食品药品监督检查

Ⅰ 食品药品监督管理局是否有权入库检查

根据《食品安全复法》第七十七条制的规定：县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施：
（一）进入生产经营场所实施现场检查；
（二）对生产经营的食品进行抽样检验；
（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；
（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，以及用于违法生产经营或者被污染的工具、设备；
（五）查封违法从事食品生产经营活动的场所。
因此，食品药品监督管理局有权依法进入的经营场所（仓库也属于从事食品生产经营活动的场所）进行检查。

Ⅱ 食品药品监督管理部门医疗器械监督检查中有哪些职权

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第五十四条食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权：
（一）进入现场实施检查、抽取样品；
（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；
（三）查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备；
（四）查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所。
食品药品监督管理部门进行监督检查,应当出示执法证件，保守被检查单位的商业秘密。
有关单位和个人应当对食品药品监督管理部门的监督检查予以配合，不得隐瞒有关情况。

Ⅲ 县级以上人民政府食品药品监督管理，质量监督部门履行各自食品安全监

根据《中华人民共和国食品安全法》第七十七条规定、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施：

1、进入生产经营场所实施现场检查;

2、对生产经营的食品进行抽样检验;

3、查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;

4、查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，以及用于违法生产经营或者被污染的工具、设备;

5、查封违法从事食品生产经营活动的场所。

县级以上农业行政部门应当依照《中华人民共和国农产品质量安全法》规定的职责，对食用农产品进行监督管理。

(3)食品药品监督检查扩展阅读

根据《中华人民共和国农产品质量安全法》相关规定：

一、第三十三条 有下列情形之一的农产品，不得销售：

（一）含有国家禁止使用的农药、兽药或者其他化学物质的；

（二）农药、兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标准的；

（三）含有的致病性寄生虫、微生物或者生物毒素不符合农产品质量安全标准的；

（四）使用的保鲜剂、防腐剂、添加剂等材料不符合国家有关强制性的技术规范的；

（五）其他不符合农产品质量安全标准的。

二、第三十四条 国家建立农产品质量安全监测制度。县级以上人民政府农业行政主管部门应当按照保障农产品质量安全的要求，制定并组织实施农产品质量安全监测计划，对生产中或者市场上销售的农产品进行监督抽查。监督抽查结果由国务院农业行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门按照权限予以公布。

参考资料来源：中国政府法制信息网—《中华人民共和国食品安全法》、中国政府法制信息网—《中华人民共和国农产品质量安全法》

Ⅳ 食品药品监督所里的检验工作是什么

一、食品药品监督所的检验工作如下：
1、落实餐饮服务、保健食品、化妆品、药品及医疗器械的监督管理和检查制度，并开展日常监管工作；
2、实施全市相关产品的抽样检测（验）；

3、负责相关行业的新建、改建、扩建项目的现场核查工作；

4、负责对食物中毒等突发事件进行调查取证、采取必要的控制措施，及时上报并提出处理意见；负责药品、医疗器械、保健食品、化妆品等安全应急工作；

5、对违反相应法律、法规的案件开展调查取证，实施简易程序、一般程序的行政处罚，并对进听证程序的个案提出行政处罚建议和处理意见；

6、负责重大活动餐饮食品安全保障；

7、负责对餐饮服务、保健食品、化妆品、药品及医疗器械的投诉、举报的受理和查处工作；

8、承担相关产品广告监测和提请查处；

9、及时整理、分析和上报餐饮服务、保健食品、化妆品、药品及医疗器械监管工作信息；
10、开展相关法律、法规知识的宣传教育和咨询服务工作；
11、对各镇（区）监督分所的工作进行指导、监督检查并进行考核；

12、承担上级交办的其它事项。

二、食品药品监督所内设机构：
1、办公室：
综合协调日常事务。负责文书起草、审核；文件收发、打印；档案管理；后勤服务及机关作风、效能建设等日常工作；及时收集、整理各分所工作信息并做好上报工作；组织相关人员对各监督分所的工作进行指导、监督检查并进行考核，对相关从业人员进行相关知识培训。
2、业务一科：
落实餐饮服务、保健食品、化妆品的监督管理和检查制度；落实相关产品的抽样检测计划；组织相关人员开展餐饮服务、保健食品、化妆品安全应急工作，并及时上报应急工作进展情况；组织相关人员进行重大活动餐饮食品安全保障；开展相关法律、法规知识的宣传教育和咨询服务工作；受理餐饮服务、保健食品、化妆品的投诉、举报；对违反相应法律、法规的案件，实施一般程序的行政处罚，并对进听证程序的个案提出行政处罚建议和处理意见；对相关产品进行广告监测和提请查处；整理行政处罚案卷并归档；做好上级交办的其他工作。
3、业务二科：
落实药品及医疗器械的监督管理和检查制度；落实相关产品的抽样检测计划；组织相关人员开展药品及医疗器械安全应急工作，及时上报应急工作进展情况；开展相关法律、法规知识的宣传教育和咨询服务工作；受理药品及医疗器械的投诉、举报；对违反相应法律、法规的案件，实施一般程序的行政处罚，并对进听证程序的个案提出行政处罚建议和处理意见；对相关产品进行广告监测和提请查处；整理行政处罚案卷并归档；做好上级交办的其他工作。

