化妆品包材内控指标

Ⅰ 化妆品内包材臭氧消毒的标准时间是多少

标准的时间抄是要看你臭氧产量的大小袭了，一般的话都是一个小时，如果你配的臭氧发生器产量比较高的话 那么一般半个小时或者20分钟也就可以了
如果想知道具体的方法可以问问幺叁柒幺零陆柒捌肆幺柒
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Ⅱ 化妆品包材分类

化妆品包材分为两大部分：内包材和外包材。

整体包材通常化妆品厂商会提供图纸或是大致要求，完全交由包材商生产，而部分包材则要分的细微的多，更具具体情况和需求，分为局部印刷、瓶该包材、瓶身包材。根据化妆品包装类型的不同，也可以具体的外包一些细小的配件。化妆品包材行业和化妆品是紧密的联系在一起，如今化妆品行业整体同质化更是提升了包材的价值，而近年来业内人士也呼吁低碳、绿色的包材服务。

(2)化妆品包材内控指标扩展阅读：

一、内包材分为：玻璃和塑料。

1、玻璃

玻璃用于膏霜瓶（玻璃瓶瓶身+双层塑料外盖），精华液（玻璃瓶身+塑料泵头或电化铝泵头），爽肤水（玻璃瓶身+塑料内塞+外盖），精油瓶（玻璃瓶身+内塞+大头盖或胶滴头+滴管+电化铝盖）。

玻璃的制作工艺：瓶身需要喷涂的有透明瓶，磨砂瓶，有色瓶。另外白瓷瓶和精油瓶不常用色，但订货量高。专业线很少采用。

印刷：丝印，烫金。

2、塑料

塑料用于软管（软管+外盖/软管采用的PE塑料），膏霜瓶吹瓶，精华瓶，水瓶，泵头，外盖。

塑料的制作工艺：瓶身直接生产塑料产品加色，有色多用，透明的比较少用。

印刷：丝印和胶印，还有烫金和烫银。

内包材生产的机器是采用的注塑机和吹塑机。

二、外包材分为：纸品类和塑料类

1、纸品类

纸品类分为小啤盒（单铜纸印刷后、啤、折、粘、），天地盒（单铜纸印刷后、啤、折、分上下盖）。

手工盒:双铜纸或银行卡纸印刷后，裱在切好的灰板上，组合成盒子。

印刷制作工艺有：专色印，四色印。烫金和烫银，击凸，磨砂UV.3、内托（E抗纸内托)啤好，放在小啤盒内，起到保护的作用，一般不上机印刷。

不干胶（塑料纸材料、单铜纸、PVC材料、合成材料，可印刷和烫金、烫银）。镭射贴（每个产品瓶封住，以防拆开）。纸箱和刀卡用于外箱起保护作用，方便发货。

2、塑料类

塑料有PVC/PET袋或圆筒，用此款代替纸盒包装，可以丝印，烫金或烫银。铝膜复合袋，PE复合铝袋一般用于面膜布和装膜粉，可印刷，烫金或烫银。

塑料内托（PVC/PET塑料内托，EVA泡沫内托，植绒内托，收缩膜）。

常用机器：海德堡、罗兰、小森、三森按色分机器。

Ⅲ 何谓化妆品感官检验感官检验包括哪些检验指标以及如何检测

1、常规项目：甲醛、甲醇、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素D2、维生素D3、氨基酸专
2、无机检测：可溶属性锌盐、硼酸和硼酸盐、总氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、游离氢氧化物
3、微生物：细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌
4、性激素：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮
5、防晒剂：二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯
6、防腐剂：甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯
7、染发剂中的染料：氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺
8、α-羟基酸：酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸
9、去屑剂：水杨酸、酮康唑
10、抗生素：甲硝唑、二水土霉素、金霉素、土霉素、盐酸多西环素、氯霉素、盐酸四环素、盐酸美满霉素
11、防晒化妆品UVB区防晒效果、紫外线吸收剂定性及定量
12、二恶烷、丙烯酰胺
13、41种糖皮质激素检测
14、过敏源物质检测
以上是我们青岛科标生物实验室针对化妆品的部分检测项目，可以参考一下

