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中国药品电子监管网

发布时间: 2020-11-20 14:45:14

A. 中国药品电子监管码的系统

中国产品质量电子监管网是国务院为加强产品质量和食品安全工作提出的建设“两个链条、两个体系、一个网络”中的监管网络,是政府为了维护广大消费者和企业利益,利用现代信息技术、网络技术和编码技术,对产品质量实施监管的科学创新,体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。
为配合国内众多企业更好的完成中国国家质检总局实施的重点产品的电子监管,更好地为北京2008年奥运会做好供应和服务工作,本公司开发了电子监管码打印系统。应用本系统,企业可在公司内部实时打印向电子监管网所申请的产品电子监管码,最大限度地避免了企业在电子监管码数据传输、标签印刷及运输过程中的时效及遗失风险。 1、打印清晰度高,条码及数字符合电子监管码印刷规范要求。
2、系统可一次或批次导入生产企业向电子监管网申请到的电子监管码数据,并实时打印。
3、打印数据可实时存储,方便企业查询。
4、可配合客户运行的生产管理系统实行电子监管码与内部原有流程的关联,既可满足规范要求,又可追踪生产管理漏洞。
5、权限管理严格,既可最大限度保证打印安全性,又可以查询登录用户的打印记录,包括登录名、打印数据、打印量、打印时间等
* 系统主要功能模块
1、权限管理
2、数据一次导入或批次导入
4、打印数据查询
5、各种报表挂接
6、生产管理系统挂接
食品、药品监管码的使用:
今天看到国家食品药品监督管理局的例行新闻发布会,对于里面谈到的“药品电子监管码”(见图片),有一些疑问,不知道大家是怎么看到这个问题的,欢迎一起讨论。
看这个“药品电子监管码”,类似于普通商品上的条形码,可以实现对药品实施“电子身份证”的监管制度,建立起“全国药品监督管理网络”,“对于列入重点药品的生产、经营企业,要求于2008年10月31日前完成赋码入网,上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。”
这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策,一个产品一个批准文号,这不就是类似于“药品身份证”的作用吗,那个现在又出现一个“药品电子监管码”,那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗?经过这两年的实践,药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号,那么是不是这个“药品电子监管码”也会步这样的后尘呢?
还有,药监部门准备建立“药品监管网”,实现(1)“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”,并且能够随时追踪流向。(2)“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回”;(3)“信息预警。各企业超资质生产和经营预警;药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失”;(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的,需要对药品进行包装编码控制(即监管码),并将监管码通过条码的形式标记在包装外面,可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划,在产品监控信息网络上申请核发,监管码与生产的产品相关;在生产前,通过数据接口将监管码导入赋码系统(即生产线监管码赋码系统),在生产包装过程中,赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码,并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联,储存在数据库中,系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点,将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统,监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口,进行原始监管码的导入,并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统;对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系,通过现场数据收集传送到赋码系统后台,经过后台逻辑处理,将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业,如果是自动生产线,可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
关于在实际工作中,药品电子监管任务繁杂,很多东西亟待理顺。希望更多的业界同仁多多交流,共同完善。保证药品的用药安全。

B. 中国药品电子监管码查询

只要监管码能查出来的 必定是真药 不管你是在哪里买的(有时会有串货发生版,买到的不是本地区的货权,也因为如此药价才会低,还要感谢他们!) 因为监管码可以记录药品的流向 至少记录到 厂家到医药公司 这个环节如果出事了 那只能说明厂家造的就有问题 另外监管码一共20位

  1. 第1位吗:药品的标志位,确定为“8”;
    2.随后的6位:药品的产品编码,用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息;根据使用情况,监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ;
    3.其后的9位:药品的编码序号,用来在药监码中描述药品的每一个独立包装;
    4.最后的4位码:验证码,标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表;

  2. 不但如此 每一件货 也会有一个监管码 每10盒还会有一个监管码 最后才是每一盒上的监管码

  3. 一件货中的每一盒的监管码 最后几位是没有任何规律的 一件货一般是100-400盒 并且每次查询监管码 都会记录(几点几分被第几次查询)。

    药价虚高 大家都知道 但是高多少 大家不一定知道了 如果您买到的药比医院低5成 这个正常 。

    假药吃死人也能判死刑的,一般能引起死亡的假药是没人做的

C. 中国药品电子监管码查询方法81189620021380590760

查询方式

消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。

(3)中国药品电子监管网扩展阅读:

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。

2016年2月20日,国家食品药品监督管理总局连发两个公告,宣布暂停药品电子监管码。推行了8年的药品电子监管码被叫停。

D. 中国药品电子监管码查询

消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。

E. 怎样查询药品真伪中国药品电子监管网查不了

1、可以到国家食品药品监督管理局官网上查询,在这网上找到“数据查询”这一项

(5)中国药品电子监管网扩展阅读:

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案;

制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。

中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。

药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

F. ’中国药品电子监管码’怎么用

1、首先我们可以登陆药监局的官网,找到你要查询的药品电子监管码。

(6)中国药品电子监管网扩展阅读

药品电子监管码特点介绍:

1)一件一码

突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪,可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2)数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3)全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4)全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5)消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等,假如发现问题,可以与当地的食品药品监管部门联系。

G. 中国药品电子监管码查询用微信扫一扫能扫出吗

微信扫一扫药品的监管码不能识别药品的真假。

消费者可以通过中国药品电子监管网查询药品的真假。通过监管网,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;

消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息;

药品监管码主要有实时监控追溯、召回、信息预警、终端移动执法四大功能。目前,泉州44家药品批发企业全部加入了中国药品电子监管系统。”市食品药品监督管理局市场科相关负责人介绍。

药品电子监管是国家食品药品监管总局建立的药品生产流通全程质量可控的一项重要制度,一旦出现药品不良反应和事故,可以在第一时间追溯药品去向,控制使用。

同时,也可以防止假劣药品流入正规渠道。目前,“药品监管码”已经从16位升级到20位。

用手机扫描药品外包装的药品监管码,并不能一下子就显示出真假药品来,但可以显示出这个药品产自哪个厂家,如果能够查询到这个生产厂家。

说明药品是正规厂家生产的,并已经上传到食品药品监管总局备案;如果查询不到药品流向的基本信息,那这类药品就可能存在问题了。



(7)中国药品电子监管网扩展阅读:

药品电子监管码的特点

1、一件一码

突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪,可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2、数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3、全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4、全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5、消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等,假如发现问题,可以与当地的食品药品监管部门联系。

H. 中国药品电子监管码查询扫描

监管码可以去中国药品电子监管网上去查

国家要求是2016年1月1日以后生产的所有药品制剂都必须赋码
也就是必须在包装上赋上中国药品电子监管码
但是2016年之前生产的不一定有监管码

I. 中国药品电子监管码查询现在不能查询了

同意上面朋友的观点,中国药品电子监管网2017年1月份就不再更新了,到现在还不能查询。那要你们有何用?摆设吗

J. 中国药品电子监管码怎么查询

1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com),输入电子监管码进行查询。

2.拨打95001111,将监管码告诉工作人员,进行人工查询。

3.通过短信,把监管码发送到106695001111,几秒钟后就可以收到药品信息回复。

4.可以把监管码拍下来,然后利用专门的手机软件查询药品回复。

拓展资料:

电子监管码相当于药品的“身份证”,其纳入电子监管系统后,企业通过上传监管码信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日,记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后,网页立即显示出药品当前状态信息,包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

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