细胞箱污染

㈠ 细胞污染，求大神鉴定是什么污染，细菌

你在细胞传代过程中一定要注意细节，操作台擦拭干净消毒好。这样书可以避专免再污属染的。带刺毛毛虫(站内联系TA)像葡萄球菌污染，真菌是小块的，散在的，有出芽的现象。我看是细胞不能要了ifyousee(站内联系TA)hela细胞都是很廉价的细胞系了，把细胞培养所用的培养液、PBS（D-hanks）、胰酶等等都换掉吧。 建议细胞培养环境、细胞培养箱、培养用具都彻底清洗消毒一下 觉得细胞很重要可以加两性霉素B处理一下，不重要的话直接重新复苏或是重新要新的细胞系就可以了司徒皮皮虾(站内联系TA)这个应该是真菌污染，一旦污染了之后就会一夜暴涨，影响细胞的正常生长，应尽快丢掉污染的培养瓶，然后做排查实验，如果是大面积污染的话很有可能是细胞培养液和移液枪有污染。移液枪的枪体里面是紫外照射不到的，所以要注意移液枪是否污染过。

㈡ 细胞污染了，会不会影响培养箱里的其他细胞啊

Airare(站内联系TA)有的时候也遇到过，马上把污染细胞扔得远远的，其他的还好。版严重了就要彻底消毒了:sweat:xboy666(站内权联系TA)主要看你是什么菌污染了，依照你说的看应该没什么事。最好再观察下，最好还是别擦培养箱，因为有些细胞对酒精敏感。chao(站内联系TA)这个问题不大，只要把你污染的细胞拿走就行。然后酒精消毒。zgrjhh(站内联系TA)一般没事，可能是真菌感染。擦拭一下培养箱zitaoguo(站内联系TA)应该问题不大，不用担心。silicare(站内联系TA)真菌污染是个大杯具，孢子扩散能力极强，需要彻底擦拭培养箱和细胞间，其他细胞注意观察，有条件的话加两性霉素Bcafulover(站内联系TA)应该没事。最好用酒精棉球把培养箱内部擦一遍，把插板用紫外照一下。

㈢ 细胞污染为什么会影响其它孵箱中的细胞

细胞污染为什么会影响其它孵箱中的细胞
只要温度、湿度调节合适，内对细菌生长是没有容影响的。但是，我们一般不这样做，因为实验室专器专用，这个培养箱培养过细菌后，再用来培养细胞时就会因残留的细菌造成污染，虽然可能同时采取了其他灭菌、防菌措施，但污染的概率还是极大的，因而不能用来培养细胞了。

你可以随机取样,在油镜下观察细胞表面和细胞之间有无暗色微小颗粒,或者用专门检测支原体的试剂盒检测一下有没支原体.
如果要预防,往培养基里加适量四环素类、大环内酯类、某些氟喹诺酮类、M-Plasmocin抗生素可以预防.
培养箱中喷洒支原体抑制剂(换句话说就是用含抗生素的消毒剂或水擦培养箱和其它细胞培养板的表面).如果实在不放心,那就在其它细胞的培养基中加抗生素预防.

㈣ 怎么知道培养箱里有没有被污染

如果是培养箱污染的话，最明显的表现是放在里面的细胞都有可能会莫名其妙的污染。
如果专想确定是属不是培养箱污染了，我们的做法是：取1~2个空气培养皿，放入培养箱中，然后送细菌室做细胞培养及鉴定，看看是否有菌及是什么菌。
天#猫美国进口普卫欣提示：雾霾天气出行记得做好防护。

㈤ 细胞污染怎么办

要看是什么污染，如果是支原体污染，一般肉眼观察不到。支原体感染发生后能改变细胞的DNA，RNA及蛋白表达，它对细胞的生长率影响较小。可以通过间接免疫荧光法，免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到。
如果细菌污染，那挽回的可能性很小。因为细菌比细胞生长的要快，需要的生长条件也没那么高的要求。如果轻微的污染可以通过加入高浓度（正常的10倍）抗生素的培养基反复洗细胞，有可能清除。如果是杭州的可以咨询浙江波因医药科技有限公司，可以提供这方面的技术服务

