生法》第27条规定，食品生产经营企业和食品摊贩，必须先取得食品卫生行政部门发放的卫生许可证方可向工商行政管理部门申请登记，未取得卫生许可证的，不得从事食品生产经营活动。
（1）卫生许可证的发放管理。《食品卫生法》规定，卫生许可证的发放管理办法由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定。各省级卫生机关可发布规章或规范性文件规定申请卫生许可证的格式、程序、受理机构、答复期限等，它只能规定申请卫生许可证的程序事项，对于申请条件，必须以《食品卫生法》和地方性法规为依据。
（2）卫生许可证的发放机关。根据《食品卫生法》，国务院卫生行政部门主管全国食品卫生监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责食品卫生工作。公民、法人申请卫生许可证应向法定机关申请，除法律、法规另有规定，一般由县级以上卫生行政部门发放。
（3）不颁发卫生许可证的责任。公民、法人符合《食品卫生法》的规定的食品卫生、食品添加剂的卫生等标准，且接受食品卫生管理，符合有关法律规定的，卫生行政部门应当颁发卫生许可证。对不予颁发的公民、法人可以依据《行政诉讼法》第11条第一款第（四）项，“认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，若行政机关不是以法定条件不合格为由而是以其他理由拒绝颁发许可证的”，人民法院可责令行政机关履行其职责。
B. 药品只有卫生许可证能有效吗
“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。而“卫生许可证号”不能说明是药品。
药品 必须在药品的包装或标签上标明 药品批准文号“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。
如果包装或标签上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。
国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
C. 卫生消毒产品的批准文号怎么查
根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》
第五条 申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。
（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
（五）生产工艺流程图。
（六）生产和检验设备清单。
（七）质量保证体系文件。
（八）拟生产产品目录。
（九）生产环境和生产用水检测报告。
（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
申请材料按照附件1的要求和格式提供。
(3)卫生药品扩展阅读
根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》
第二条 在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）。
消毒产品生产企业一个生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生许可证。
第三条 省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。
第四条 省级卫生行政部门应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要求对生产企业进行卫生许可审核。
D. 农村卫生所必备哪些药品
村卫生所建筑面积不少于60平方米，须有诊查室、治疗室、预防保健室和药房。回开展留观、静答脉滴注业务的，应另设观察室。村卫生所必备诊查床、听诊器、体温计、血压计、冷藏包、接种包、抢救包，以及各种常用规格的注射器、处置台、消毒柜，并配齐常用药品和急救药品120150种。
不知道您是哪的，参考http://www.kehuxinxi.com/Soft/ShowSoft.asp?SoftID=21
E. 中小学卫生室必备急救药品有哪些
1.酒精棉：急救前用来给双手或钳子等工具消毒。 2.手套、口罩：可以防止施专救者被感染。属 3.0.9%的生理盐水：用来清洗伤口。基于卫生要求，最好选择独立的小包装或中型瓶装的。需要注意的是，开封后用剩的应该扔掉，不要再放进急救箱。如果没有，...
F. 药品卫生管理规定
企业应有与抄经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、整洁。
有与经营规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：
(一)药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。
(二)有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。
仓库应有以下设施和设备：
(一)保持药品与地面之间有一定距离的设备。
(二)避光、通风和排水的设备。
(三)检测和调节温、湿度的设备。
(四)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
G. 环境卫生,对药品生产质量起到什么作用
环境和卫生教育的生产质量起到什么作用，起到很大的作用就是。
公共卫生是提供基本体检、随访指导、健康教育等服务，患者用什么药，根据病情进行指导。
I. 怎样保证药品卫生
使用药品前要仔细阅读药品说明书，不要过量或者不按说明书使用药物，尤其是口服版用的抗生权素，如阿莫西林之类的。
还要注意查看药物的外观性状，不要服用过期或者霉变以及外观性质已经转变的药物，如原来的药品是白色的，如果已经变黄，则最好不要再用。
如果有任何不适或者不良反应，要及时就医，并告知医师你的用药。
采购药品的时候要看药品的生产日期以及其功能主治，最好是咨询一下药师之后再买。
至于卫生这一块，主要是做到勤洗手剪指甲；勤洗澡理发；勤洗衣服被褥；勤换工作服