药方监督牌

『壹』 求一部八几年的电视剧，情节是一个学徒郎中成为部队军医的，药方名最后一句是神仙一把抓

二十集电视剧《碧落黄泉》
导演：孙羽
主演：张跃刚

知道名字你也找不到。网上什么都没有。
电视剧根据连环画《死囚的新生》改编。讲述的是广西玉林玉林牌正骨水创始人陈善文先生的故事。

『贰』 谁知道完整规范的处方书写格式!!!

处方格式由三部分组成：
1、前记（包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目）。
2、正文（以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量）。
3、后记（医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名）。
规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。每张处方最多开5种药，并且中西药不能开在一张处方上。药品名称应该书写药品通用名称，药品商品名可以用括号添加。
规范的处方书写格式：点击下面的网址：
http://image..com/i?ct=503316480&z=&tn=imagedetail&word=%B4%A6%B7%BD%B5%C4%CA%E9%D0%B4%B8%F1%CA%BD%BC%B0%D1%F9%B1%BE&in=7728&cl=2&lm=-1&pn=41&rn=1&di=18546372900&ln=1771&fr=&fmq=&ic=&s=&se=&sme=0&tab=&width=&height=&face=&is=&istype=

『叁』 想做膏药贴牌，药方怎么搞

请中医知名的大夫合作

『肆』 药方上的核准日期和修改日期指的是什么

核准日期：是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。
修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
按《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。药品生产企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：
1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031205、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20100201，说明这批产品是2010年2月1日生产的。
3、有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期的计算是从生产日期开始的，有效期应以月为单位表述，如某种药品生产日期是：20090213，有效期是24个月，表示该药品在2011年2月13日24时前有效。
4、批准文号：是指国家批准该药品的药品生产文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。

『伍』 求治腰间盘突出民间药方，要见效，有例子。

我建意你吃批准文号： 吉林国药准字
长源牌 腰痛片，适应症:强腰补肾，活血止痛，用于肾虚腰痛，腰肌劳损。一次6片，一日3次。

『陆』 这药方治什么病

治阴虚阳亢型的高血压，平肝息风止痉

『柒』 药方上的核准日期和修改日期指的是什么

核准日期：是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。

修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。

(7)药方监督牌扩展阅读：

按《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。药品生产企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：

1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031205、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。

2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20100201，说明这批产品是2010年2月1日生产的。

3、有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期的计算是从生产日期开始的，有效期应以月为单位表述，如某种药品生产日期是：20090213，有效期是24个月，表示该药品在2011年2月13日24时前有效。

4、批准文号：是指国家批准该药品的药品生产文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。

『捌』 委托工厂制药，药方自己提供，做自己的品牌！需要注册什么公司要办理哪些证件欢迎懂法律者为在下出谋

委托方必须成立一个制药公司，然后取得这个品种的批件，审核受托方能不能达到生产条件专，填写《药品委托属生产申请表》报当地药监部门等待现场核查。最最最重要的，你要非常有钱，如果蹦子没有的话就不要做梦用一个药方去做自己品牌的药了，目前你最好的结果就是跟药厂合作或者卖给人家药方或者技术入股。

『玖』 药方，帮看下是什么药

药方都是故意这么写的，无论国外和国内都如此，目的就是让别人看不懂，一切都因为利益。