Ⅳ 化妆品卫生指标是指什么啊

《化妆品卫生规范中都有的》
1
1 范围
本规范规定了化妆品原料及其终产品的卫生要求。
本规范适用于在中华人民共和国境内销售的化妆品。
2 规范性引用文件
欧盟化妆品规程, 76／768／EEC 及其2005 年11 月21 日以前修订内容 (The Cosmetics
Directive of the Council European Communities, 76／768／EEC, and amendments until 21
November 2005)。
3 定义
化妆品是指以涂擦、喷洒或者其它类似的方法, 散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、
指甲、口唇等）, 以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
4 化妆品卫生要求
4.1 一般要求
在正常以及合理的、可预见的使用条件下, 化妆品不得对人体健康产生危害。
4.2 原料要求
4.2.1 禁止使用表2(1)中所列物质为化妆品组分。
4.2.2 禁止使用表2(2)中所列物质为化妆品组分。
4.2.3 凡以表3 中所列物质为化妆品组分的, 必须符合表中所作规定, 包括使用范围、最大
允许使用浓度、其它限制和要求以及标签上必须标印的使用条件和注意事项。
4.2.4 化妆品中所用防腐剂必须是表4 中所列物质, 并必须符合表中的规定, 包括最大允许
使用浓度、使用范围和限制条件以及标签上必须标印的使用条件和注意事项。
4.2.5 化妆品中所用防晒剂必须是表5 中所列物质, 并必须符合表中的规定, 包括最大允许
使用浓度以及标签上必须标印的使用条件和注意事项。
4.2.6 化妆品中所用着色剂必须是表6 中所列物质, 并必须符合表中的规定, 包括允许使用
范围、其它限制和要求。
4.2.7 化妆品中所用染发剂必须是表7 中所列物质, 并必须符合表中的规定, 包括最大允许
使用浓度、其它限制和要求以及标签上必须标印的使用条件和注意事项。
4.3 终产品要求
化妆品使用的原料必须符合上述4.2 原料要求。
化妆品必须使用安全, 不得对施用部位产生明显刺激和损伤, 且无感染性。
4.3.1 化妆品的微生物学质量应符合下列规定。
4.3.1.1 眼部化妆品及口唇等粘膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品菌落总数不得大于
500CFU／mL 或500CFU／g。
4.3.1.2 其它化妆品菌落总数不得大于1000CFU／mL 或1000CFU／g。
4.3.1.3 每克或每毫升产品中不得检出粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。
4.3.1.4 化妆品中霉菌和酵母菌总数不得大于100CFU／mL 或100CFU／g。
2
4.3.2 化妆品中有毒物质不得超过表1 中规定的限量。
表1 化妆品中有毒物质限量
常见污染物 限量（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 40
砷 10
甲醇 2000
5 化妆品包装要求
化妆品的直接接触容器材料必须无毒，不得含有或释放可能对使用者造成伤害的有毒物
质。

表2(1) 化妆品禁用组分(1)(2)
表2(2) 化妆品禁用组分(1)
(1) 此表中的禁用物质包括其提取物及制品

表格不给你列了，你找到《化妆品卫生规范》就可以看到了，总则里有

Ⅳ 化妆品的理化指标内容

化妆来品理化检测指标包含自了感官评价、理化指标检测、稳定性评价、卫生指标评价、功效评价、安全性评价。

其中感官评价有外观、香气、色泽和涂展性，理化指标评价有耐寒、耐热、pH值、黏度、离心实验和微观结构照片，稳定性评价则需要考察热寒循环7周次实验、外观及理化指标稳定性、活性成分的稳定和微观结构的稳定性，卫生指标评价中需要检测的指标有细菌总数，功效评价中依据产品自身功效来确定其理化指标的检测方法，安全性评价中有毒理学相关指标检测

拓展资料：

网页链接

Ⅵ 化妆品内包材臭氧消毒的标准浓度是多少

臭氧消毒操作性不好，桶子口小肚大，臭氧怎么进去，用管子消耗的人工很多吧，还有用量怎么控制？时间怎么控制？

Ⅶ 化妆品内控6.0+1.0什么意思

化妆品的ph是6.0表示该化妆品的酸来碱度值是6.0。
化妆品卫生规范中规定，化妆品的PH值合格自范围值是4.5-8.5。因此，6.0在合格范围内，并且接近人体的5.5的值，是一个不错的值。
化妆品卫生规范中还规定了对化妆品的常规检验项目有：卫生指标、微生物指标、理化指标，化学指标4大类。还有毒理检验、人体安全性检验以及抗生素等专项检测。