㈥ 为什么我的细胞培养的时间一长，就会出现污染

楼主的细胞是被虫子污染。你平时应该经常有观察，总是在半个月就出虫？是虫，专不是污染的细胞？板使属用之前先照紫外光看看，照2小时应该能杀虫卵。整个实验室是否彻底消毒过，如果别人也是这样的情况，就消毒一下。另外培养箱要彻底消毒。还有注意放置的位置。培养箱里也会出现交叉污染。不知道你是不是和别人共用培养箱，如果有别的比较强悍的细胞也放在培养箱里，你要把自己的细胞放在那些细胞的上层，最强悍的细胞就放到一楼，最弱的细胞放顶楼。

另外，建议去订一批新的板。

㈦ 细胞盖子不小心在细胞温箱中打开了会污染吗

【推荐】胚胎干细胞培养标准化操作规程胚胎干细胞培养标准化操作规程 6/28/01
目录
一、细胞
二、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态
培养基
细胞复苏
冻存细胞
明胶包被
细胞传代
三、体外分化
培养基
包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片）
体外分化方法
四、移植细胞的准备
细胞
多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡
1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞.由Dr. Nagy的实验室制备.
2．D3-ATCC; CRL-1934. 我们得到时大约传了17代.
3．J1-由Dr. Jaenish的实验室友情提供.我们得到时大约传了7－9代.
4．J1rtTA-rtTA表达J1细胞,由Dr. Jaenish的实验室友情提供.
5．表达黄色荧光蛋白的YC5-ES细胞,由Dr. Nagy的实验室提供.
一般培养--维持ES细胞处于未分化状态
ES细胞培养用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培养基来阻止细胞的分化.为细胞提供包被有0.1％明胶的平板作为粘附细胞的基质.建议每2－3天从达到80％－90％融合的平板按1：8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1％明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织培养板2个小时,使分化细胞粘附,从而将分化和未分化细胞分开.将细胞全程置于37℃,5％CO2,100％湿度条件下培养.
培养基
ES:
配制一20×不含DMEM,HS,ESGRO的溶液（该溶液也能用于EB培养基--见下文）.分装在50ml FALCON管中,（稀释为2×,每管42ml）,贮存在-20℃.通过将21ml该溶液,HS和ESGRO加入450mlDMEM中制备培养基,0.2μm滤膜过滤.贮存于4℃. 注：一瓶DMEM是500ml.
贮存液
DMEM(高糖)
马血清（HS）
L-谷氨酰胺（200mM）
MEM NEAA（10mM）
HEPES（1M）
β-巯基乙醇（55Mm）
PEST
ESGRO
复苏细胞
细胞被冻存在10％二甲基亚砜（DMSO）中防止结晶的形成,结晶的形成会损害细胞.然而,二甲基亚砜对细胞有毒性,快速的进行细胞复苏是很重要的.
步骤：
1．从液氮中取出一管细胞；
2．将冻存管置于37℃水浴中2分钟（或放到管内溶液恰好完全溶解）；
3．将细胞转移到一15ml Falcon管中；
4．加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；
5．离心3分钟；
6．弃上清,用2ml ES培养基重悬细胞,至少吹打10次；
7．接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；
8．孵育.
冻存细胞
冻存液
90％HS和10％二甲基亚砜
步骤：
1．1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内；
2．用细胞刮刀收集细胞；
3．将细胞转入15ml Falcon管内并离心3分钟；
4．弃去上清并将细胞重悬于冷的冻存液中（10cm的培养皿用2ml,15cm的培养皿用6－7ml.）
5．分装于冻存管内,每管1ml；
6．置－80℃过夜,第二天移入液氮.
明胶包被
准备500ml 0.1％明胶溶液
1．将0.5g明胶溶解在500ml无钙镁的PBS中（50－65℃水浴15～30分钟）.
2．最好在溶液没有冷却的情况下通过0.2μm滤膜过滤,贮存在4℃.
包被培养板或培养皿
1．加入足量的明胶溶液覆盖培养平面（15cm培养皿加2ml,10cm培养皿加0.5～1ml,溶液的量并不重要,只要能完全覆盖培养表面就行了.）；
2．置室温30分钟；
3．去除明胶溶液,将培养板贮存在包装袋中室温放置,最好将板子平方,以免明胶污染盖子和流出培养板.
