广东省食品药品监督

Ⅰ 广东省食品药品监督管理局企业平台怎么数据上报不了

系统升级吧，我这边也看不到申报数据了

Ⅱ 广东省食品药品监督管理局怎么样

广东省食品药品监督管理局，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过网络企业信用查看广东省食品药品监督管理局更多信息和资讯。

Ⅲ 广东省食品药品监督管理局审评认证中心怎么样

广东省食品药品监督管理局审评认证中心，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过网络企业信用查看广东省食品药品监督管理局审评认证中心更多信息和资讯。

Ⅳ 广东省食品药品监督管理局的职能转变

（一）取消的职责。 1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范（GMP）认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。 2．将药品经营（批发经营）行政许可与药品经营质量管理规范（GSP）认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 。 3．将药品生产质量受权人变更备案整合到《药品GMP证书》核发、变更的行政许可。 4．取消对非处方药目录的审核，药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议，相关资料直接报送国家食品药品监督管理总局。 5．取消蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案。 6．取消医疗器械注册申报人员备案事项。 7．取消第二类医疗器械临床试用、临床验证审批。 8．取消执业药师注册的核准职责，工作由省食品药品监管局确认的行业协会承担。 9．取消抑制粉刺类化妆品备案。 10．取消餐饮服务食品安全量化分级A级单位的首次评定。 11．取消餐饮服务食品安全管理员培训机构备案。 12．取消餐饮服务从业人员健康检查机构备案。 13．根据机构改革和职能转变要求需要取消的其他职责。 （二）下放的职责。 1．将出具药品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。涉及需要省出具证明的，省食品药品监管局应予以支持。 2．将出具医疗器械产品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。涉及需要省出具证明的，省食品药品监管局应予以支持。 3．将第二、三类医疗器械经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 4．将药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 5．将麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 6．将麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 7．将出具保健食品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 8．将保健食品经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 9．将监管中药材专业市场职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。 10．根据机构改革和职能转变要求需要下放的其他职责。 （三）划转的职责。 1．将省卫生厅起草有关药品、医疗器械的地方性法规、规章草案，依法拟订有关标准和技术规范的职责，划入省食品药品监管局。 2．将省卫生厅拟订食品安全检验机构资质认定条件和检验规范的职责，划入省食品药品监管局。 3．将省工商局监督管理流通环节食品安全的职责，划入省食品药品监管局。 4．将省质监局食品生产加工环节的质量安全监督管理、化妆品的生产行政许可和食品、化妆品的强制检验职责，划入省食品药品监管局。 5．将省经济和信息化委酒类流通监督管理职责划入省食品药品监管局。 6．根据机构改革和职能转变要求需要划转的其他职责。 （四）增加的职责。 1．药品、医疗器械质量管理规范认证。 2．药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可。 3．国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可。 4．原由国家负责的药品委托生产行政许可。 5．进口非特殊用途化妆品行政许可。 6．新药技术转让和药品生产技术转让行政许可。 （五）加强的职责。 1．转变管理理念，创新管理方式，推动工作重心从事前审批向事中、事后监管转变，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。探索在食品药品行政管理事项中使用信用记录和信用报告。 2．加强食品安全制度建设和综合协调，完善药品标准体系、质量管理规范，优化药品注册和有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对市、县、乡镇的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。 3．稳步推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。 4．规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。加大食品药品监管和处罚等信息公开力度。

Ⅳ 广东省食品药品监督管理局

http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/gdfda/index.htm

Ⅵ 为什么广东省食品药品监督管理局没有办理保健食品生产许可证的相关资料(湖南省就可以）

不是，保健食品的生产销售得取得保健食品批准文号就是那种国食健字G或J的，内我要说明容的是保健食品批号是国家局审批的，湖南当然就是不可以的了。但是在申请的前期必须在当地药监局提出申请，粤湘等的药监局会受理，他们会进行形式上的审查以及现场核查。后面的过程还有很多就不细讲了。
你的企业必须有食品卫生许可证、GMP（有的省市只有一个）
可以到保健食品咨询网上找联系方式联系我，就说找李经理就成了。

