干扰污染监测
❶ 电力变压器的局放试验中,干扰措施主要有哪几类分别用哪些办法能够避免这些干扰对试验造成的影响
常规的电力变压器局部放电检测方法有脉冲电流法、DGA法、超声波法、RIV法、光测法、射频检测法和化学方法等。
常规的局放检测方法
脉冲电流法。它是通过检测阻抗接入到测量回路中来检测。检测变压器套管末屏接地线、外壳接地线、中性点接地线、铁芯接地线以及绕组中由于局放引起的脉冲电流,获得视在放电量。脉冲电流法是研究最早、应用最广泛的一种检测方法,IEC-60270为IEC于2000年正式公布的局放测量标准。脉冲电流法通常被用于变压器出厂时的型式试验以及其他离线测试中,其离线测量灵敏度高。脉冲电流法的问题在于以下几方面:其抗干扰能力差,无法有效应用于现场的在线监测;对于变压器类具有绕组结构的设备在标定时产生很大的误差;由于检测阻抗和放大器对测量的灵敏度、准确度、分辨率以及动态范围等都有影响,因此当试样的电容量较大时,受耦合阻抗的限制,测试仪器的测量灵敏度受到一定限制;测量频率低、频带窄,包含的信息量少。
DGA法。DGA法是通过检测变压器油分解产生的各种气体的组成和浓度来确定故障(局放、过热等)状态。该方法目前已广泛应用于变压器的在线故障诊断中,并且建立起模式识别系统可实现故障的自动识别,是当前在变压器局放检测领域非常有效的方法。但是DGA法具有两个缺点:油气分析是一个长期的监测过程,因而无法发现突发性故障;该方法无法进行故障定位。
超声波法。超声波法是通过检测变压器局放产生的超声波信号来测量局放的大小和位置。超声传感器的频带约为70~150千赫兹(或300千赫兹),以避开铁芯的铁磁噪声和变压器的机械振动噪声。由于超声波法受电气干扰小以及可以在线测量和定位,因而人们对超声波法的研究较深入。但目前该方法存在着很大的问题:目前的超声传感器灵敏度很低,无法在现场有效地测到信号;传感器的抗电磁干扰能力较差。因此,超声检测主要用于定性地判断局放信号的有无,以及结合脉冲电流法或直接利用超声信号对局放源进行物理定位。在电力变压器的离线和在线检测中,它是主要的辅助测量手段。
RIV法。局部放电会产生无线电干扰的现象很早就被人们所认识。例如人们常采用无线电电压干扰仪来检测由于局放对无线电通讯和无线电控制的干扰,并已制定了测量方法的标准。用RIV表来检测局放的测量线路与脉冲电流直测法的测量电路相似。此外,还可以利用一个接收线圈来接收由于局放而发出的电磁波,对于不同测试对象和不同的环境条件,选频放大器可以选择不同的中心频率(从几万赫兹到几十万赫兹),以获得最大的信噪比。这种方法已被用于检查电机线棒和没有屏蔽层的长电缆的局放部位。
光测法。光测法利用局放产生的光辐射进行检测。在变压器油中,各种放电发出的光波长不同,研究表明通常在500~700mm之间。在实验室利用光测法来分析局放特征及绝缘劣化等方面已经取得了很大进展,但是由于光测法设备复杂昂贵、灵敏度低,且需要被检测物质对光是透明的,因而在实际中无法应用。
射频检测法。利用罗果夫斯基线圈从变压器中性点处测取信号,测量的信号频率可以达到3万千赫兹,大大提高了局放的测量频率,同时测试系统安装方便,检测设备不改变电力系统的运行方式。但对于三相电力变压器,得到的信号是三相局放信号的总和,无法进行分辨,且信号易受外界干扰。随着数字滤波技术的发展,射频检测法在局放在线检测中得到了较广泛的应用。
超高频方法在局放检测中的应用
华北电力大学自2002年开始,将近年来国际上流行的超高频技术应用于GIS、变压器、电机和电缆等的局放检测研究工作。截至目前为止,研究工作取得了很大进展,完成了超高频法用于变压器局放检测的可行性验证,研制了一套自动化超高频局放检测系统,可以通过程控的方式控制信号采集和数据存储。设计了模拟变压器内部局放的各种实验室模型,通过相位统计分布的方式和频谱的方式进行了模式识别的研究,取得了很好的效果。以实验室检测系统为基础设计了一套基于现场的超高频局放检测系统,并成功地于2003年2月23日在河南某变电站一台正在运行的型号为SFPSZ9-220千伏/120000千伏安的主变进行了安装与试验,实现了国内用于实际在线安装测试的首次试验。后来又在该变压器吊罩检查期间,安装了基于超高频检波信号的固定式监测系统长期跟踪其局放活动。结合实验室的研究成果,设计了一套基于工控机的UHF局放在线监测装置,实现了在线连续采集数据、相位统计分析和超高频信号随时间变化的历史趋势分析功能。
