监督性审核

『壹』 监督审核的深度如何控制

监督审核的深度想要更好的控制，必须要根据整一个流程的主要目标来进行有效的管理，把控措施实施才能更好。

『贰』 管理体系进行监督审核主要审核什么

那就是9000的监督审核呗，主要审核的内容他会提前发传真给贵公司，监督就是对专体系的完整性和部门的个属别条框的抽查，不是审核全项，但是必须按照全项进行准备，有更新的及时进行更新处理，没有的话，把当年的记录进行复核，上一年的记录进行改进，尤其是管理评审和内审方面的东西，要改进的内容一定要有证实，而且表明是有效的。

『叁』 ISO9001认证每年监督审核是否要做

ISO9001认证每年监督审核都要做。

ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。

随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。

凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。

(3)监督性审核扩展阅读：

企业取得ISO9001认证，意味着该企业已在管理、实际工作、供应商和分销商关系及产品、市场、售后服务等所有方面建立起一套完善的质量管理体系。

良好的质量管理，有利于企业提高效率、降低成本、提供优质产品和服务，增强顾客满意。ISO9001认证获证组织不得在产品（包括单个包装箱产品）上使用认证标志作为（或暗示）产品合格的标志。

ISO9001认证在用于运输的大箱子上使用认证标志，必须同时使用文字加以说明。

『肆』 监督审核需要准备哪些材料

需要准备的材料如下：
1.提供公司质量手册、程序文件、作业文件；
2. 提供受控文件清单、记录清单、外来文件清单(国家行业法律法规、标准、顾客技术文件、图纸)；
3. 提供上一年公司质量管理体系审核报告；
4. 提供上一年公司质量管理体系监督审核不符合报告；
5. 各项资质提供一套复印件。包括营业执照副本、组织机构代码证副本、3C证书、质量管理体系
证书等资质证书。要求今年已完成年检工作；
6. 提供今年销售合同台帐、销售合同和销售合同的评审记录；
7. 提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告；
8. 提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录；
9. 提供今年各种原材料的采购计划或采购申请；
10. 提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告；
11. 提供生产设备清单、今年生产设备维修保养计划、生产设备的维修保养记录；
12. 提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书；
13. 提供今年公司主要产品的工序操作工的自检记录；
14. 提供今年内公司主要产品的首检、巡检、成品检验的记录；
15. 提供今年内公司主要产品的不合格品记录 ；
16. 提供今年内审记录；
17. 提供今年管理评审记录。
18. 年度培训计划和培训记录。
19. 纠正措施预防措施记录。
20. 特种作业人员证书（有效期内）。
21. 特种设备资质单位检验报告。
22. 公司及部门质量目标完成情况统计。

『伍』 质量体系再认证审核和监督审核的区别

再认证审核基本和第一次审核一样，审核内容比较全面，更侧重于对标准的符合性，
监督审核一般是审核标准的执行情况，侧重于抽查体系在执行过程适宜性

『陆』 监督审核和认证审核的区别是什么 谢谢。

认证审核是取证时的审核,监督审核是取证后的审核。

监督审核一般是审核体系运行情况和专持续改进，属抽查体系运行。
认证审核，按照国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）的定义，是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范（TS）或其强制性要求的合格评定活动。

『柒』 质量管理体系　初审　监督审核　审核高层的内容有什么不同

初审是第一次的正式审核
监督审核是按照CCAA、认证机构的有关规定进行审核，查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行，监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。
审核高管层是每次审核所必须审到的部门，主要涉及一些笼统条款，从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。
质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。
审核方式主要分为两个部分：
1、文件审核：评审组织质量管理体系的质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性文件是否涵盖ISO/TS16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。
1)、每次现场审核，包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核：
a）、从上一次审核后的新顾客。
b）、顾客抱怨和组织反应的情况。
c）、组织内部审核和管理评审的结果和措施。
d）、朝持续改进目标的进展情况。
e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。
2)、包含质量管理体系、管理职责、产品实现过程，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。

『捌』 监督审核的记录与初审记录有什么区别

应该有所侧重，个人认为监审，重点看运行过程的符合性、有效性，运行记录方面应是重点；初审记录要看，但重点还是策划、实施的符合性。

『玖』 监督和内审有什么区别

监督员和内审员的区别。 比较项目 监督人员
内部审核人员
目的 为确保满足规定的要求专，对检定/
校准属/检测的质量状况实施连续的
监督
对管理体系持续运行情况进行符合性、有效性审核
对象 检定/校准/检测活动
质量活动
任务 对负责领域的检定/校准/检测质量
进行监视/验证/记录/分析。对操作
规程/检测数据/结果报告进行监督 在分工范围内审核文件/完成现场审核/收集客观证据/对纠正措施进行确认验证
任职条件 熟悉检定/校准/检测方法程序；了解检定/校准/检测目的；知道如何
评价检定/校准/检测结果
经过培训（熟悉考核规范/体系，掌握审核要求/程序，具有能力技巧）；具备资格（学历/经历，专业知识，证件/授权）；公正、客观、正直
独立性（工作领域）
在其所在领域，一般是该领域的“工头”或技术权威 只要资源许可，应独立于被审核领域 方式（时间间隔）
日常的、连续的 按计划/据需要，断续的

『拾』 监督和内审的区别

监督员和抄内审员的区别。 比较项目 监督人员
内部审核人员
目的 为确保满足规定的要求，对检定/
校准/检测的质量状况实施连续的
监督
对管理体系持续运行情况进行符合性、有效性审核
对象 检定/校准/检测活动
质量活动
任务 对负责领域的检定/校准/检测质量
进行监视/验证/记录/分析。对操作
规程/检测数据/结果报告进行监督 在分工范围内审核文件/完成现场审核/收集客观证据/对纠正措施进行确认验证
任职条件 熟悉检定/校准/检测方法程序；了解检定/校准/检测目的；知道如何
评价检定/校准/检测结果
经过培训（熟悉考核规范/体系，掌握审核要求/程序，具有能力技巧）；具备资格（学历/经历，专业知识，证件/授权）；公正、客观、正直
独立性（工作领域）
在其所在领域，一般是该领域的“工头”或技术权威 只要资源许可，应独立于被审核领域 方式（时间间隔）
日常的、连续的 按计划/据需要，断续的