环境污染检测
1. 室内环境污染物检测方法，结果如何
室内环境检测就是运用现代科学技术方法以间断或连续的形式定量地测定环境因子及其他有害于人体健康的室内环境污染物的浓度变化，观察并分析其环境影响过程与程度的科学活动。室内环境检测治理研究表明：中国是人口大国，通过对各地方性人口健康调查发现室内环境检测指数较好的环境人口普遍寿龄高于居住在环境较差的地方的寿龄。这是室内环境检测中不可否认的结果。
2. 哪些植物能检测环境污染的状况
利用指示植抄物还可以检测环境污染的状况。比如，在绿化树种中，树姿优美、常年碧绿的雪松，对二氧化硫和氟化氢很敏感，若空气中有这两种气体存在时，它的针叶就会出现发黄变枯现象。因此，当见到雪松针叶枯黄时，在其周围地区往往可以找到排放二氧化硫和氟化氢的污染源。
科学家研究发现，高大的乔木、低矮的灌木和众多的花草，以及苔藓、地衣等一些低等植物，都可以作为监测环境污染的指示植物。它们是忠实可靠的“监测员”和“报警器”，在空间的不同层次组成了庞大的监测网。这些植物是：紫花苜蓿、雪松、日本落叶松、核桃、向日葵、灰菜、胡萝卜、菠菜、芝麻、栀子花等，可监测二氧化硫。
郁金香、落叶杜鹃、大叶黄杨、桃、杏、唐菖蒲、海棠、苹果、山桃、毛樱桃、小叶黄杨、油松、连翘、玉米、洋葱等可监测氟化氢。
女贞、樟树、丁香、牡丹、紫玉兰、垂柳、葡萄、苜蓿等可监测臭氧；向日葵、杜鹃、石榴等可监测氧化氮；矮牵牛、烟草、早熟禾等可以监测光化学烟雾。
此外，落叶松可监测氯化氢；柳树可监测汞；紫鸭跖草可监测放射性物质。
3. 环境污染是怎么检测出来的
现在污染已经很全面了，很多都可以看出来。环境污染分几种，生物污染，譬如它种生物大量繁殖导致本地生物濒临灭绝。譬如水葫芦，这个看得见，有死鱼，蓝藻爆发之类。化学污染，土壤，水体很多的，最明显的就是以前田里很多泥鳅和沼虾，现在基本没有了，可以通过试剂检测水体含氧量等。铅汞重金属污染一般都是用燃烧火焰确定，鉴定黄金白银等基本也是。
4. 环境污染的检测
地球的表生带是岩石圈演化及其与大气圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活跃地带。表生带的物理、化学作用，主要是风化作用、地表水和地下水的地球化学作用、沉积作用以及化学元素的迁移作用，在地质学上称之为后生作用过程。工业革命之后，人类对自然改造能力日趋强烈。如地下资源大量开采，废渣、废水、废气大量排放，破坏了物质的自然循环，使表生带的元素迁移远大于后生过程；打破了岩石圈表生带与水圈、大气圈之间化学元素的自然平衡，也就是改变了生物圈的生存环境。
表生带污染，主要是土壤和水体。污染物质分为两类：一类是有机物质，一类是无机物质。在无机污染物质中，主要是重金属元素。采矿和冶炼是向环境中释放重金属的主要污染源。在土壤和水体中的重金属，不能被微生物分解；在土壤中沉积，随环境变化而产生各种化学反应，甚至转化为毒性更强的化合物；通过食物链在人体内积蓄，严重危害人类健康。
目前土壤环境研究中的重金属，主要是汞（Hg）、镉（Cd）、铅（Pb）、铬（Cr）、砷（As）、铜（Cu）、锌（Zn）、镍（Ni）、硒（Se）等。其中毒性最大的是汞（Hg），其次是镉、铅、砷等。
土壤环境背景值是指在不受或少受人类活动和污染影响的土壤中的成分值。实际上已经很难找到绝对不受污染的土壤，因此环境背景在时间和空间上都具有相对概念。
1961～1984年美国地质调查局先后分两阶段，对国土背景值进行调查，测量39个元素。英格兰和威尔士土壤调查部1979～1983年进行土壤元素调查，测量19个元素。1978～1984年，日本对全国25个道的土壤进行元素调查，测量8个元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。还有前苏联、加拿大等30个国家都进行了环境背景元素研究。
1978年，我国农业部对北京、天津、四川等13个省、市进行了土壤调查，分析12个元素；1982年中国环境监测总站在松辽和湘江谷地，测了8个元素的背景值（Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As）。“七五”期间由中国环境保护总局主持，对全国进行土壤调查（4095条剖面），测13个元素。“八五”期间（1995年），中国地质科学院又一次组织调查。