高压设备局放检测的发展方向
目前,超高频方法的研究也面临着一些问题,由于测量机理与脉冲电流法不同,因此无法进行视在放电量的标定,而目前大多数工程人员已经习惯于通过视在放电量来反映局放的严重程度,IEC规定有关局放的变压器产品出厂标准中,其指标也是通过局放量的阈值来规定的。目前的研究表明,即使在局放源到传感器之间的传播路径不变的情况下,脉冲电流法的视在局放量与超高频方法所测得的脉冲信号幅值之间也没有确定的对应关系,这就更加大了应用该方法进行局放定量的难度;此外,由于变压器内部绝缘结构的复杂性,局放产生的电磁波在内部的传播将存在大量的散射、折反射以及衰减,因而传播特性研究和局放源定位工作将注定是难度很大而且充满挑战的。
随着科技的发展,特别是信号分析技术如神经网络、指纹分析、专家系统、模糊诊断和分形等都越来越多地应用到变压器局放检测中,对通过脉冲电流法按照IEC270标准测量得到数据,进行模式识别和绝缘寿命评估,推动了局放检测技术的发展。超高频检测方法从一开始就是从数字化技术起步的,通过将成功的传统方法移植到超高频检测之中,实现局放的连续在线监测和自动识别的研究正在取得快速的进展,上述超高频法存在的问题是目前很多相关研究单位需要解决的课题。笔者认为,任何一种方法都有一定的应用范围,有些问题它可以解决,有一些则不能解决。当前通信技术的发展使人们充分认识到,在线监测是个跨学科、综合性的研究领域,多种方法相结合,综合运行目前各种技术和知识,构建统一的、综合的在线监测平台,将是未来局放在线监测的发展方向。
❷ 干扰信号传入监测系统的途径有哪些
在多来媒体系统中,影响视频和自音频系统的噪声干扰除设备和传输线路本身的热噪声和叠加在其上的连续性“白噪声”干扰外,根据干扰源种类主要可分为两大类,脉冲干扰及交流声干扰。脉冲干扰是由于脉冲器件产生的强电磁场耦合进入信道所致:马达、汽车发动机火花塞点火,开关电源均会产生60Hz-2MHz的干扰,这些干扰的谐波分量会落入音、视频频带内;闪电、宇宙噪声还会产生2KHz-100MHz的脉冲噪声。交流声干扰主要是由于地线系统设计不合理,不同接地点间存在电位差,使得地电流形成回路所造成的;高压输电线路和交流电气化铁路也会引起交流声干扰,如交流电气化铁路产生的干扰除50Hz基频外、还有 (2N+1)×50Hz等奇次谐波。
❸ 若空白有干扰,检测限应该怎么做
一样可以用信噪比,先测空白,测出仪器A值波动作为噪声,再稀释到相应浓度测出三倍或十倍A值作为检测限或定量限
❹ 怎么样才能检测出周围是否有干扰和电磁以及无线电辐射呢
可以用这款机器电磁辐射(无线电)干扰检测仪
它放在空间某处测量该处电回磁波辐射答强度;测量频率最宽广,相当于3台不同频率的检测仪。它可测试家用电器(电脑、手机、电视机、空调、电磁炉、照明灯、玩具)和工业设备(电机电器、电动工具、电子点火器)等辐射的电磁波,帮您找到辐射源,捕捉“鬼怪”,判断“凶宅”,确认安全生活区;判断产品辐射的电磁波是否合格,屏蔽层品质优劣,寻找钢板裂缝等等,比神仙还灵。 一、工作原理:FTB01型电磁辐射检测仪已经将自然无线电波强度调试为:0000。空间存在人为电磁辐射,其强度小于10
❺ 有什么具体的设备可以测试出无线电干扰
无线电干扰检测仪
