食品电子监管
❶ 甘肃省食品安全追溯信息平台怎样进入电子监管平台
可以登陆食品官网查询
❷ 中国药品电子监管码查询方法81189620021380590760
查询方式
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
(2)食品电子监管扩展阅读：
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
2016年2月20日，国家食品药品监督管理总局连发两个公告，宣布暂停药品电子监管码。推行了8年的药品电子监管码被叫停。
❸ 怎样查询药品真伪中国药品电子监管网查不了
1、可以到国家食品药品监督管理局官网上查询，在这网上找到“数据查询”这一项
(3)食品电子监管扩展阅读：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。
❹ 在食品购置中没有电子一票通的情况下，安全监管部门会怎么处罚
根据上述职责，国家食品药品监督管理总局设20个内设机构：
一、办公厅（应急管理办公室）。
（一）拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。
（二）负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作，负责总局机关全国性会议计划的管理。
（三）拟订总局重大工作计划、工作要点并组织实施。
（四）承办总局党组和总局领导的秘书工作。
（五）负责总局政务信息、政务值班值守，牵头协调总局政务信息化建设和管理工作。
（六）负责重要批示件督办，总局党组和总局领导议定、批办事项及其他重大事项政务督查工作。
（七）负责总局机关公文处理和机要文件处理，指导总局直属单位的公文处理工作。组织办理全国人大代表建议和全国政协委员提案。
（八）负责总局机关保密管理，指导直属单位保密工作。
（九）负责总局机关档案管理、政务公开工作，指导食品药品监督管理系统相关工作。
（十）负责群众来信、来访的处理和接待。
（十一）组织拟订食品药品安全应急体系建设规划，推动应急体系建设和应急能力建设。
（十二）组织拟订食品药品安全应急管理工作制度并监督实施。
（十三）组织编制食品药品安全事故应急预案，指导开展应急培训和演练。
（十四）协调指导总局相关业务司局和地方开展重大食品药品安全事故应急处置和调查处理工作（总局各相关业务司局和地方根据职责分别负责食品药品安全事故应急处置和调查处理的具体工作）。
（十五）协调建立重大药品不良反应、重大医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。
（十六）承办总局交办的其他事项。
下设：综合处，秘书一处(值班室)，秘书二处，政务信息处，文电处，档案保密处，督查处(信访办公室)
二、综合司（国务院食品安全办秘书处）。
（一）组织研究食品药品安全监管重大政策，开展食品药品安全形势分析，编撰食品药品安全年度发展报告。
（二）组织开展食品药品监督管理重大课题研究和专题研究，协调推动完善食品药品监督管理体制机制。
（三）组织开展对有关部门和省级人民政府履行食品安全监督管理职责的评议考核工作，组织开展对省级食品药品监督管理部门履行药品监督管理职责的评议考核工作。开展对地方政府领导干部的专题培训。
（四）承担国务院食品安全委员会办公室日常工作，负责国务院食品安全委员会有关会议的组织筹备。
（五）承担食品安全监督管理综合协调工作，推动健全部门间、地区间食品安全工作协调联动机制。
（六）组织起草食品药品监督管理综合性文稿、重要会议文件。
（七）承担国务院食品安全委员会专家委员会日常工作，落实食品药品监督管理重大决策专家咨询制度。
（八）承担总局统计办公室工作。
（九）承办总局交办的其他事项。
下设：综合处（统计办公室），协调指导处，调研一处，调研二处，督察考评处
三、法制司。
（一）拟订食品药品监督管理立法规划和计划，组织起草食品药品监督管理法律法规及部门规章草案。
（二）负责总局食品药品监督管理规范性文件的合法性审核工作。组织对有关部门起草的法律法规、部门规章中涉及食品药品监督管理事项提出意见。
（三）指导食品药品监督管理法制建设，组织开展食品药品监督管理执法监督工作。
（四）拟订食品药品监督管理法制宣传教育规划并组织实施。
（五）组织开展食品药品监督管理法律制度理论研究。
（六）负责有关食品药品监督管理行政复议、行政应诉和听证工作。
（七）承担总局行政审批制度改革领导小组办公室的日常工作，组织开展行政审批制度改革相关工作。
（八）负责总局行政审批综合服务工作。
（九）承担涉及世界贸易组织的相关工作。
（十）承办总局交办的其他事项。
下设：综合处，法规一处，法规二处，执法监督处(行政复议办公室)
四、食品安全监管一司。
（一）掌握分析食品生产加工环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。
（二）拟订生产加工环节食品安全监督管理的规章、制度及技术规范。
（三）拟定食品生产许可实施办法，指导有关单位和地方加强食品生产许可审查机构和核查人员管理，督促下级行政机构严格依法实施行政许可。
