甘肃省食品药品监督管理局

⑴ 从兰州火车站到甘肃省食品药品监督管理局坐几路公交

是安宁这个食药局吗？如果是的话，火车站坐114五泉山下车换乘18路就可以到

⑵ 甘肃省食品药品监督管理局怎么样

甘肃省食品药品监督管理局，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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⑶ 甘肃城关区食品药品监督管理局是什么编制

县（区）级及以上食品药品监督管理局是国家行政机关，其工作人员为公务员，工资、办公经费等经济来源，全额纳入国家财政预算。

食品药品监督管理局派出机构（食药监所、稽查队）有的是行政编制，有的是事业编制，因此有的是公务员，有的是事业单位人员，也是全额纳入国家财政预算。

⑷ 甘肃省食药监局通报哪些食品不合格

12月14日讯据兰州晚报报道。近期，甘肃省食品药品监督管理局连续发布食品抽检信息。12月13日，该局又通报325批次蜂产品、肉制品、酒类的抽检情况，抽检合格样品313批次，其中蜂产品共抽检26批次，不合格1批次；肉制品共抽检99批次，不合格2批次；酒类共抽检200批次，不合格9批次。不合格食品具体情况如下：

对上述抽检中发现的不合格产品，经营单位所在地兰州、酒泉、平凉、庆阳、甘南、临夏州食品药品监管部门已要求有关单位立即采取下架等措施，并依法予以查处。生产企业所在地酒泉、平凉、庆阳、甘南、临夏州食品药品监管部门已责令企业查清产品流向，召回不合格产品，并分析原因进行整改；已向外省生产企业所在地山东、青海食品药品监督管理局发移送函。

⑸ 甘肃省食品药品人员培训综合管理平台从业人员啥时候可以登录培训

截止到2020年8月。官方还没有发布甘肃省食品药品人员培训综合管理平台从业人员的培训时间。

食品生产经营企业应当建立健全食品安全管理制度，对职工进行食品安全知识培训，加强食品检验工作，依法从事生产经营活动。

食品生产经营企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作全面负责。

(5)甘肃省食品药品监督管理局扩展阅读：

据专家介绍，国家药品监督管理局对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。

其中，“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。

⑹ 甘肃省食品药品监督管理局的内设机构

甘肃省食品药品监督管理局设9个内设机构： 全称：甘肃省食品药品监督管理局稽查局
主要职责 受理、登记群众举报、投诉及有关部门移送的药品、医疗器械、保健品、化妆品等案件；
负责办理药品、医疗器械、保健品、化妆品等案件的立案调查取证和移送工作；
依法查处生产、销售、使用假劣药品、医疗器械、保健品、化妆品等的违法行为和责任人；
负责办理甘肃省内药品、医疗器械、保健品、化妆品等重大复杂案件和跨地区案件；
负责国家食品药品监督管理局督办案件、外省涉甘药品、医疗器械、保健品、化妆品等的协查工作。 全称：甘肃省食品药品检验所。
主要职责：
承担辖区内药品的监督检验、注册检验、强制检验、复验和委托检验等工作；
承担省局委托的辖区内药品的抽验计划的组织实施工作；
承担国家和本辖区药品计划抽验的抽验和检验工作；
提供辖区内药品质量公告所需的技术数据和质量分析报告；
承担国家药品标准的起草、修订及药品注册试行标准转正的有关技术复核和检验工作；
承担国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局指定或规定的申请注册药品的技术资料审查、复核和检验工作，并提出复核意见；
经过国家食品药品监督管理局授权，承担西北五省区生物制品的检验和批签发工作；
承担全国中药材市场专项检查抽验；
承担国家食品药品监督管理局或省食品药品监督管理局下达的药用辅料和药包材的标准复核和检验工作；
协助省食品药品监督管理局对下一级药品检验所进行检验项目的资格认定等工作；
承担我省药品检验机构业务技术工作的指导、检查和协调工作；
开展药品质量标准、检验方法、标准物质与药品质量分析相关的研究工作及与药品安全性、有效性相关的研究工作；
开展对辖区内药品生产、经营企业、医疗机构检验部门的业务指导和培训工作；
负责收集、整理、综合上报和反馈辖区内药品质量信息；承担国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局交办的其他工作。 全称：甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心。
主要职责 配合甘肃省食品药品监督管理局完成国家食品药品监督管理局下达的抽验任务；
承担甘肃省食药监局、甘肃省技监局下达的监督抽验和评价性抽验任务
注册检验；
委托检验；
标准起草与复核；
仲裁检验；
配合甘肃省食药监局质量监督检查等。

⑺ 甘肃省食品药品监督管理局网站怎么登陆

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⑻ 甘肃省食品药品监督管理局的主要职责

（一）贯彻执行药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的法律法规，参与起草食品药品监督管理有关的地方性法规和规章草案。
（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
（三）开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，报送消费环节食品安全监管信息。
（四）负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督管理，依照国家有关化妆品卫生标准和技术规范，开展有关化妆品的审批工作。
（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，贯彻执行药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施；报送药品、医疗器械质量安全信息。
（六）负责药品和医疗器械生产、经营许可；负责药品、医疗器械产品注册和监督管理，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测；配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（七）贯彻执行中药、民族药监督管理规范；组织实施中药、民族药品种保护制度。
（八）依法监督管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等特殊药品。
（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械研制、生产、流通、使用环节违法行为。
（十）贯彻执行执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作。
（十一）指导各市州药品、医疗器械和餐饮消费环节食品安全有关方面的监督管理工作。
（十二）承办省委、省政府及省卫生厅交办的其他事项。

⑼ 在药监局备案需要哪些手续

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：

（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；

（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；

（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；

（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；

（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；

（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。

(9)甘肃省食品药品监督管理局扩展阅读：

职能转变

（一）取消的职责。

1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。

4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。

5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。

（二）下放的职责。

1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。

2．将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

3．将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

4．将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

5．将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。

⑽ 甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心怎么样

简介：甘肃省食品药品监督管理局审评认证中心是甘肃省食品药品监督管理局直属事业单位。