细胞传代
建议每2－3天传代细胞一次,过度生长的细胞会降低细胞的自然分化率,我们建立了一种纯化方法来去除分化细胞,在将细胞接种在明胶包被的培养板上之前,通过将分化细胞黏附在没有包被的组织培养板上去除分化细胞.纯化步骤包含在下面的方法中.
1．去除培养液；
2．1×无钙镁PBS洗涤；
3．加入1×胰酶EDTA(10×胰酶EDTA用PBS稀释.)37℃孵育5分钟.
4．加入ES培养基使胰酶失活；
5．将细胞转入15ml离心管中离心3min；
6．去除上清,将细胞重悬于2mlES培养基,至少吹打10－20次.
如果加入培养基的量较少会比较容易将细胞团弄散分开.ES细胞有聚集成团的倾向,传代过程中仔细将细胞弄散分开很重要.这样可能会减少细胞的自然分化.
7．将细胞接种在没有包被的组织培养皿中（使用和一开始同样规格的培养皿）放入温箱2小时（分化细胞在该时间内将黏附,而ES细胞仍将保持悬浮）；
8．将含有细胞的培养基转入明胶包被（见下文）的组织培养皿.吹打以确保细胞被分散开（前面已经提到--ES细胞有聚集成团的倾向）
9．建议按1：4－1：10的比率传代(ATCC)
保持细胞的传代比率很重要,以我们的经验,1：8的比率是好的,可以使细胞的自然分化降到最低.当你使用不同规格的培养板进行细胞传代可以使用表1来计算传代比率.
体外分化
多能胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞.我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步）,在有bFGF存在的情况下扩增（第4步）并最终分化在第5步.细胞全程培养在37℃,5％CO2,100％湿度条件下.
时间线（总时间为27～34天）
第2步；4＋1天 第3步；4－10天 第4步；4天 第5步；10－15天
培养基
EB
配制一20×不含DMEM,FBS,ESGRO的溶液（该溶液也能用于ES培养基--见前述）.分装在50ml FALCON管中,（稀释为2×,每管42ml）,贮存在-20℃.将21ml该溶液和50ml FBS加入450mlDMEM中制备培养基,0.2μm滤膜过滤.贮存于4℃. 注：一瓶DMEM是500ml.
贮存液
DMEM(高糖)
胎牛血清
L-谷氨酰胺（200mM）
MEM NEAA（10mM）
HEPES（1M）
β-巯基乙醇（55Mm）
PEST（P104U/mlS104μg/ml
ITSFn and N3：
配制一20×不含DMEM/F12的溶液.分装在15ml FALCON管中,（稀释为1×,ITSFn 7.05ml,N3 12.55ml）,0.2μm滤膜过滤,贮存在-20℃.将该溶液加入DMEM/F12中制备培养基,贮存于4℃.
贮存液
DMEM(高糖)
转铁蛋白50mg/ml
胰岛素5mg/ml
亚硒酸钠300μM
黄体酮（20μM）
腐胺（100μM）
PEST（P104U/ml S104μg/ml）
层粘连蛋白100μg/ml
纤维连接蛋白250μg/ml
碱性rhFGF, 10μg/ml
*在第4步将bFGF加入N3培养基使终浓度为10ng/ml.
ITSFn and N3培养基贮存液的准备
使用无菌的溶剂和稀释液,在分装之前要对溶液进行过滤,如果因为某些原因溶液在分装之前没有进行过滤,需要在管子上标明以便别人在使用时知道该溶液不能直接用于细胞培养.
贮存液 溶剂,贮存液,稀释剂和储存
转铁蛋白50mg/ml
胰岛素5mg/ml
亚硒酸钠300μM
黄体酮（20μM）
腐胺（100μM）
PEST（P104U/ml S104μg/ml）
层粘连蛋白（100μg/ml）
纤维连接蛋白（250μg/ml ）
碱性rhFGF, （10μg/ml）
包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片）
包被液的准备
多聚-L-鸟氨酸,15μg/ml
把75ml多聚-L-鸟氨酸和425ml 1×PBS混合.贮存在4℃.
纤维结合蛋白,1μg/ml
把0.5ml纤维结合蛋白和500ml 1×PBS混合.
包被过程：
1．加入多聚-L-鸟氨酸,至少2－3小时（过夜也行）
2．吸出多聚-L-鸟氨酸
3．加入纤维结合蛋白,大约1－2小时
4．吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干
5．贮存在4℃
24孔板用200μl,6孔板用500μl.震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔.有时需要剧烈震荡培养板.
体外分化方法
第1步：ES培养基
在LIF（ESGRO）存在的条件下维持细胞培养
第2步：EB培养基
使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天.
1．分散纯化细胞（参见上面的细胞传代部分）