（四）指导监督食品生产加工企业开展检验检测工作，配合相关部门组织开展食品监督管理的科研工作。
（五）拟定不安全食品召回制度，指导地方相关工作。
（六）指导地方推进食品生产者诚信自律体系建设。
（七）督促地方开展生产加工环节食品安全监督管理、履行监督管理职责，及时发现、纠正违法和不当行为。
（八）承办总局交办的其他事项。
下设：综合处，监管一处，监管二处，监管三处，监管四处
五、食品安全监管二司。
（一）掌握分析流通和餐饮消费环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。
（二）拟订流通和餐饮消费环节食品安全监督管理的制度、措施并督促落实。
（三）规范流通和餐饮消费许可管理，督促下级行政机关严格依法实施行政许可。
（四）指导下级行政机关开展流通和餐饮消费环节食品监督抽检工作。
（五）指导下级行政机关对进入批发、零售市场的食用农产品进行监督管理，组织协调、建立与农业部门的衔接处置机制。
（六）拟订不符合食品安全标准食品停止经营的管理制度，指导督促地方相关工作。
（七）指导地方推进食品经营者诚信自律体系建设。
（八）督促下级行政机关开展流通和餐饮消费环节食品安全日常监督管理、履行监督管理责任，及时发现、纠正违法和不当行为。
（九）承办总局交办的其他事项。
下设：综合处，监管一处，监管二处，监管三处，监管四处
❺ 食品电子监管码
电子监管码，国家的目的是让每件产品可追溯。保证产品的质量。
有的企业会增加成本，有的企业可能不会。
❻ 电子监管码到底是什么
电子监管码是一个信息查询码，采用一物一码制或一包装一码制，能对食品药品等商品的生产日期、批次、证号等起一定的追溯作用。由于其通过国检中心的赋码系统生成，由生产厂家根据实际生产情况激活，因而具有较高的防伪性能。
质检总局于2000年左右开始成立专门的班子推广此监管系统，并于2003年起先后发文要求对6类69种产品强制赋码，各地纷纷跟进，北京、浙江等地即要求食品全部纳入电子监管。最近，药监部门又要求药物全部纳入电子监管。真不明白有些地方还以省政府的函头要求推广，到底有没有质疑过这一部门规章的合法性。
从法理上说，电子监管没有法律依据，食品安全法并未明确实行食品电子监管制度。同时，申请电子监管码必须先申请商品条码，而商品条码本身也是自愿申请，由此强制推行电子监管实际上也违背了商品条码的自愿原则。
从实际意义上说，电子监管码表述的信息全部包含于产品标签，是一种简单的重复，对影响食品安全的原材料、生产加工过程及储存流通过程并无监管意义。有专家指出，中国的商品标签上，证书证号多的达到二三十个，可见评审监督项目之多，但品质却并未得以承责式保障，外国消费者觉得很滑稽、很荒唐。
电子监管码的应用效果也是众说纷纭。已经“被监管”的企业往往言其好，因为钱已经交了，甚或顺便可以取得些微竞争优势。大多数企业则持反对态度，因为姑且不论其监管效果有限，就其实施而言，引起的成本之伤是难以忽视的。大企业尚且难以承受，中小企业就更难堪了。
法律界和企业界普遍认为国家质检总局滥用行政权力，推行无法理依据的电子监管，有不可明言的商业目的。但质检总局的态度很模糊，一方面取消了推进办等机构，另一方面既未取消03年通告，而且还在继续开展电子监管业务。
收费大约与商品条码相平，但要交密钥费600元，具体你可以搜索相关网页。
取消强制监管是必然，但时间尚是未知之数。因为这是中国。我们每天将优化投资环境、净化市场秩序挂在嘴边，但做法上却总是一相情愿，越俎代庖。从长远看，这纯粹就是消弱民族产业的竞争力，增加无数消费者的负担，甚至可以说是物价上涨的推手之一。有质监部门的人员就说过，成天都在完成各种认证、评审指标，根本无暇去做企业监管。
真正要监管到位，靠的是政府、企业与消费者建立信用环境下的长效机制。但正如治理环境污染，这是匡日持久的工程。如果您是企业人士，就多想想公共责任，把质量服务做好，顺便配合配合这些幌子工程，因为毕竟你没精力跟监管部门周旋折腾；如果你是消费者，就善尽上帝的责任，利用已有的监督方式保护自己的权益，督促企业把食品做好；如果你是政府部门的，就拜托你不要国外搞什么你就学什么，多想想中国的实际，多掌握点专业知识，多想想老百姓，不要出外行监管内行和形式主义这种洋相。
❼ 手机上怎么查询药品电子监管码
在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111。
在中国食品药品监督管理总局官网上下载“中国食药监管”手机客户端并安装。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。
在手机应用市场搜索“药品管家”安装“药品管家”，使用客户端首页的“点击扫码”功能扫描监管码查询。
❽ 无锡市食品药品监督管理局网站怎么登入医疗器械经营电子监管系统
你好，您问的“无锡市食品药品监督管理局网站怎么登入医疗器械经营电子监管系统”这个问题指的是在网上申报的页面吗？其实对于这个问题在无锡市食品药品监督管理局网站中明确的说明的是要通过无锡市食品药品监督管理局行政许可网上申请平台来进行填写申请的，详细的信息都在网站中的“第二类医疗器械经营企业首次备案”“《医疗器械经营许可证》（零售）申领”都有说明。
