细胞污染处理

Ⅰ 细胞被虫子污染怎么处理

一、.食品污染按污染源的性质：生物性污染、化学性污染、放射性污染。（1）生物性污染食品的生物性污染包括微生物、寄生虫和昆虫的污染、有毒生物组织污染、昆虫污染，主要以微生物污染为主，危害较大，主要为细菌和细菌毒素、霉菌和霉菌毒素。（2）化学性污染来源复杂，种类繁多。主要有：①来自生产、生活和环境中的污染物，如农药、有害金属、多环芳烃化合物、N－亚硝基化合物、二恶英等。②从生产加工、运输、储存和销售工具、容器、包装材料及涂料等溶入食品中的原料材质、单体及助剂等物质。③在食品加工储存中产生的物质，如酒类中有害的醇类、醛类等。④滥用食品添加剂等。（3）放射性污染环境中人为的放射性核素污染主要来源于以下几个方面：核爆炸、核废物的排放、意外事故。环境中的放射性核素可通过食物链向食品中转移，其主要的转移途径有：向水生生物体内转移、向植物转移、向动物转移。食品放射性污染对人体的危害：摄入污染食品后放射性物质对人体内各种组织、器官和细胞产生的低剂量长期内照射效应。主要表现为对免疫系统、生殖系统的损伤和致癌、致畸、致突变作用。二.食品污染的途径1.内源性污染（1）内源性污染（2）内源性生物性污染：畜禽生前感染人兽共患病.(肉,蛋,乳被污染)；畜禽生前感染固有疾病,抵抗力下降引起继发性感染。；畜禽生活期间带染某些微生物,畜禽抵抗力下降引起这些微生物浸入肌肉,肝脏等部位,造成肉品污染。（3）内源性化学污染（4）内源性放射性污染2.外源性污染外源性生物性污染：食品在加工,运输,储藏,销售,烹饪等过程中由于不遵守操作规程,使起受到微生物等的污染.主要有(1)通过水的污染(2)通过空气的污染(3)通过土壤的污染(4)生产加工过程的污染(5)运输/保藏过程的污染(6)病媒害虫的污染外源性化学性污染：食品在加工、运输、储藏、销售、烹饪等过程中受到有毒害化学物质的污染。主要有：(1)空气(2)水(3)土壤4)运输(5)生产加工

Ⅱ 细胞酵母污染怎么去除

培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室和二氧化碳培养箱(若发现真菌污染，可在污染孔内加入1mol/L氢氧化钠或硫酸铜溶液处理)(具体操作方法可参考细胞培养污染的预防)，复苏或重新购置细胞，再培养。若污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采用5～10倍于常用量的抗生素冲击，加入高浓度抗生素后作用24～48h，再换入常规培养液，有时可能奏效。细胞培养中常用的抗生素及用量见下表。
常用抗生素用量和效应
抗生素 抗菌谱 浓度（量/mL）
细菌 真菌 支原体
青霉素 G+ 100～1000u
链霉素 G- 100～1000μg
庆大霉素 G+ /G- + 50～200μg
四环素 G+ /G- + 10～50μg
卡那霉素 G+ /G- + 100～1000μg
两性霉素 + 常用2μg/mL
制霉菌素 + 常用25μg/mL
+表示效应程度
高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。
1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
2.分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3.每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
4.确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2～3代。
5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。
6.重复步骤4。
7.在无抗生素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。

Ⅲ 细胞污染严重，求对策

预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前，才能将发生污染的可能性降到最小程度。
一般预防可从以下几方面着手：
1、添加抗生素
2、从物品、用品消毒灭菌着手
细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在无菌试验阴性后才能使用。
操作室及剩余的无菌器材要定期清洁消毒灭菌。
3、从操作者做起
（1）进无菌室前要用肥皂洗手，按规定穿隔离衣。工作开始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
（2）操作者动作要轻，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，并将瓶口转动烧灼。操作时尽量不要谈话，若打喷嚏或咳嗽应转向背面。
（3）操作时要常更换吸管，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去。实验完毕用消毒水浸泡的纱布擦台面。
4、防止细胞交叉污染
在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分。
在进行换液或传代操作时，注射器和滴管不要触及细胞培养瓶瓶口，以免把细胞带到培养液中污染其他细胞。
细胞一旦购置或从别处引入，均应及早留种冻存，一旦发生污染可重新复苏培养。
5、无菌室的彻底消毒
1) 0.1%新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室；
2）甲醛熏蒸法：甲醛是一种广谱灭菌剂菌，其水溶液和气休对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。

Ⅳ 细胞被细菌污染，怎么办

你想知抄道是哪种细菌我无能为力。不过有些事情可以建议你。
首先，41℃不知道是你哪里的出来的灭菌方式，要灭菌都是121℃下20分钟以上才行。
要分析哪里污染可以按照步骤来，首先，考虑培养基。取样培养基，在37°培养箱中做无菌试验，看看培养基有问题没。接着，换一批培养瓶，枪头。
因为我不知道你的实验条件怎么样，比如说枪头是灭菌的还是一次性包装中的吸量管，使用的方瓶是反复灭菌的玻璃方瓶还是一次性塑料方瓶。用的是生物安全柜还是超净台等等。这些都是有区别的。我猜你染这种菌，应该是用的超净台，玻璃方瓶，以及灭菌的枪头是吧。