局部（或区域）重金属污染调查，调查的目的在于控制。局部调查都是以排放源为中心，污染物主要随风向，或随地上、地下水流向进行迁移。随着烟气排放，各金属成为大气中颗粒物的重要组成部分，直径小于10μm的称为飘尘，直径大于10μm的称为降尘。由于重力作用，直径大的颗粒物在排放源近处沉降；微细的颗粒物，可以在大气中停留很长时间，分布范围很广。
以固体或液体形式排放的重金属污染物，在土壤中，随着氧化、还原、酸碱度和生物作用的环境变化而转化，随地面或地下水迁移，或被植物吸收。
环境重金属污染，实际是人为重金属的重新分布，是污染的源泉。
背景调查目前使用的元素分析方法主要是光谱分析，分析速度快，成本较低。
区域性污染主要是一个或几个污染物引起的。调查是以污染源为中心的局部区域，由于重金属元素的长时间累积，金属元素含量较高，一般是采集样品进行仪器分析。轻便X射线荧光仪在这一领域应当发挥了重要作用。
1.攀枝花重金属污染研究
攀枝花钢铁公司位于金沙江和雅砻江交汇处（庹先国、滕彦国等，2003）。1965年以来，厂矿大量排放废气、废水和废渣，严重污染环境。该地区1965年森林覆盖率65%以上，到1990年降为30%。除冶金排气和粉尘之外，尾矿堆积3600×104 t以上，废弃物6.8×108 t以上。淋滤产生的重金属元素，沿金沙江而下，对水环境影响直至整个长江中下游，使地下水的硫酸盐增高。
用能量色散X射线荧光分析技术研究该区重金属环境污染是比较有利的。仪器采用小功率X光管和放射性同位素为激发源，以（Si-PIN）为探测器的1024道能谱仪，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。
2000年，在攀枝花900 km2内系统采集土壤样品。其中A层深0～5 cm；B层15～25 cm；C层30～50 cm；D层大于50 cm。
土壤中重金属元素含量如表10-9-1所示。
表10-9-1 土壤中重金属元素统计值（mg/kg）
根据重元素的富集因子值进行分级。富集因子表示为样品中某污染元素和背景值中间类元素含量之比：
核辐射场与放射性勘查
式中：Ci为元素i的浓度值，Cin为标准样品元素i浓度值。
根据富集因子数值大小，Sutherland将元素的污染程度分为五个等级（表10-9-2）。根据表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分级原则得出各元素的污染分布图。以砷和铅污染为例，示于图10-9-1。
表10-9-2 富集因子值与分级
可见砷的污染是比较严重的，文化商业区［5］位于冶金区［4］的下游，砷污染富集最严重。
2002年，系统采集了本区大小21条河流水系沉积物及河流沉积物样品。分析结果列于表10-9-3。各种途径进入水体的重金属视条件变化，有时由沉积转为水体悬浮物，或由悬浮物转为沉积物。
图10-9-1 金沙江局部地区砷与铅浓度分布图
Muller于1997年提出地质累积指数，用以评价污染程度：
核辐射场与放射性勘查
式中：Cn为细粒（＜100目）样品中元素n的含量；CBE，n为平均n元素的背景值（一般取全球页岩平均含量）。地质指数可分为七个级别，如表10-9-4所列。
在攀枝花地区按水系沉积物中7个元素含量，划分出污染程度图。现举其中砷和铅为例示于图10-9-2。
表10-9-3 水系沉积物样品的测试结果
表10-9-4 根据地质指数划分污染级别
图10-9-2 钒、砷浓度分布
2.实例二
城市大气污染物，一般以颗粒物或气溶胶形式存在。大气污染物的测量，一般使用空气取样器，抽取一定量的空气，使沉积物在滤纸上；可以直接使用放射性同位素激发源（如3×109Bq109Cd），使用Si（Li）或其他低能半导体探测器的多道X射线谱仪，进行测量。如图10-9-3所示，为滤纸上收集元素的特征X射线谱。根据谱线可以分析空气中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多种元素。其中很多元素的检出限可达10ng/cm2量级。
葡萄牙某大学用轻便X射线荧光仪，用55Fe为激发源和充气正比闪烁计数器（GPSC），其分辨率为11.8%；对煤中硫含量进行测量，检出限0.15%。硫含量和其特征X射线计数率呈线性关系，速度快。