一、工作原理:FTB01型电磁辐射检测仪已经将自然无线电波强度调试为:0000.空间存在人为电磁辐射,其强度小于10µW/CM2(80dBµW/CM2)时,本仪器显示:0000;电磁辐射强度大于10µW/CM2时,仪器显示0〜9999数字,表示其场强值:每平方厘米接收的无线电波的总功率,单位为µW/cm2.如果辐射强度超过Pr≥200µW/CM2时,本仪器显示场强值的同时,发出“嘀!嘀!”报警声。
使用时,手握住测试仪的后部,测试仪的前部对着测试目标。
二、技术指标:首要指标:工作频率最宽广5Hz〜5000MHz,分三档:低频5Hz〜300KHz,中频300KHz〜40MHz,高频40〜5000MHz,相当于3台不同频率的检测仪,性/价比最高;灵敏度高10µW/CM2(80dBµW/CM2);抗静电2500V;绝缘耐压3000Vac/1分钟。使用环境:湿度不大于65%,温度-10—40℃。
保修期1年(实际使用3年以上),内置9V电池。
三、应用例
1、确认人体安全生活区
电脑、手机、MP4、电视、空调、电磁炉、照明、玩具等家用电器都会辐射电磁波,干扰人体生物场、脑电波。若长期受辐射干扰,可诱发男性无能、月经失调、不孕、怪胎、迟呆、癌变、内分泌紊乱、免疫功能退化等疾病,“闹鬼”。何处是人体安全生活区?将本仪器放在房间某处,显示"0000"处就安全。
2、判断“凶宅”
无线电广播站、电讯基站、电视台、电磁波发射站、无线电发射机等都会辐射电磁波,污染周围空间而“闹鬼”。附近的房子是否“凶宅”,菩萨也不知道,电磁波看不见摸不着。房间安装电线,如果布置不当,可能构成“闭环路”造成电磁污染。本仪器放在房屋内一试便知,断定“凶宅”,比神仙还灵验。
有一栋豪宅,座落在高压塔架附近,大家都不敢买,单价由1.1万元降到0.8万元,仍然无人问津。有位大学老师买了本仪器去测量,显示"0000",不是"凶宅"。他买下,节省30多万元。知识就是金钱。
3、判断电缆带电否
一根电缆接在“火线”上,即使没有电流,本仪器靠近时也有显示值,因为“火线”与大地之间存在分布电容,构成通路,产生极微弱的漏电流。可见本仪器灵敏度高得惊人。
4、检测产品(电动工具、照明灯、电子玩具、电器等)电磁辐射强度
选择同类同挡合格产品为参照物,在一定距离测量它辐射的电磁波功率。在同一个位置上,将自己的产品取代参照物,测量自己产品电磁辐射值。二次测量值对比,越小越好。
5、检测计算机屏蔽室的效果
在电磁辐射干扰严重的环境中,自建屏蔽的计算机室,可节省几十万元。怎么判断屏蔽效果呢?将本仪器放在屏蔽室内各个位置,显示值都是0000,屏蔽效果好。屏蔽层“漏孔”处,显示值特别大。
6、判断焊接质量
本仪器(电磁波接受器)与手机或电磁干扰器(电磁波发射器)配合使用,可以检测金属板焊接质量。漏焊处、裂缝的电磁波辐射特别强,显示数字特别大。它可代替几万元的焊接质量检验设备。
它放在空间某处测量该处电磁波辐射强度;测量频率最宽广,相当于3台不同频率的检测仪。它可测试家用电器(电脑、手机、电视机、空调、电磁炉、照明灯、玩具)和工业设备(电机电器、电动工具、电子点火器)等辐射的电磁波,帮您找到辐射源,捕捉“鬼怪”,判断“凶宅”,确认安全生活区;判断产品辐射的电磁波是否合格,屏蔽层品质优劣,寻找钢板裂缝等等,比神仙还灵。
但是,它检测不到频率超过5000MHz的微波炉辐射和放射线。
功能 其他
工作频率 5Hz~5000MHz
公司名称 厦门超力电子有限公司
❻ 室内空气中的甲醛污染评价思考题,二氧化硫对甲醛的测定产生什么样的干扰
二氧化硫干扰甲醛检测,一般酸性物质都会影响甲醛检测。我是做室内空气检测的,有的家庭会用醋除甲醛,屋里挥发一些醋酸,这样的环境甲醛检测不出来,经验。
❼ 哪些干扰因素会影响检测结果
病情分析:
你好,根据你描述的情况,还不知道你是哪几项转氨酶升高,一版般的肝功能异权常主要和肝脏疾病、劳累、熬夜等有关系。
指导意见:
所以,你现在的这个情况,首先需要去医院检查排除肝脏疾病,需要查甲乙丙肝和肝胆B超,先查清楚原因。目前还需要保肝降酶治疗,可以口服肌苷片、护肝片等药物,注意复查。祝你健康!