Ⅷ 化妆品微生物指标限值是多少 如：菌落总数、霉菌分别是多少

成人化妆抄品的微生物指标:
菌落袭总数 <1000 CFU/g(mL)
霉菌<100 CFU/g(mL)
致病菌不得检出

儿童化妆品的微生物指标:
菌落总数 <500 CFU/g(mL)
霉菌<100 CFU/g(mL)
致病菌不得检出

Ⅸ 怎样检测化妆品原料的各类指标

化妆品原料部分理化指标检测方法

一、酸值

1.定义

酸值亦可称为酸价。中和lg脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数，叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

它们的化学反应为：

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氢氧化钾的分子量为56.1，若脂肪酸的分子量为M，中和1g脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为：

脂肪酸的酸值=56100／M

即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量。油脂存放时间较久后，就会水解产生部分游离脂肪酸，故可用酸值来标志油脂的新鲜程度，酸值愈高，即游离脂肪酸多，表示油脂腐败越利害，越不新鲜，质量越差。一般新鲜的油脂其酸值应在lmg以下。

2.测定

测定的方法是对于溶解于醇—醚中的规定试样液和对照空白液，用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计)，若酸值<1.0mg，规定取样量5g；若酸值>1.0mg，规定取样量2g。将规定试样量放人125ml锥形烧瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加热，冷却。另再加入25ml无水乙醚并混合，如需要可加热，方法如前。即制备好试样液。

另配制一个空白试液，不加入试样，只有25ml无水乙醚和25ml无水中性乙醇。

(2)滴定试液 分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.1mol/L氢氧化钾溶液分别滴定，边滴定边频频摇动，直到溶液呈粉红色并保持30s而终止。正确读出滴定用氢氧化钾标准溶液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

3.结果计算

酸值=(V1-V2)×c×56.1/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的KOH滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的KOH滴定液体积，mL；

C ——滴定液KOH的浓度，mol／L。

二、皂化值与酯值

1、皂化值与酯值的定义

皂化是指油脂与碱反应生成肥皂的一种化学反应：

RCOO R’ + KOH → RCOOK + R’OH

油脂(脂) 碱 脂肪酸钾盐 醇

所生成的脂肪酸钾盐即为“钾皂”。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数。

因皂化反应也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂：

RCOOH’ + KOH → RCOOK + H2O .

因此可以说皂化值是表示1g油脂试样所生成的皂 (包含皂化酯与中和游离脂肪酸两部分反应生成的皂)所需的氢氧化钾毫克数。

现给出酯值的定义：酯值是指皂化1g酯所需的氢氧化钾的毫克数。

于是就有：

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的测定

测定的方法是称取一定的试样，溶解在乙醇中，和定量加入氢氧化钾的甲醇溶液回流。试样中存在的酯在此情况下会反应成为钾皂，任何存在的游离酸也会形成钾皂。同时作空白试验。在回流以后，用标定过的硫酸滴定空白和试样到酚酞终点。中和空白和试样所用酸量的差即为试样所消耗的氢氧化钾量。每克试样所需的氢氧化钾毫克数即为皂化值。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计)，若皂化值<10mg，规定取样量10g；若皂化值≥10mg，规定取样量2g。将准确称量的试样放人250ml锥形烧、瓶中，以吸管或滴定管精确加入250ml甲醇氢氧化钾，25ml中性乙醇和三个玻璃珠。置烧瓶于电热板上，接上冷凝器，回旋烧瓶内容物直至固体物全溶或很好地分散，然后平稳剧烈地回流溶液。回流继续1h。

(2)滴定试液 从电热板上取下试液烧瓶，分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分别滴定，直到溶液红色刚消失而终止滴定。正确读取滴定用硫酸标准溶液的体积 (m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算

皂化值＝(V1-V2)×c×56.1/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

C ——硫酸滴定液的浓度，mol／L。

三、碘值

1、定义

碘值是一物料不饱和度的度量，即指在一定条件下，每100g物料吸收碘的克数。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。碘值越高，不饱和程度愈大。碘值高的油脂，含有较多的不饱和键，在空气中易被氧化，即易腐败。

2、测定

测定方法是：将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内，溶解于氯仿中，加入精确量的哈纳斯试剂，在充分混合后，置碘瓶于暗处1h(哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液，在此条件下碘缓慢地加成为双键。为了反应完全，卤素必须大为过量)。同时作一空白试剂。在规定时间到达后，加入碘化钾终止反应并用水稀释以免碘的损失。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定存在的碘。空白滴定和试液滴定的相差量即为试样所吸收的碘。每100g试样吸收的碘即为碘值。