Ⅳ 细胞污染了，实验室怎么办

细胞污染了，应立即和其他细胞分开。采用人机料法环的分析方法，全面排查原因。实验室可以采用终末消毒技术对环境和设备彻底的大消毒。终末消毒技术可以对环境和设备一起消毒，比如培养箱，显微镜等。

Ⅵ 细胞污染了，请大家帮忙鉴定下是什么污染，如何处理

你在细胞传代过程中一定要注意细节，操作台擦拭干净消毒好。这样书可以避免再版污染权的。带刺毛毛虫(站内联系TA)像葡萄球菌污染，真菌是小块的，散在的，有出芽的现象。我看是细胞不能要了ifyousee(站内联系TA)hela细胞都是很廉价的细胞系了，把细胞培养所用的培养液、PBS（D-hanks）、胰酶等等都换掉吧。 建议细胞培养环境、细胞培养箱、培养用具都彻底清洗消毒一下 觉得细胞很重要可以加两性霉素B处理一下，不重要的话直接重新复苏或是重新要新的细胞系就可以了司徒皮皮虾(站内联系TA)这个应该是真菌污染，一旦污染了之后就会一夜暴涨，影响细胞的正常生长，应尽快丢掉污染的培养瓶，然后做排查实验，如果是大面积污染的话很有可能是细胞培养液和移液枪有污染。移液枪的枪体里面是紫外照射不到的，所以要注意移液枪是否污染过。

Ⅶ 细胞培养24孔板中其中一个空污染怎么处理

6孔板中致病菌粘附细胞培养会污染细胞培养箱
细胞培养最关键的还是内操作容，如果操作规范的话，污染几率是很小的，如果在培养的时候总是有黑色点状物质，可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀。

细胞污染可能原因：
1.天气太热，实验者在培养和接种或者换液时出汗（有空调稍好，但是手也出汗）。
2.培养间里可能暗藏污染原。
3.注意培养箱（这点最重要），仔细检查培养箱里的隔板的下面，有可能有霉菌斑。（我以前遇到过）
4.培养基污染多数是配置过程中造成的，仔细检查配置过程用到的器具。

Ⅷ 细胞污染怎么办

要看是什么污染，如果是支原体污染，一般肉眼观察不到。支原体感染发生后能内改变细胞容的DNA，RNA及蛋白表达，它对细胞的生长率影响较小。可以通过间接免疫荧光法，免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到。
如果细菌污染，那挽回的可能性很小。因为细菌比细胞生长的要快，需要的生长条件也没那么高的要求。如果轻微的污染可以通过加入高浓度（正常的10倍）抗生素的培养基反复洗细胞，有可能清除。如果是杭州的可以咨询浙江波因医药科技有限公司，可以提供这方面的技术服务

Ⅸ 细胞培养老是污染，怎么解决的呀！！！

细胞培养最关键的还是操作，如果操作规范的话，污染几率是很小的，如果在培养的时候总是有黑色点状物质，可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀。

细胞污染可能原因：
1.天气太热，实验者在培养和接种或者换液时出汗（有空调稍好，但是手也出汗）。
2.培养间里可能暗藏污染原。
3.注意培养箱（这点最重要），仔细检查培养箱里的隔板的下面，有可能有霉菌斑。（我以前遇到过）
4.培养基污染多数是配置过程中造成的，仔细检查配置过程用到的器具。
5.血清过期一个月，如果保存的好应该没有问题，但是保存不好，新来的血清，用一次就可能污染。血清过期和污染是否有必然的联系不好说，我们觉得联系不大。

解决办法：
1.彻底清洁培养间，显微镜室。然后，紫外灯多照射一端时间消毒空气。
2.彻底清洁培养箱：（1）每个隔板仔细清洗，火烤。（2）培养箱大换水，换成新鲜干净的蒸馏水。（3）培养箱内壁用酒精棉球或者稀过氧乙酸认真擦洗。（4）紫外灯长时间照射（一天）。
3.实验用器械消毒：注意消毒时间和压力，有必要检查压力锅和校正压力表是否准确。
4.一次性手套在打开使用前一天放入无菌间照射消毒。
5.如果用双抗，应该现用现配。
6.注意过滤器的消毒灭菌。
7.经验告诉我们过期1年内的血清，只要保存妥当，其实血清的效价是不会降低的；还有刚购买的大规格的血清收到后，避免反复冻融，血清分装的时候要无菌分装，转入无菌间，在超净台内将血清分装入50-100ml血清瓶中封口，并于-20℃保存备用。分装时注意：① 预先要将血清轻轻摇动数周、混匀；② 用吸液管吹出血清时要注意：③ 不要吹出气泡，血清很粘稠，很容易产生气泡。如果产生气泡，则在酒精灯火焰上过一下。
8.检查培养间和超净台的通风过滤网，如果脏了，需要更换。