❽ 设置无组织排放监测点时应回避其他污染源的干扰吗
布设原则
第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施的版排放口或专门权处理此类污染物设施的排口。
第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。
进入集中式污水处理厂和进入城市污水管网的污水采样点位应根据地方环境保护行政主管部门的要求确定。
污水处理设施效率监测采样点的布设
对整体污水处理设施效率监测时,在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置采样点。
对各污水处理单元效率监测时,在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置采样点。
❾ 环境监测里面,如果你要测一个污染物,比如说二氧化硫,怎么找到他的监测方法叻
实验十七
大气二氧化硫的测定
一、甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(
A
1
)
1
实验目的
1.1
掌握本方法的基本原理
1.2
巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。
1.3
学会用比色法测定
SO
2
的方法。
2
实验原理
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液
中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,
生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在
577nm
处进行测定。
本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮
氧化物的干扰;采样后放置一段时间可使臭氧自行分解;加入磷酸及环己二胺四乙酸二
钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在
10mL
样品中存在
50µ
g
钙、镁、铁、镍、
锰、铜等离子及
5µ
g
二价锰离子时不干扰测定。
本方法适宜测定浓度范围为
0.003
~
1.07mg/m
3
。最低检出限为
0.2µ
g/10mL
。当用
10mL
吸收液采气样
10L
时,最低检出浓度为
0.02mg/m
3
;当用
50mL
吸收液,
24h
采气
样
300L
取出
10mL
样品测定时,最低检出浓度为
0.003mg/m
3
。
3
实验试剂
除非另有说明,
分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1
氢氧化钠
(NaOH)
溶液,
1.5mo1/L
称取
60g NaOH
溶于
1000mL
水中。
3.2
环已二胺四乙酸二钠
(CDTA-2Na)
溶液,
0.05mo1/L
称取
1.82g
反式
1
,
2-
环已二胺四乙酸
[(trans-l
,
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
简称
CDTA]
,加入氢氧化钠溶液
(3.1)6.5mL
,用水稀释至
100mL
。
3.3
甲醛缓冲吸收液贮备液:
1
(
A
)本方法与
GB/T15262
-
94
等效。
吸取
36
%~
38
%甲醛溶液
5.5mL
,
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
;称取
2.04g
邻苯二甲
酸氢钾,溶于少量水中;将三种溶液合并,再用水稀释至
100mL
,贮于冰箱可保存
1
年。
3.4
甲醛缓冲吸收液
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液
(3.3)
稀释
100
倍而成。临用现配。
3.5
氨磺酸钠溶液,
6g/L
称取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置于
100mL
容量瓶中,加入
4.0mL
氢氧化钠溶液
(3.1)
,
用水稀释至标线,摇匀。此溶液密封保存可用
10
天。
3.6
碘贮备液,
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
称取
12.7g
碘
(I
2
)
于烧杯中,加入
40g
碘化钾
(KI)
和
25mL
水,搅拌至完全溶解,用水
稀释至
1000mL
,贮存于棕色细口瓶中。
3.7
碘溶液,
C(1/2I
2
)
=
0.05mol/L
量取碘贮备液
(3.6)250mL
,用水稀释至
500mL
,贮于棕色细口瓶中。
3.8
淀粉溶液,
5g/L
称取
0.5g
可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入
100mL
沸水中,继续煮沸至溶
液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。
3.9
碘酸钾标准溶液,
C(1/6KIO
3
)
=
0.1000mol/L
。
称取
3.5667g
碘酸钾
(
KIO
3
优级纯,
经
110
℃干燥
2h
)溶于水,移入
1000m1
容量瓶
中,用水稀释至标线,摇匀。
3.10
盐酸溶液,
(1
+
9)
量取
1
份盐酸(
HCl
)和
9
份水混合均匀。
3.11
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
贮备液,
0.10mol/L
。
称取
25.0g
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
,溶于
1000mL
新煮沸但已冷却的水中,加入
0.2g
无水碳酸钠,贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现混浊,必须过滤。
3.12
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
标准溶液,
0.05mol/L
。
取
250mL
硫代硫酸钠贮备液
(3.11)
置于
500mL
容量瓶中,用新煮沸但已冷却的水稀
释至标线,摇匀。
标定方法:吸取三份
10.00mL
碘酸钾标准溶液
(3.9)
分别置于
250mL
碘量瓶中,加
70mL
新煮沸但已冷却的水,
加
1g
碘化钾,
振摇至完全溶解后,
加
10mL
盐酸溶液
(3.10)
,
立即盖好瓶塞,摇匀。于暗处放置
5min
后,用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅
黄色,加
2mL
淀粉溶液
(3.8)
,继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶
液的浓度按式
(1)
准确计算:
C
=
v
10.00
0.1000
(
1
)
式中:
C
—
—
硫代硫酸钠标准溶液的浓度,
mol/L
;
V
—
—
滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,
mL
。
3.13
乙二胺四乙酸二钠盐
(EDTA-2Na)
溶液,
0.5g/L
称取
0.25g EDTA[
-
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶于