图10-9-3 空气中颗粒物X射线谱
5. 环境大气污染物检测的标准是什么
气体检测项目：
纯度、组份、热值、杂质、水分、密度、钠含量、钾含量、磷化氢版、砷化氢等金属权含量、氢气含量、氧气含量、氩气含量、甲烷含量、氦气含量、氖气含量、氪气含量、氙气含量、氧化亚氮、一氧化氮、二氧化氮、四氧化二氮、总氮含量、一氧化碳、二氧化碳、三氧化硫、甲硫醇、乙硫醇、苯硫酚、甲硫醚、乙硫醚、噻吩、总硫、总氯、有机氯、氟化物、溴化物、醛值、过氧化物、氮氧化物、苯含量、甲苯含量、对二甲苯含量、间二甲苯含量、邻二甲苯含量、乙基苯含量、MTBE含量、醇类含量、密度、比重、高位发热量、低位发热量、沃泊指数、燃烧势、颗粒物、烃露点、煤焦油含量、成分分析等。
6. 环境污染的检测
地球的表生带是岩石圈演化及其与大气圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活跃地带。表生带的物理、化学作用，主要是风化作用、地表水和地下水的地球化学作用、沉积作用以及化学元素的迁移作用，在地质学上称之为后生作用过程。工业革命之后，人类对自然改造能力日趋强烈。如地下资源大量开采，废渣、废水、废气大量排放，破坏了物质的自然循环，使表生带的元素迁移远大于后生过程；打破了岩石圈表生带与水圈、大气圈之间化学元素的自然平衡，也就是改变了生物圈的生存环境。
表生带污染，主要是土壤和水体。污染物质分为两类：一类是有机物质，一类是无机物质。在无机污染物质中，主要是重金属元素。采矿和冶炼是向环境中释放重金属的主要污染源。在土壤和水体中的重金属，不能被微生物分解；在土壤中沉积，随环境变化而产生各种化学反应，甚至转化为毒性更强的化合物；通过食物链在人体内积蓄，严重危害人类健康。
目前土壤环境研究中的重金属，主要是汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、砷(As)、铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)、硒(Se)等。其中毒性最大的是汞(Hg)，其次是镉、铅、砷等。
土壤环境背景值是指在不受或少受人类活动和污染影响的土壤中的成分值。实际上已经很难找到绝对不受污染的土壤，因此环境背景在时间和空间上都具有相对概念。
1961～1984年美国地质调查局先后分两阶段，对国土背景值进行调查，测量39个元素。英格兰和威尔士土壤调查部1979～1983年进行土壤元素调查，测量19个元素。1978～1984年，日本对全国25个道的土壤进行元素调查，测量8个元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。还有前苏联、加拿大等30个国家都进行了环境背景元素研究。
1978年，我国农业部对北京、天津、四川等13个省、市进行了土壤调查，分析12个元素；1982年中国环境监测总站在松辽和湘江谷地，测了8个元素的背景值(Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As)。“七五”期间由中国环境保护总局主持，对全国进行土壤调查(4095条剖面)，测13个元素。“八五”期间(1995年)，中国地质科学院又一次组织调查。
局部(或区域)重金属污染调查，调查的目的在于控制。局部调查都是以排放源为中心，污染物主要随风向，或随地上、地下水流向进行迁移。随着烟气排放，重金属成为大气中颗粒物的重要组成部分，直径小于10μm的称为飘尘，直径大于10μm的称为降尘。由于重力作用，直径大的颗粒物在排放源近处沉降；微细的颗粒物，可以在大气中停留很长时间，分布范围很广。
以固体或液体形式排放的重金属污染物，在土壤中，随着氧化、还原、酸碱度和生物作用的环境变化而转化，随地面或地下水迁移，或被植物吸收。
环境重金属污染，实际是人为重金属的重新分布，是污染的源泉。
背景调查目前使用的元素分析方法主要是光谱分析，分析速度快，成本较低。
区域性污染主要是一个或几个污染物引起的。调查是以污染源为中心的局部区域，由于重金属元素的长时间累积，金属元素含量较高，一般是采集样品进行仪器分析。轻便X射线荧光仪在这一领域应当发挥了重要作用。
1.攀枝花重金属污染研究