申请需要具备的条件
从事第三类医疗器械经营（零售）的单位可申请《医疗器械经营许可证》 申报本部门审批前需要到其他部门办理的审批： 取得《营业执照》（《营业执照》上未注明“组织机构代码证号”的企业应同时取得《组织机构代码证》）。 事项审批的必要条件：医疗器械经营企业达到医疗器械经营质量管理规范及医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的要求。
申请需要准备的材料
1、《医疗器械经营许可申请表》样表
2、《营业执照》副本复印件
3、《组织机构代码证》副本复印件
4、企业法定代表人、企业负责人身份、学历、职称证明复印件
5、质量管理人员的身份证、个人简历、学历证书及技术职称证书复印件，本人签名的在职在岗不兼职、劳动用工合同
6、拟经营角膜接触镜（不含角膜塑形接触镜）及其护理用液的医疗器械零售企业，提供专业技术人员的身份证复印件、有学历的附学历证书复印件、有职称的附职称证书复印件和相关资格证明复印件；在国家有就业准入岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得有效职业资格证书后方可上岗。
7、公司人员名单（注明姓名、性别、年龄、学历、职务、职称、身份证号码）
8、《医疗器械经营质量管理规范自查表》文例
9、组织与部门设置说明
10、经营范围、经营方式说明
11、经营设施、设备目录
12、拟办企业经营场所、库房地址的租赁协议、房屋产权证明复印件、经营场所及库房地址平面图（注明面积）及地理位置图
13、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
14、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，附购买发票
15、经办人授权证明
16、以上材料中提到的复印件需交验原件
17、拟办企业对行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明；要求所有申报资料编写页码，并在真实性保证声明中注明页码范围样表
申请办理流程
（一）对申请资料进行审查，核对申请资料是否齐全完整，符合法定形式：
1、申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；
2、申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理； 3、申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；
4、申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。
（二）审批部门自受理之日起20个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营许可证》的决定。 对符合要求的医疗器械经营（零售）企业，在药监局网站或办公场所向社会公示相关内容，自公示之日起5日内，未收到投诉、举报或其它异议的，在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营许可证》。
对不符合要求的医疗器械经营（零售）企业，书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
重要提示：
1、从事第三类医疗器械经营（零售）活动，应先办理《营业执照》（《营业执照》上未注明“组织机构代码证号”的企业还应取得《组织机构代码证》），再办理《医疗器械经营许可证》。
2、营业执照必须为企业性质，个体工商户不能申请《医疗器械经营许可证》。
3、新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可。
4、可能符合零售条件的第三类管理医疗器械主要分布在以下分类子目录中：6815注射穿刺器械（一次性使用无菌注射器和注射针）、6822医用光学器具（软性角膜接触镜及护理用液）、6825医用高频仪器设备（高频理疗仪）、6840体外诊断试剂（个人用分子诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（胰岛素泵、激素泵等）、6866个人消费用医用高分子材料及制品（带功能性添加剂的避孕套等）。
❾ 食品标签上印制伪造的电子监管码，怎样查处
可以收集保管好证据，直接举报到当地食药监局去。
❿ 国家食品药品监督管理局是从哪一年开始实施药品电子监管工作的
从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管。 二、工作方法及实施步骤 （一）国家局制定、公布《入网药品目录》和实施办法，按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则，分类、分批将已批准注册的药品列入《入网药品目录》，并统一纳入药品电子监管。 （二）凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码（监管码标识见附件1）。