2．纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50ml Falcon管中,计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟.
3．用2mlEB培养基重悬细胞,吹打至少10次制成单细胞悬液
4．一个15cm的细菌培养皿接种4～5×106个细胞（1个完全融合的组织培养皿通常足以接种4个同样规格的细菌培养皿）.
5．2天后更换培养基
将胚状体转入锥形管中放置3～5分钟使细胞沉降.弃去上清,将细胞重悬于新鲜培养基并接种在新的细菌培养皿中.
6．用EB培养基培养的第4天将细胞转入没有包被的组织培养皿中（这即是细胞的移植步骤）.1个组织培养皿之中放置1个细菌培养皿,在进行第3步之前一天将胚状体黏附在同样规格的培养板上.
形成胚状体需要4天时间.在EB培养基中再培养1天使胚状体粘附在组织培养皿的表面.这一天被认为是第2步和第3步的分界.
第3步--ITSFn培养基
在最少量培养基中选择神经前体细胞
1．在胚状体接种在组织培养皿一天后将培养基换成ITSFn培养基
2．并非所有胚状体在这一时期都已经发生粘附,因此在移除培养基时要小心谨慎以使大部分胚状体留在培养皿内.
3．保持细胞在ITSFn中培养大约10天,根据需要更换培养基--大约每隔一天.
观察细胞形态,神经样细胞大约出现在第4到第7天.当神经样细胞能够被鉴别时,转入到第4步.步骤的转换应该在神经前体细胞出现第一个清晰的标志几天以后,通常是在第3步的第6到第10天.
第4步－N3培养基＋bFGF
通过将神经前体细胞培养在含有10ng/ml bFGF的培养基中进行扩增.
1.PBS洗涤,加入2ml 1×胰酶（1个15cm的培养皿所需胰酶的量根据前文表中的体积）（10×胰酶EDTA用PBS稀释）
2．37℃孵育5分钟
3．用4mlEB培养基终止胰酶活性,将细胞转入锥形管中放置3～5分钟移出细胞团,将上清移入一新的离心管离心.
4．将细胞重悬于含有bFGF的N3培养基.
5．将细胞接种在包被多聚-L-鸟氨酸/纤维连接蛋白的盖玻片上（最好将盖玻片放于24孔培养板或6孔培养板,6孔培养板中每孔放置5个盖玻片如果是塑料的放置4个,以使最大可能的获得样品数量）.24孔板接种3.5×105/孔或6孔板1.7×106/孔.
6．2天后更换培养基
第5步－N3培养基
通过撤除bFGF使神经前体细胞分化
1．细胞被接种在盖玻片上4天后将培养基换成不含bFGF的N3培养基
2．根据需要换液（大约每隔一天）
3．分化10～15天后固定细胞
移除培养基
PBS洗涤
加入4%福尔马林
室温放置30分钟
PBS洗涤2次
储存于PBS.长期储存使用含0.01％叠氮化纳的PBS
移植细胞的准备
细胞在胚状体形成4天以后被移植（相应于体外分化过程中的第2步末细胞被转种到组织培养板）.正如在前文体外分化中所描述的在移植之前4天开始形成胚状体.通常再需要一天时间以便将胚状体移植入一10cm的培养皿.
移植
1．将胚状体转移至一15ml 圆锥形管中放置3～5分钟使胚状体沉降下来.
细胞被离心3分钟会更好.放置使之沉降将会去除更多的单个细胞（包括死细胞）而这些细胞可以被离心下来.
2．去除上清将胚状体重悬于无钙镁离子的1×PBS中
3．离心3分钟
4．去除上清加入1×胰酶（10cm的培养皿加1ml）
5．37℃水浴5分钟
6．加入5mlEB培养基小心吹打约10次
小心处理细胞很重要,进行细胞传代分散细胞时不可剧烈吹打.
7．离心2分钟
8．吸出上清将细胞重悬于500μl EB培养基
9．用光滑的巴斯德吸管小心吹打5次
10．离心2次
11．吸出上清将细胞重悬于100μl EB培养基
烟酸己可碱标记ES细胞进行移植
1．准备一10μg/ml的烟酸已可碱染液（双苯酰亚胺,在冷冻室118）
2．加入1mg（你能称到的最小量）到5ml EB培养基（制成200μg/ml）
3．将溶液稀释成10μg/ml （100μl 200μg/ml 溶液和1.9ml EB培养基）
4．如前所述将细胞重悬于2ml烟酸已可碱染液而不是EB培养基中制备ES细胞悬液,
5．将悬液置于室温（或冰上）30分钟
6．离心2分钟
7．吸出上清将细胞重悬于2ml EB培养基
8．重复一次
9．离心2分钟
10．吸出上清将细胞重悬于100μl EB培养基并置于冰上. 这是我最近翻译的一篇有关胚胎干细胞的文章,译的不好,但是意思应该还算准确.不好意思,有两个表格没有发上,哪位老师告诉我该如何编辑表格.谢谢了! 谢谢,顶! 我也顶 很好的帖子哦!我查了好久终于找到了.万分感谢! 谢谢,现在还没用到,就当先了解一下好了.再次谢谢! 谢谢非常感谢 有原文吗?
如果有可以发到我邮箱（[email protected]）吗?谢谢! 好贴!
能将英文原文贴上吗?或者发到我的信箱：[email protected]
谢谢! 不错不错,我这里发一些关于干细胞的相关知识