Ⅳ 食品药监局检查餐饮都有哪些

查证件是否齐全，还会按照餐饮服务食品安全操作规范（国食药监食[2011]395号）的要版求进行检查。权

Ⅵ 食品药品监督管理局来检查要店主签字是什么目的

店主来签字了，说明店主认自可食品药品监督管理局来店里检查、执法的合法性，对食品药品监督管理局在店里的监督检查没有任何异议。
原因有：
1.表示他们来这里检查了。
2.如果有某些地方不符合规定，可能要例行笔录的，笔录当然要签字认可了。
3.警示作用，作为下次检查的整改与否的依据。
4.如果确实违反了某项规定，可以作为罚款处理的依据。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。[2]
2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。

Ⅶ 食品药品监督局来检查了，怎么写整改书

根据药监局提出的不合格项，逐条写出整改过程，期限，结果及相关负责人。

Ⅷ 食品药品监管局的职能是什么

食品药品监管局指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动。主要职能有：

（一）贯彻执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、法规和行政规章，组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

（二）依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。

（三）依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据市政府授权，组织协调开展全市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；承担保健用品监督及市场管理等相关职能；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。

（四）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。

（五）贯彻执行国家和省有关药品管理的法律、法规；依法监督实施药品研究、生产、流通和使用方面的质量管理规范；组织开展药品生产、经营质量管理规范认证工作。

（六）贯彻执行国家和省有关医疗器械管理的法律、法规；负责核发第一类医疗器械产品注册证书；监督实施医疗器械行业标准和生产质量管理规范。

（七）组织实施国家有关处方药和非处方药分类管理制度；负责药品不良反应监测工作。

（八）监督实施国家药品标准，监督检验药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量，发布本市药品质量公报；依法查处制、售假劣药品、医疗器械等违法行为；依法核发零售企业的药品经营许可证；负责药品生产企业、药品批发经营企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业和医疗机构制剂许可的初审工作。

（九）依法监管放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。

（十）负责进口药品通关备案工作。

（十一）实施执业药师资格准入制度，组织执业药师（含执业中药师）资格考试及注册工作。

（十二）监督管理中药材专业市场。

（十三）会同有关部门监督检查药品、医疗器械广告。

（十四）负责本系统的机构编制、干部人事、劳动工资、教育培训和精神文明建设工作。

(8)食品药品监督检查扩展阅读：

1、我国药品监管的主体是药品监督管理部门，包括国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市级药品监督管理部门。

2、《中华人民共和国药品管理法》规定国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其监督保证体系主要是由卫生行政部门的"药政"、"药监"和"药检"三个系统组成，药品管理技术性较强的工作落在"药检"部门的肩上。

3、随着社会的发展，开始创建具有我国社会主义初级阶段特色的市、县、乡三级药品监督管理体系，现形成了从国家到省、地市、县四级药品监督机构和较系统的药品检验工作程序。2009年食品药品监管系统各级行政机构共计2713个、事业单位1035个;2010年食品药品监管系统各级行政机构共计2898个、事业单位1076个。药品监管系统机构和事业单位数量呈逐年增长态势，药品监管得到了有力的组织保障。

4、截至2010年底，全国药品经营企业中持有《药品经营许可证》的企业(药店)共有414840家，其中法人批发企业10875家、非法人批发企业2586家;零售连锁企业2310家，零售连锁企业药店137073家;零售单体药店261996家。

5、随着人民生活水平的不断提高，零售药店不断增加，已极大地方便了广大公众的用药需求，人均药品消费水平稳步增长，对保证人民心身健康产生了积极的作用，同时大大增加了药监机构的监督任务和监管工作难度。新药审批不断增多，据报道，2004年，我国国家食品药品监管局共受理了10009种新药申请，使诸多学者均极为关注并深入研究我国药品监督管理工作。

Ⅸ 食品药品监督管理局来小餐饮店主要查什么

1. 证照来：小餐饮经营许可证、从业自人员健康证
2. 环境卫生
3. 食品加工过程是否符合食品安全规定
4. 餐饮具的消毒
5. 库房及营业区的食品
6. 进购查验记录
7. 食品原料的相关手续及证明文件

Ⅹ 食品药品监管部门检查餐饮有哪些

按新食品复安全法规定食品药品监管制部门检查餐饮具体内容如下：
第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：
(一)食品生产和加工(以下称食品生产)，食品销售和餐饮服务(以下称食品经营)；
(二)食品添加剂的生产经营；
(三)用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备(以下称食品相关产品)的生产经营；
(四)食品生产经营者使用食品添加剂、食品相关产品；
(五)食品的贮存和运输；
(六)对食品、食品添加剂、食品相关产品的安全管理。
供食用的源于农业的初级产品(以下称食用农产品)的质量安全管理，遵守《中华人民共和国农产品质量安全法》的规定。但是，食用农产品的市场销售、有关质量安全标准的制定、有关安全信息的公布和本法对农业投入品作出规定的，应当遵守本法的规定。
以上！