电子监管码打印机

㈠ 有没有什么办法能批量生成和打印电子监管码

想批量复生成和打印电子制监管码的话，你可以先把你的电子监管码数据保存在Excel或者TXT里面，然后用数据库导入的方式导入到条码软件中，然后在软件里面设置和实际纸张尺寸符合的标签纸，再用数据库导入的方式添加条形码内容既可以批量生成了，具体方法如下：

1000个数据，就自动批量生成了电子监管码，然后就可以连接打印机一次性打印出来了

㈡ 即时条形码打印机和贴标机怎么通讯

你可以看看迅亿捷XYJ-T-CK10C0A 侧面实时打印贴标机可打印普通条码、文本、变量数据内、二容维条码以及RFID标签；更可与系统数据库联线，实现多级赋码关联，为各行业的防伪、防窜货提供了有效的实施工具。主要用于在各种产品的生产资料、序列号、防伪码、电子监管码、包装资料、运输资料以至销售渠道资料等均可以通过CK10C0A实时打印贴标系统在生产流水线。

㈢ 打印机墨水出口有什么限制需要提供哪些证书

可以出口，如果是黑色幽默出口需通关单法检，墨水都属于3类危险品，出口需要做船方危申及海事危申

㈣ 我现在急需一台能打印医疗机构执业许可证的打印机（纸张B3较厚），请问那里有卖

这个一般不是随便可以打印的吧，一般都是有医疗监管机构颁发的吧，如同公司营回业执照一样，不可答能你自己随便打印一个

要打印的话挑选彩色打印机就好了，要质量好些的就挑选原装耗材了，当地电子市场/电脑城都有卖，或者网上找大的卖家买也行，只是网上售后比较麻烦

㈤ 药品监管码是如何生成的

电子监管码制码硬件
电子监管码采用一品一码原则，也就是说每一件商品都需一个独立的编号，所以就需要采用可变数据制作生成办法，通常有3种办法来进行可变数据的标签的生产：

数码印刷机 如HP的INDIGO系列 喷码设备 可变数据打印机 如Shinsei up4608
优势 速度快，效率高，可整体一次印刷 价格相对于数码印刷机便宜很多，约40万人民币 成本低廉，单台投资在1万以内，速度较快，耗材成本低廉，使用简单方便，无需专业培训，可以独立使用

劣势 价格昂贵，约400万人民币，耗材费用高昂，需大量教育培训时间才能掌握 速度慢，需在生产线上进行组合调试较麻烦，耗材较贵

电子监管码制码软件
赋码工作是企业在中国产品质量电子监管网上获得的电子监管码数据文件，然后应用该文件中的数据制作对应的电子监管码标签。所以企业除需制码的硬件设备，还需制码的软件，制码软件就是完成自动从监管数据文件中获取数据然后按照国际条码标准控制打印设备打印出符合国家标准的电子监管码标签，这其中涉及到数据的编码，条码的生成，以及图文打印工作。选择合适的制码软件才可以高效的制作出符合标准的电子监管码标签。

数据导入 可以自动导入企业从中国产品质量电子监管网上获得的电子监管码数据文件，省去企业采用其他制作方案需要重新输入数据的过程。准确，高效
标签排版 可以根据企业标签大小要求，自定义排版格式，并且支持多行多列的标签打印，每一种排版格式可以独立保存，方便随时调用
标签预览 可以根据排版格式，进行打印前的预览，实现所见即所得的功能
适合多种打印机 可以适合各种打印机，支持市面上最常见的各种可变数据打印设备

电子监管码的激活
根据国家要求，企业在针对贴有电子监管码的商品出厂前应进行产品的激活工作，否则将导致客户购买产品后无法进行真伪查询。所以即使我们完成了电子监管码标签的制作和粘贴工作，如果没有进行电子监管码的激活，也是功亏一篑，徒劳无获的！电子监管码的激活也就是将企业实际使用的电子监管码数据反馈到中国产品质量电子监管网上去，因为在制码，贴标的过程中，原有的电子监管码数据文件和实际的产品产品所粘贴的电子监管码已经无法一一对应，顺序也肯定是乱的，所以企业必须针对每一个粘贴电子监管码的商品进行登记，记录成文件，然后上传到中国产品质量电子监管网。如果这个工作由人手工完成，那将是一件工作量大，劳动强度高，差错率高的工作。因为电子监管码同时采用了国际标准的UCC-EAN128条码作为数据载体，所以我们可以采用全亨公司代理销售的国际知名自动数据识别产品symbol ls4208扫描器，或者DATALOGIC POWERSCAN 7000BT来完成。