干细胞的概念
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞.它包括胚胎干细胞和成体干细胞.干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响.目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养.最新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用提供了基础.
在胚胎的发生发育中,单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官.在成年动物中,正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生.胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果.胚胎干细胞是全能的,具有分化为几乎全部组织和器官的能力.而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织.
然而,这个观点目前受到了挑战.
最新的研究表明,组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能,这为干细胞的应用开创了更广泛的空间.
干细胞具有自我更新能力（Self-renewing）,能够产生高度分化的功能细胞.干细胞按照生存阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞 .
1.1 胚胎干细胞
胚胎干细胞（Embryonic Stem cell, ES细胞）
当受精卵分裂发育成囊胚时,内层细胞团（Inner Cell Mass）的细胞即为胚胎干细胞.胚胎干细胞具有全能性,可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力.早在1970年Martin Evans已从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养.而人的胚胎干细胞的体外培养直到最近才获得成功.
进一步说,胚胎干细胞（ES细胞）是一种高度未分化细胞.它具有发育的全能性,能分化出成体动物的所有组织和器官,包括生殖细胞.研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一.ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代,由于畸胎瘤干细胞（EC细胞）的发现开始了ES细胞的生物学研究历程.
目前许多研究工作都是以小鼠ES细胞为研究对象展开的,如：德美医学小组在去年成功的向试验鼠体内移植了由ES细胞培养出的神经胶质细胞.此后,密苏里的研究人员通过鼠胚细胞移植技术,使瘫痪的猫恢复了部分肢体活动能力.随着ES细胞的研究日益深入,生命科学家对人类ES细胞的了解迈入了一个新的阶段.在98年末,两个研究小组成功的培养出人类ES细胞,保持了ES细胞分化为各种体细胞的全能性.这样就使科学家利用人类ES细胞治疗各种疾病成为可能.然而,人类ES 细胞的研究工作引起了全世界范围内的很大争议,出于社会伦理学方面的原因,有些国家甚至明令禁止进行人类ES细胞研究.无论从基础研究角度来讲还是从临床应用方面来看,人类ES细胞带给人类的益处远远大于在伦理方面可能造成的负面影响,因此要求展开人类ES细胞研究的呼声也一浪高似一浪.天猫美国普卫欣提示：雾霾天气出行记得做好防护。
1.2 成体干细胞
成年动物的许多组织和器官,比如表皮和造血系统,具有修复和再生的能力.成体干细胞在其中起着关键的作用.在特定条件下,成体干细胞或者产生新的干细胞,或者按一定的程序分化,形成新的功能细胞,从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡.过去认为成体干细胞主要包括上皮干细胞和造血干细胞.最近研究表明,以往认为不能再生的神经组织仍然包含神经干细胞,说明成体干细胞普遍存在,问题是如何寻找和分离各种组织特异性干细胞.成体干细胞经常位于特定的微环境中.微环境中的间质细胞能够产生一系列生长因子或配体,与干细胞相互作用,控制干细胞的更新和分化.
1.3 造血干细
造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源,它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中.今年年初,协和医大血液学研究所的庞文新又在肌肉组织中发现了具有造血潜能的干细胞.造血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法.

