cra临床监察员

『壹』 我应届毕业生在上海医药临床研究中心做临床研究监察员CRA好不好做这个有前途吗

做临床研究监察员还是不错的。可以先试试。

公司的前身是创建于1986年的科发药厂，1959年改称为上海四药厂。1993年被上海市认定为高新技术企业, 同年9月改制为股份公司。公司主要经营合成药、抗生素、口服药品及制剂等医药产品，产品品种有40余种，其中约1/3的产品出口。公司在行业中占较重要地位，综合排序位于前列。 因受企业改造、企业规模和产品附加值之间的矛盾及市场因素的影响，四药股份95年以来主营利润和资产质量逐年下降，发展缺乏后劲。1998年7月，上海医药(集团)总公司决定对其实施资产重组。上海医药(集团)总公司以下属企业上海市医药有限公司、上海医药工业销售有限公司、上海天平制药厂重组后的优质经营性资产与四药股份原有资产进行了等值整体置换。同时增发社会公众股4000万股。 上海市医药股份有限公司(以下简称"上海医药")换股吸收合并上海实业医药投资股份有限公司(以下简称"上实医药")、上海中西药业股份有限公司(以下简称"中西药业")已获中国证券监督管理委员会《关于核准上海市医药股份有限公司向上海医药(集团)有限公司等发行股份购买资产及吸收合并上海实业医药投资股份有限公司和上海中西药业股份有限公司的批复》(证监许可[2010]132号)核准，本次换股吸收合并已于2010年2月23日完成。 本次换股吸收合并后，公司股份总额增加799,152,702股，增至1,992,643,338股，其中换股吸收合并上实医药新增公司股份592,181,860股，换股吸收合并中西药业新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起变更证券代码，原证券代码为"600849"，变更后证券代码为"601607"，本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。 本公司重大资产重组已经全部完成。本次重大资产重组是上海实业(集团)有限公司(以下简称"上实集团")对集团旗下医药资产及业务实施的全面重组整合，通过集团旗下三家上市公司吸收合并并注入资产，基本实现上实集团包括上药集团核心医药业务和资产的整体上市。经本公司申请，并经上海证券交易所核准，本公司自2010年3月5日起变更证券代码，原证券代码为"600849"，变更后证券代码为"601607"，本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。本公司股东之权益不会因证券代码变更发生任何改变。

『贰』 一般临床监察员CRA这个职业被医药公司面试后，他们打来电话说是录用了，近些日期需要参加复试，问下复

首先你去了解一下药品管理的法规，熟悉临床实验的流程，你做的是临床监察你要熟悉临床筛查，协议谈判，资料交接等工作，当然关于医学，药学相关专业知识也是要灵活掌握的

『叁』 想知道作为CRA（临床监查员），读研究生的优势明显么

如果您现在是研究生，那么入行当然会比本科生有一定优势
但如果您现在不是研究生，为了将来成为一名CRA而去读研究生，那倒不如现在就寻求CRA的职位
因为CRA的发展在于经验的积累，拿3年后举例：如果您现在入行，3年后就有3年的CRA经验了；如果您现在开始读研，3年后只是一个研究生的应届毕业生。那个时候如果评估价值，当然是有3年CRA工作经验的更抢手，更紧俏，更有市场竞争力

『肆』 CRA临床试验监察员和海外销售代表两份工作，该如何选择

CRA是一个在国内发展时间仅10来年且极富有挑战的工作，工作要求：经常出差、严谨细心、善于沟通、适应性强。一方面需要与人沟通（面对医院的临床医生及试验相关的研究人员）、一方面需要面对枯燥的研究数据、文件表格、研究药品。所以CRA是一个很典型的动静相宜的工作，需要在灵活的时候非常灵活，在安静耐心的时候非常严谨细致。
第二份海外销售工作，基本还是属于传统的Sales的角色，更多的在于对市场判断、分析、把握的能力，同时辅以适当的公关技巧。
至于所关注的外语，从事CRA工作的外语要求将一点也不逊于海外销售，CRA的最后发展高度在很大程度上就取决于外语能力，因为CRA这个行业就是国际巨头在引领的一个行业，如果外语能力优秀，且工作能力提升较快，3年进入知名外企，薪资大概可以到1.5万左右