500mL
新煮沸但已冷却的水
中。临用现配。
3.14
二氧化硫标准待标液。
称取
0.200g
亚硫酸钠
(Na
2
SO
3
)
,
溶于
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中,
缓缓摇匀以防
充氧,使其溶解。放置
2
~
3h
后标定。此溶液每毫升相当于
320
~
400µ
g
二氧化硫。
3.15
标定方法
吸取三份
20.00mL
二氧化硫标准待标液
(3.14)
,
分别置于
250mL
碘量瓶中,
加入
50mL
新煮沸但已冷却的水,
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸,
盖塞,
摇匀。
于暗处放置
5min
后,
用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅黄色,
加入
2mL
淀粉溶液
(3.8)
,
继续滴定
至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积
V
,
mL
。
另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
,用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸
钠标准溶液
(3.12)
的体积
V
0
,
mL
。
平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫标准溶液浓度按式
(2)
计算:
C
=
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
O
S
(
2
)
式中:
C
—
—
二氧化硫标准待标液的浓度,
µ
g/mL
;
V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值,
mL
;
V
——
二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值,
mL
;
C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
的浓度,
mol/L
;
32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩尔质量。
3.16
二氧化硫的标准溶液贮备液
标定出二氧化硫标准待标液(
3.14
)
的准确浓度后,
立即用吸收液
(3.4)
稀释为每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的标准溶液贮备液,可稳定
6
个月。
2 :
固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议
固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有:碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法,目前,环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应,通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度,此方法快捷、简便,但准确程度却受到多方面因素影响。 一、定电位电解法的工作原理
烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜,进入电解槽,在定电位电极上发生氧化还原反应:
SO2 + 2H2O = SO4-2 + 4H+ + 2e
由此产生极限扩散电流i,在一定范围内,其电流大小与SO2浓度成正比。即:
在规定工作条件下,电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ 均为常数,所以SO2 浓度由 极限电流i 决定。 二、 影响因素
影响SO2检测结果的主要因素:湿度、负压、干扰气体,其中干扰气体主要有:HF、H2S、NH3 、NO2、CO,其中CO对SO2检测结果的干扰最大。关于CO气体对SO,传感器的正干扰,国外传感器技术说明书指出:在300 ppm(375 mg/m³ )CO标气作用下,SO:输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg/m³ )但固定污染源排放烟气中,CO的含量往往大于
void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);
375 mg/m³ 、甚至远远大于375 mg/m³。从检测的数据中,有的CO浓度超过10 000 mg/m³。这种情况下,由于CO的存在导致SO:传感器显示的浓度比实际值增加,不能忽略不计了。CO与SO2在检测过程中的对比图如下:
从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值,影响率在3%左右。一般情况下,有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体,并随着工况的改变而改变。比如,锅炉在正常情况下,一氧化碳的浓度值差别也很大,从零到几千毫克/标立方米不等,所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克,标立方米不等,正常情况下,目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值,但在一氧化碳浓度波动很快的情况下,生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下,一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克,标立方米,这时仪器的软件
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则不能准确快速跟踪扣除干扰值,故此时二氧化硫的测量值则偏差极大,表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。
三、碘量法检测原理
烟气中的SO2被氨基磺酸铵混合溶液吸收,用碘标准溶液滴定。按滴定量计算SO2的浓度,反应式如下:
四、非分散红外吸收法工作原理
二氧化硫气体在6.82~9μm波长红外光谱具有选择性吸收,一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时,其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯-比尔定律。
综上所述,由于二氧化硫电化学传感器自身性能原因,不可避免地受到诸多因素干扰,所以在生物质锅炉SO2检测过程中建议采用碘量法或非分散红外吸收法减少CO对SO2检测值得干扰。 参考资料:
《国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定-定电位电解法》HJ/T57-2000
❿ 变频器对监测监控干扰怎么解决
做好变频器的接地,变频器要有单独的接地,接地线短而粗;另外,还可以在变频器的电源以及输出端加装变频器专用滤波器或者是变频器专用电抗器等谐波抑制器件试试。