㈧ 细胞污染了，会不会影响培养箱里的其他细

主要看复你是什么菌污染了，制依照你说的看应该没什么事。最好再观察下，最好还是别擦培养箱，因为有些细胞对酒精敏感。chao(站内联系TA)这个问题不大，只要把你污染的细胞拿走就行。然后酒精消毒。zgrjhh(站内联系TA)一般没事，可能是真菌感染。擦拭一下培养箱zitaoguo(站内联系TA)应该问题不大，不用担心。silicare(站内联系TA)真菌污染是个大杯具，孢子扩散能力极强，需要彻底擦拭培养箱和细胞间，其他细胞注意观察，有条件的话加两性霉素Bcafulover(站内联系TA)应该没事。最好用酒精棉球把培养箱内部擦一遍，把插板用紫外照一下。

㈨ 在培养箱的细胞，别人的污染了，会影响我的吗

最好在养细胞前消毒，挥发性的甲醛有毒。因为现在的孵箱都有抑菌功能，不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1，请慎用，然后再用0,浓度没关系，味道很刺激的。 10:把平皿高压灭菌后. 我的经验是在补充水时最好把水加热一下. 我们的方法比较简单。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开，再照紫外就可以拉，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，确实没地方放细胞。 3. 熏蒸后吹一天是绝对不够的. 常规最好什么也不放.再加少量新洁尔灭。使用消毒剂应小心。 6。 9！注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉，通风10分钟，也有的带有紫外线功能：1比例熏一遍. 有的培养箱能加热内壁到90度、易爆，然后通风一整天（同时打开紫外线照射），易燃，培养箱内有检测温度，箱壁用75％酒精擦一遍！ 2.1％的新洁尔灭擦洗，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件。另外，再紫外照一夜. 我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下。 5。 7！硫酸铜的作用是抑制细菌生长（但多数用在处理污染的孔板）。常规应该每周用酒精擦洗内部一次，达到培养箱的温度，其他的请高手指教1，细胞会死光光哦（我实验室的真实故事），要不细胞长不好的 8. 我们实验室的做法，我们这里一般是用70％的乙醇擦洗，先用75%酒精擦拭内壁，再联系技术支持。总之。具体的操作请参考培养箱的手册：先用纯水擦洗，最起码要一个星期才可以让甲醛散尽，效果很好，否则，换用诗乐氏擦一遍. 这么早就养细胞了，再用95的酒精擦洗. 我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，先看培养箱手册。 4，然后密闭细胞培养室。如果在培养箱内残留甲醛的话，或着咨询培养箱技术支持,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水、湿度和二氧化碳浓度的传感器. 培养箱消毒，方可万无一失啊，紫外线照射30分钟即可.细胞养的都可以