按下表所示确定试样量。

碘值测定值／g
试样量／g

0～30
0.8+0.01

30～50
0.5+0.01

50～100
0.25+0.01

100～150
0.16+0.01

(1)试样制备 按上表称量试样量，置于250ml瓶内，加入10ml氯仿。回旋使其溶解，如需可略加热而后冷却。吸人25.0ml哈纳斯溶液，立即加塞，充分混合并置于暗处。同时制备一相应空白液，内含10ml氯仿和25.0ml哈纳斯溶液，加塞和试液一同置于暗处。

(2)滴定试液 60min后，每一碘瓶中加入20ml 10％碘化钾和100mi水，加水时冲洗瓶颈和烧瓶壁。在不断振动下，用0.1mol／L硫代硫酸钠滴定试液和空白试液，使其溶液色泽转浅，加入lml淀粉溶液，继续滴定，直至溶液呈现蓝色，接近终点时，再剧烈振摇，使两层分离，再滴两滴淀粉液，确证没有蓝色而终止。正确记录滴定用硫代硫酸钠液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算 碘的原子量为126.91。

碘值＝(V1-V2)×c×l2.69/试样质量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫代硫酸钠的体积，ml；

V2——空白试液所消耗的硫代硫酸钠的体积，ml；

C ——硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol／L。

四、羟值

1、定义

羟值亦称乙酰化值。它是指试样在试验条件下被乙酰化的羟基数。羟值被限定为1g试样中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氢氧化钾毫克数。其反应式为：

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

试样 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、测定

测定的方法是，称取试样在吡啶溶液内95—100℃时加热1h，被已知量乙酐乙酰化而形成乙酸酯和游离乙酸，在反应终了时，过量乙酐被加入的水和吡啶所水解，再加热l0分钟，令其充分水解：

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同时处理的试样液和相应试剂空白液，以lmol／L甲醇氢氧化钾滴定至酚酞终点。空白与试样所消耗的滴定液之差即试样消耗乙酸量，每1g试样中和此乙酸所消耗的氢氧化钾毫克数即为试样的羟值(由游离酸所消耗的氢氧化钾量也包括其中)。

(1) 试样制备 按下表确定试样量和乙酐吡啶试剂量。

羟值／m g
试样量／g
试剂量／ml

0～20
5.0
5

20～100
2.0
5

100～150
1.5
5

150～200
1.0
5

200～250
0.75
5

250～300
0.6
5

300～350
0.5或1.0
5或10

350～450
0.75
10

450～600
0.6
10

600～700
0.5
10

按上表称量试样和试剂，置于烧瓶内并装上空气冷凝管，同时装置空白试验，‘加入同样试剂量而不加试样。

置烧瓶于95～100℃油浴内，剧烈回旋直至固体物全溶和溶液充分混合，继续在95～100℃加热1h，使瓶内充分反应，取出，在室温冷水浴内冷却10min。经过空气冷凝管于每一烧瓶内吸加6ml吡啶水溶液，剧烈回旋置于油浴10min，使过量乙酐试剂充分水解，在水浴中冷却至室温至少10min，经过空气冷凝管于每一烧瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定试液 每一烧瓶除去冷凝管，加入1m1酚酞液，用lmol／L甲醇氢氧化钾试液滴定空白和试样液，不断搅拌直至溶液呈微红色持续30s。读取滴定度液体积(m1)(至小数后二位)。

(3)结果计算

羟值＝(V1-V2)×c×56.1/试样重量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

C ——硫酸滴定液的浓度，mol／L。

Ⅹ 产品内控标准的作用是什么

产品内控标准又称内控质量标准，是企业为了保证和提高出厂的产品质量，对产品某些关健特性(包括性能、精度、可靠性、安全性、寿命等)所制定的优于国家标准，行业标准或者明示的出厂产品标准的标准，仅在企业内部使用，不需备案，不与企业外部交流，不作交货依据。 内控标准主要有两种形式： -----单项内控标准，即只对某一项技术指标规定内控； -----全项内控标准，即只对某产品全部技术指标都规定内控。 为了达到使企业的出厂产品质量持续稳定的提高，以满足顾客适用性的需求的目的。企业应针对上述内控标准的规定根据企业现有实际条件和生产技术水平制定相应的内控设计、内控工艺、检验等技术文件，以确保内控标准的贯彻实施。