口罩监督员

❶ 山东召回37万只一次性口罩，相关部门如何加强口罩监管

相关部门应该需要加强口罩的生产标准、增加抽检的强度、对生产人员进行合理的培训。山东召回三十七万只一次性口罩，这次的事件在网上引发了网友巨大的讨论。这次事件也反映出了我国一些地方对口罩监管的不严格，从而造成了生产质量的不合格。从这次事件中，我们可以看出更多的关于生产质量方面的问题，同时我们也应当督促相关部门加强口罩生产的监管流程。下面我就来详细说说如何加强口罩的监管。

最后一条我认为相关部门应当进行明确的规定，让生产口罩的工厂对生产人员进行合理的培训。这样不仅可以增加生产人员生产口罩的规范性，同时还可以使生产机器的安全性和质量性得到有效的保障。

大家还有什么想说的，可以在评论区留言。

❷ 作为一个刚入职市场监督局工作的一员要处理局领导交待高价买口罩的怎么处理这家药店

按照国家的法律法规还有你们市场监督局的政策规定处理即可，该罚款的罚款，该停业整顿的停业整顿，如果性质十分恶劣的可以移交公安机关处理

❸ 菜市场监督门口卖贵口罩给买菜人员如何举报

这个只要到纪检部门举报就可以了，现在制度非常严，一经举报肯定会有人前来收拾他们的。

❹ 我是小小监督员怎么写

由学生担任“小小文明监督员”，宣传全家——从我做起，从现在做回起，从身边的小事做起，答用自己的实际行动来传播文明，监督父母、爷爷奶奶、外公外婆等家人的不文明细节，每发现一次，就在“小小监督员”活动记录册上进行登记，并提出改正记录。P2——P10“我是小小监督员”活动记录表，内容记录不少于4次。

监督父母、爷爷奶奶、外公外婆等家人的不文明细节，每发现一次，就在“小小监督员”活动记录册上进行登记，并提出改正记录。
大概就说你看看家里的不文明行为，然后再写改正了
比如随地吐痰了，然后跟爸爸说了，他就改了

❺ 摆地摊卖正规医用一次性口罩是不是违法如果是，会怎么处罚

是的，违法。

依据《医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）》第四章：医疗器械经营与使用

第二十九条：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

第三十条：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

第三十一条：从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

处罚：

依据《医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）》第七章：法律责任

第六十三条：有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品，违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：

（一）、生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的。

（二）、未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的。

（三）、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。

有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

(5)口罩监督员扩展阅读

《医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）》第一章：总则

第四条：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。