监督初审

A. ISO9001认证每年监督审核是否要做

ISO9001认证每年监督审核都要做。

ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。

随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。

凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。

(1)监督初审扩展阅读：

企业取得ISO9001认证，意味着该企业已在管理、实际工作、供应商和分销商关系及产品、市场、售后服务等所有方面建立起一套完善的质量管理体系。

良好的质量管理，有利于企业提高效率、降低成本、提供优质产品和服务，增强顾客满意。ISO9001认证获证组织不得在产品（包括单个包装箱产品）上使用认证标志作为（或暗示）产品合格的标志。

ISO9001认证在用于运输的大箱子上使用认证标志，必须同时使用文字加以说明。

B. QMS监督审核些什么资料

QMS监督审核要求三年有效期内对标准所有条款、企业组织结构所有部门、证书涉及的所有产品的检查覆盖一遍。
初次评审和换证评审要求对申请认证的所有产品、企业与产品相关的组织结构所涉及到的部门、企业质量手册规定的标准的所有条款都需求检查一遍。

C. 监督审核不做 直接做新认证 可以吗

可以的
要明确做iso 认证的目的；现在越来越多的企业，注重提升管理水平为核心；那有没有证书只是形式上的，一般拿到证书后，做不做监督审核其实重要性并不大。

D. 监督审核需要准备哪些材料

需要准备的材料如下：
1.提供公司质量手册、程序文件、作业文件；
2. 提供受控文件清单、记录清单、外来文件清单(国家行业法律法规、标准、顾客技术文件、图纸)；
3. 提供上一年公司质量管理体系审核报告；
4. 提供上一年公司质量管理体系监督审核不符合报告；
5. 各项资质提供一套复印件。包括营业执照副本、组织机构代码证副本、3C证书、质量管理体系
证书等资质证书。要求今年已完成年检工作；
6. 提供今年销售合同台帐、销售合同和销售合同的评审记录；
7. 提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告；
8. 提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录；
9. 提供今年各种原材料的采购计划或采购申请；
10. 提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告；
11. 提供生产设备清单、今年生产设备维修保养计划、生产设备的维修保养记录；
12. 提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书；
13. 提供今年公司主要产品的工序操作工的自检记录；
14. 提供今年内公司主要产品的首检、巡检、成品检验的记录；
15. 提供今年内公司主要产品的不合格品记录 ；
16. 提供今年内审记录；
17. 提供今年管理评审记录。
18. 年度培训计划和培训记录。
19. 纠正措施预防措施记录。
20. 特种作业人员证书（有效期内）。
21. 特种设备资质单位检验报告。
22. 公司及部门质量目标完成情况统计。

E. 监督审核的记录与初审记录有什么区别

应该有所侧重，个人认为监审，重点看运行过程的符合性、有效性，运行记录方面应是重点；初审记录要看，但重点还是策划、实施的符合性。

F. 质量管理体系初审和监督审核的共同点

质量管理体抄系初审，认证机构是袭针对体系的所有过程、所涉及的所有部门进行全方位的审核，以确定企业的过程是否符合标准的规定，决定是否可以通过审核。
监督审核，是在企业取证以后，证书资格维持期间，由认证机构对企业所进行的审核。可以全方位审核，也可以根据情况，对相关的单位进行重点抽查。以确定企业的过程维持水平。

G. 质量管理体系监督审核多长时间进行一次

质量管理体系监督审核一年一次，如发生重大变化可缩短审核期限，三年重新认证审核。

H. 质量体系再认证审核和监督审核的区别

再认证审核基本和第一次审核一样，审核内容比较全面，更侧重于对标准的符合性，
监督审核一般是审核标准的执行情况，侧重于抽查体系在执行过程适宜性

I. 质量管理体系　初审　监督审核　审核高层的内容有什么不同

初审是第一次的正式审核
监督审核是按照CCAA、认证机构的有关规定进行审核，查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行，监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。
审核高管层是每次审核所必须审到的部门，主要涉及一些笼统条款，从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。
质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。
审核方式主要分为两个部分：
1、文件审核：评审组织质量管理体系的质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性文件是否涵盖ISO/TS16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。
1)、每次现场审核，包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核：
a）、从上一次审核后的新顾客。
b）、顾客抱怨和组织反应的情况。
c）、组织内部审核和管理评审的结果和措施。
d）、朝持续改进目标的进展情况。
e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。
2)、包含质量管理体系、管理职责、产品实现过程，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。

J. 监督审核和认证审核的区别是什么 谢谢。

认证审核是取证时的审核,监督审核是取证后的审核。

监督审核一般是审核体系运行情况和专持续改进，属抽查体系运行。
认证审核，按照国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）的定义，是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范（TS）或其强制性要求的合格评定活动。