口罩企业监管

『壹』 口罩厂归什么部门管理

口罩厂归食药监局药械监管科管理。

『贰』 口罩生产企业归哪个政府部门监管

目前是属于政府部门监管，还没有开放生产，应该有专管部门！

『叁』 为什么卖口罩被市场监督局查了以后检察院又让过去

毫无疑问你卖的口罩是不符合监督局或者是国家的有关要求的。肯定是个假冒伪劣的口罩。检察院让你过去，因为涉及到假冒商品。说明你已经触犯了刑律。

『肆』 市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事

市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？市内场监管局打容电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？

『伍』 口罩企业商务部备案条件

口罩企业商务部备案条件这个咨询一下口罩企业网站。

『陆』 中华人民共和国制造口罩属于国家那个门部门管理

现在是市场经济，又不是计划经济时代。所有的生产由企业自行负责。
国家标准化委员会制定质量标准，工商部门负责质量抽检和投诉处理，税务部门负责收税。

『柒』 山东召回37万只一次性口罩，相关部门如何加强口罩监管

相关部门应该需要加强口罩的生产标准、增加抽检的强度、对生产人员进行合理的培训。山东召回三十七万只一次性口罩，这次的事件在网上引发了网友巨大的讨论。这次事件也反映出了我国一些地方对口罩监管的不严格，从而造成了生产质量的不合格。从这次事件中，我们可以看出更多的关于生产质量方面的问题，同时我们也应当督促相关部门加强口罩生产的监管流程。下面我就来详细说说如何加强口罩的监管。

最后一条我认为相关部门应当进行明确的规定，让生产口罩的工厂对生产人员进行合理的培训。这样不仅可以增加生产人员生产口罩的规范性，同时还可以使生产机器的安全性和质量性得到有效的保障。

大家还有什么想说的，可以在评论区留言。

『捌』 我卖的口罩是合格的，市场监督局有权没收吗

医用口罩作为一种医疗用品，属于第二类医疗器械。根据相关法规，第二类版医疗器械实行产品注册管权理。也就是说，从事医用口罩等第二类医疗器械经营的企业应向所在地设区市的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。电子商务经营者若从事医疗器械网络销售，需依法办理市场主体登记，还应当取得相关行政许可。因此，销售医用口罩不仅需要《营业执照》，还需要《第二类医疗经营备案凭证》。个人没有取得相关执照是不能销售医用口罩的。
依据《医疗器械监督管理条例》第六十三条规定，生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，违法生产、经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；
第六十六条规定，经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的，违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款。

『玖』 口罩厂少发口罩可以去市场监督局投诉吗

口罩长少发口罩可以去市场监督局投诉吗？我认为是可以的

『拾』 口罩企业怎么申请商务部白名单企业

防疫物资生产企业可以向本地商务局申请加入商务部白名单，但需要根据规定提交以下相关表格和证明材料。