Ⅶ 广东省食品药品监督管理局，如图这个资质是真实的吗怎么查

国家局的网站数据都是真实可靠的。目前可以查询国产药品，保健品，食品，进口保健品等相关的数据。主要有企业，批号，宣传资料等分类可供查询。如果普通老百姓都能懂得去国家局网站查询，那么很多假冒产品就会露出原形了。

Ⅷ 广东省食品药品监督管理局政务服务中心怎么样

广东省食品药品监督管理局政务服务中心，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过网络企业信用查看广东省食品药品监督管理局政务服务中心更多信息和资讯。

Ⅸ 广东省药品食品监督管理局有几位副局长

黄绍龙：副局长（正厅级）
陈德伟：副局长、党组成员，省卫计委副主任（兼）
陈祝生：副局长（兼）
吴圣明：省食品药品监督管理局副局长、党组成员，食品安全委员会办公室副主任
方洪添：副局长、党组成员
严振：副局长、党组成员

Ⅹ 医疗器械在国家食品药品监督管理总局能查到，但是在广东省食品药品监督管理局查不到。

广东省药监局网站查询信息

企业名称 广州市康正经济技术发展有限公司
法定代表人 郑荣狮
企业负责人 郑荣狮
生产范围 Ⅱ类6824医用激光仪器设备，Ⅱ类6826物理治疗及康复设备
许可证编号 粤食药监械生产许20010260号
注册地址 广州市天河区横岭二路5号三楼
生产地址 广州市天河区横岭二路5号三楼
许可形式 许可事项变更
发证日期 2013-8-28
有效截止日期 2016-8-8
证书状态 正常

注册证号 粤食药监械（准）字2013第2261407号
企业名称 广州市康正经济技术发展有限公司
产品名称 微电脑脉冲治疗仪
标准备案号 YZB/粤0659-2013《微电脑脉冲治疗仪》
规格型号 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-873、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895
产品性能、结构及组成 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883型由主机、皮肤电极、超声波头、激光头和热效应带组成；EK-873、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895型由主机、电池、皮肤电极和激光头组成。输出频率1HZ--8000HZ,输出负载为500Ω±10%时，输出幅度，频率脉宽对应500Ω时的变化不超过±10%。电刺激，脉冲频率应在1HZ--8000HZ范围内，输出脉冲电压应在0Vp-p——180 Vp-p范围内。激光波长为650nm±10%、激光模式为连续输出、终端功率应在0.1mw——5mw范围内。终端输出激光功率不稳定度S应优于±10%。终端输出激光功率复现性Rp应优于±10%。
产品适用范围/预期用途 适用于关节炎、坐骨神经痛、软组织损伤、肌肉劳损的辅助治疗及颈肩腰腿疼痛的缓解。
企业地址 广州市天河区横岭二路5号三楼
发证日期 2014-12-9
有效截止日期 2017-12-30
商品名称 数码治疗仪
性能指标
备注

注册证号 粤食药监械（准）字2014第2240064号
企业名称 广州市康正经济技术发展有限公司
产品名称 半导体激光治疗仪
标准备案号 YZB/粤0692-2013《半导体激光治疗仪》
规格型号 JG-801、JG-803、JG-805、JG-806
产品性能、结构及组成 由主机、内置3个7号电池电池或外接USB 5V供电线、鼻塞激光头组成”，激光波长为650nm±10%、激光模式为连续输出、内部电源电压d.c.4.5V,终端输出激光功率不稳定度St应优于±10%。终端输出激光功率复现性Rp应优于±10%。光斑直径：手腕式光斑头应为4nm±10%，鼻腔式光斑头应为2nm±10%。
产品适用范围/预期用途 经鼻腔照射，用于辅助降低血液粘稠度。
企业地址 广州市天河区横岭二路5号三楼
发证日期 2014-1-14
有效截止日期 2018-1-13
商品名称
性能指标
备注