攀枝花钢铁公司位于金沙江和雅砻江交汇处(庹先国、滕彦国等，2003)。1965年以来，厂矿大量排放废气、废水和废渣，严重污染环境。该地区1965年森林覆盖率65%以上，到1990年降为30%。除冶金排气和粉尘之外，尾矿堆积3600×104t以上，废弃物6.8×108t以上。淋滤产生的重金属元素，沿金沙江而下，对水环境影响直至整个长江中下游，使地下水的硫酸盐增高。
用能量色散X射线荧光分析技术研究该区重金属环境污染是比较有利的。仪器采用小功率X光管和放射性同位素为激发源，以(Si-PIN)为探测器的1024道能谱仪，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。
2000年，在攀枝花900km2内系统采集土壤样品。其中A层深0～5cm；B层15～25cm；C层30～50cm；D层大于50cm。
土壤中重金属元素含量如表10-9-1所示。
表10-9-1 土壤中重金属元素统计值 (mg/kg)
根据重元素的富集因子值进行分级。富集因子表示为样品中某污染元素和背景值中同类元素含量之比：
核辐射场与放射性勘查
式中：Ci为元素i的浓度值，Cin为标准样品元素i浓度值。
根据富集因子数值大小，Sutherland将元素的污染程度分为五个等级(表10-9-2)。
表10-9-2 富集因子值与分级
根据表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分级原则得出各元素的污染分布图。以砷和铅污染为例，示于图10-9-1。
可见砷的污染是比较严重的，文化商业区[5]位于冶金区[4]的下游，砷污染富集最严重。
2002年，系统采集了本区大小21条河流水系沉积物及河流沉积物样品。分析结果列于表10-9-3。各种途径进入水体的重金属视条件变化，有时由沉积转为水体悬浮物，或由悬浮物转为沉积物。
图10-9-1 金沙江局部地区砷与铅浓度分布图
(a)砷的浓度(级)分布；(b)铅的浓度(级)分布
Muller于1997年提出地质累积指数，用以评价污染程度：
核辐射场与放射性勘查
式中：Cn为细粒(＜100目)样品中元素n的含量；CBE，n为平均n元素的背景值(一般取全球页岩平均含量)。地质指数可分为七个级别，如表10-9-4所列。
在攀枝花地区按水系沉积物中7个元素含量，划分出污染程度图。现举其中砷和铅为例示于图10-9-2。
表10-9-3 水系沉积物样品的测试结果
表10-9-4 根据地质指数划分污染级别
图10-9-2 钒、砷浓度分布
(a)钒的浓度分布；(b)砷的浓度分布；Igeo级别是表10-9-4
2.实例二
城市大气污染物，一般以颗粒物或气溶胶形式存在。大气污染物的测量，一般使用空气取样器，抽取一定量的空气，使沉积物在滤纸上；可以直接使用放射性同位素激发源(如3×109Bq109Cd)，使用Si(Li)或其他低能半导体探测器的多道X射线谱仪，进行测量。如图10-9-3所示，为滤纸上收集元素的特征X射线谱。根据谱线可以分析空气中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多种元素。其中很多元素的检出限可达10ng/cm2量级。
葡萄牙某大学用轻便X射线荧光仪，用55Fe为激发源和充气正比闪烁计数器(GP-SC)，其分辨率为11.8%；对煤中硫含量进行测量，检出限0.15%。硫含量和其特征X射线计数率呈线性关系，速度快。
图10-9-3 空气中颗粒物X射线谱
7. 室内环境主要检测哪些污染指标
根据CB50325-2001《民用建筑室内环境污染控制规范》的规定，要求检测甲醛、笨、总挥发有机物（TVOC)、氨、氡等室内主要的污染物。甲醛在室内主要源于建筑材料、家具、各种粘合剂涂料、合成织物以及吸烟等。甲醛的主要危害：主要表现为嗅觉异常，特别是刚生小孩不能住进新装修的房子里。
8. 空气污染检测方法有哪些
空气污染检测方法有自动检测和手工检测方法。
目前，较多的是采用手工检测方法。每种污染物，都有国家发布的 方法标准。
检测方法类别有：物理法（例如，污染物PM2.5 的光散射法）、化学法、微生物法（例如测定细菌总数）、放射线法（例如测定氡气）。
其中化学法具体的检测方法主要包括：滴定分析法、分光光度法、电位法、色谱法，以及其他仪器分析法。