『伍』 cra和crc有什么区别

CRA:clinical research associate，临床监查员。主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
CRC，Clinical Research Coordinator，临床研究护士，即临床研究协调员，又称研究协调员／机构协调员，临床试验协调员等。
CRO:合同研究组织（ Contract Research Organization，CRO）是一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务。 CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。
网上有人认为：
1，一般好点的CRO公司如泰格或者外企：应届毕业生一般只能进去做CRC，做个一两年，再转CRA。他们招聘一般需要有经验。国内药企：进去直接做CRA。
2.CRC一般固定在一个地方，CRA一般在多个城市奔波。
3，CRC就像楼上说的主要是护理专业就可以胜任，CRA还是最好临床。
4，CRC工资没有CRA高，CRC一般的发展前景都是后面转为CRA。
CRA和CRC是两个不同的职位，工作内容也是不同的，crc需要常驻医院，做一些文档的整理和crf的填写（这里又说到CRF ，这个是临床试验观察表）。而cra负责的是申办方和研究者之间的联系。当然现在cra承担着crc的职责。一般来说，CRO公司里的CRA接到的项目种类比较全面，锻炼比较全方位，今后跳槽到外企或者国企都比较容易，而医药公司的CRA一般都比较擅长该公司的特色项目，比如恒瑞擅长抗肿瘤和内分泌的药物，相应的，该公司的CRA也比较擅长这类，从医药公司跳槽到CRO可能比较难一点。之前听过一个讲座，本科毕业和研究生毕业工作基本没有太大区别，可能由于学历问题，去的公司的层次不一样。从事CRA的需要集学术、交际以及精力充沛于一身，不仅经常出差，所以说“不是在SITE就是在去SITE的路上”，也要经常查文献和统计数据，而且又是临床实验，需要更加细心，所以也是一个非常锻炼人的工作。

『陆』 临床监察员（CRA）都主要做哪些工作待遇怎么样需要什么资格认证吗

建议参考资料：GCP（局令第三号）。
一般可以在药厂或者CRO做这份工作。
主要工作是做临床监查，就是监查研究者（通常是医生）的工作有没有做好。比如伦理会通过情况；病例报告表（CRF）有没有及时填写，是否正确完整；比如药品的发放回收有没有出错，有没有做好记录；严重不良事件的上报；等等。不过在中国，还是帮助药品通过SFDA审批使药物能够上市的。

待遇根据资历和能力是不同的，这个大多属于保密项。

目前不需要资格证书，但建议取得一个GCP培训证书。

『柒』 CRA与医学专员的区别

CRA与医学专员的区别是：CRA也叫监察员就是制定方案实验的人员，医学专员是制定好后开始临床研究，负责监查工作的。

『捌』 山东罗欣招聘 临床监察员（CRA）有去面试的么去面试经……谢谢

临床试验分几期 是否有耐心 医药学相关背景 主要gcp要有一定了解

『玖』 临床监察员（CRA）都主要做哪些工作

一般可以在药厂或者CRO做这份工作。

主要工作是做临床监查，就是监查研究者（通常是医生）的工作有没有做好。比如伦理会通过情况；病例报告表（CRF）有没有及时填写，是否正确完整；比如药品的发放回收有没有出错，有没有做好记录；严重不良事件的上报；等等。

不过在中国，还是帮助药品通过SFDA审批使药物能够上市的。

『拾』 豪森药业的临床监察员怎么样 急急急 本科 想去贵公司做CRA 不知有什么建议

算国内企业比较好，做的比较大的，可以先去学习一些临床试验的知识