食品、药品监管码的使用
今天看到国家食品药品监督管理局的例行新闻发布会，对于里面谈到的“药品电子监管码”，有一些疑问，不知道大家是怎么看到这个问题的，欢迎一起讨论。

看这个“药品电子监管码”，类似于普通商品上的条形码，可以实现对药品实施“电子身份证”的监管制度，建立起“全国药品监督管理网络”，“对于列入重点药品的生产、经营企业，要求于2008年10月31日前完成赋码入网，上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。”

这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策，一个产品一个批准文号，这不就是类似于“药品身份证”的作用吗，那个现在又出现一个“药品电子监管码”，那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗？经过这两年的实践，药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号，那么是不是这个“药品电子监管码”也会步这样的后尘呢？

还有，药监部门准备建立“药品监管网”，实现（1）“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”，并且能（2）“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回”；（3）“信息预警。各企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失”；（4）终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。

为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制（即监管码），并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统（即生产线监管码赋码系统），在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码

㈥ 电子监管码显示器屏幕黑屏后打印机为何出不来二级码

显示器屏幕黑屏后？
黑了屏是不是电脑关机了？
如果关机了怎么发送打印指令呢 不发送指令怎么打印二级码呢
如果没有关机还是不打印的话那估计是软件有问题
还有问题的话可以加我qq 358144421

㈦ 实时打印贴标机怎么样

你要找那款贴标机吗？可以去看下XYJ-T-CK10C0A 实时打印贴标机，主要用于在各专种产品的生产资料、序列号属、防伪码、电子监管码、包装资料、运输资料以至销售渠道资料等均可以通过CK10C0A实时打印贴标系统在生产流水线上实现实时打印并贴附到产品上。

㈧ 药品电子监管码如何喷上盒子

把监管码喷到盒子上的话得用喷码机
喷码机的品牌和种类也很多
除了喷码以外还有其他的方式
比如用打印机先把监管码打到标签上 然后再贴到包装上
或者用激光机刻到包装上

㈨ 药品包装电子监管码操作规程

4.1运行药品监管码赋码系统FM端
4.1.1进入生产后管理：建立生产任务
4.1.1.1输入产品相关信息：
产品编码、产品名称【生产日期（按年月日）+批号】、生产日期、有效期至、包装规格等等。
4.1.1.2审核无误后，保存。
4.2进入TTS客户端：执行生产任务
4.2.1启动赋码线体
4.2.1.1调整好激光条码扫描器
4.2.1.1.1点击桌面ESP软件
4.2.1.1.2选择MS820、COM7点开始
4.2.1.1.3进入APP模式，选择扫描数量（不同品种，改变扫码的数量），并保存。
4.2.2开启线体，扫码开始。
4.3当天生产任务若不能一次完成，可结束生产任务（前提：确认无错误）。可继续建立生产任务。
4.3.1线体扫码报正确或错误时，即时看提示显示屏是否计数；
出现错误被剔除时，可重新扫描、或补枪；
出现重复被剔除时，确认是否为印刷问题，将其妥善保管，统一销毁。
4.3.2扫码过程中，若发现多扫了或少扫了，应即时返工。
4.3.3扫码过程中，若中途休息，需先暂停生产任务，关闭线体。
4.3.4扫完一整箱后，用手扫扫2级码大箱。
4.3.5零箱操作
若最后一箱为零箱，点击“0”，按鼠标右键选零箱，待结束任务后，把零箱选项去除。
4.3.6 替换操作
选系统配置 系统配置 本地配置 打开 保存，
将手扫设置成可输入状态。
选包装关系管理 替换码处理 输入原码（要替换的），扫新的（未使用的，未扫描的）
替换操作结束后，需将本地配置关闭。
4.3.7大箱码损坏操作
先将手扫设置成可输入状态。在监管码查询里，手扫损坏的大箱码或输入，选打印选中项 打印机来源 驱动；选打印模板Pm4i，选模板2级；完成后，需将本地配置关闭。
4.4取检操作
在生产任务结束后，方可取检。同替换操作。
4.5扫码任务结束后。
关闭工控机，线体电源，断气，拉闸。