监管目录子项

Ⅰ 食品安全法实施条例及其配套规章释解的目录

第一部分 食品安全法实施条例条文理解与实施
第一章 总则
第二章 食品安全风险监测和评估
第三章 食品安全标准
第四章 食品生产经营
第五章 食品检验
第六章 食品进出口
第七章 食品安全事故处置
第八章 监督管理
第九章 法律责任
第十章 附则
第二部分 食品安全相关法律法规
中华人民共和国食品安全法
中华人民共和国农产品质量安全法
中华人民共和国国境卫生检疫法
中华人民共和国进出口商品检验法
中华人民共和国突发事件应对法
中华人民共和国食品安全法实施条例
中华人民共和国农业转基因生物安全管理条例
中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例
中华人民共和国政府信息公开条例
中华人民共和国突发公共卫生事件应急条例
国家重大食品安全事故应急预案
第三部分 食品安全仓储相关规章、文件
粮油仓储管理办法
第四部分 食品安全卫生相关规章、文件
食品添加剂新品种管理办法
餐饮服务许可管理办法
餐饮服务食品安全监督管理办法
食品安全企业标准备案办法
食品安全风险评估管理规定(试行)
食品安全风险监测管理规定(试行)
食品检验机构资质认定条件
食品检验工作规范
食品添加剂新品种申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
餐饮具集中消毒单位卫生监督规范(试行)
铁路运营食品安全管理办法
食品安全国家标准管理办法
食品安全国家标准制(修)订项目管理规定
食品安全信息公布管理办法
第五部分 食品安全工商执法相关规章、文件
食品流通许可证管理办法
流通环节食品安全监督管理办法
食品市场主体准人登记管理制度
食品市场质量监管制度
食品市场巡查监管制度
食品抽样检验工作制度
食品市场分类监管制度
食品安全预警和应急处置制度
食品广告监管制度
食品安全监管执法协调协作制度
第六部分 食品安全检验监督相关规章、文件
食品生产许可管理办法
食品添加剂生产监督管理规定
进出口饲料和饲料添加剂检验检疫监督管理办法
供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定
第七部分 食品药品监管相关规章、文件
餐饮服务许可审查规范

Ⅱ 广告监督管理的目录

第一章广告监督管理概述
第一节广告与广告监督管理
第二节广告监督管理的原则
第三节广告行业自律的作用
第四节广告监督管理的发展趋势及对策
第二章广告监督管理的沿革
第一节国民经济恢复时期的广告监督管理（1949—1952年）
第二节第一个五年计划时期的广告监督管理（1953—1957年）
第三节“大跃进”和经济调整时期的广告监督管理与自律（1958一1965年）
第四节“文化大革命”期间广告事业遭到严重摧残（1966一1976年）
第五节开创社会主义现代化建设新局面时期的广告监督管理与自律（1977年至今）
第三章广告监督管理机构
第一节广告监督管理机构设置
第二节对广告市场的监督管理
第三节广告自律组织机构设置
第四节广告监督管理的法律环境
第四章对广告经营者的审批登记管理
第一节广告经营者申请审批登记的程序
第二节对广告经营者的企业登记管理
第三节对广告企业的监督管理
第四节营业执照、广告经营许可证与年检注册书
第五章对特殊商品广告的监督管理（上）
第一节主要的广告监督管理制度
第二节广告发布监督管理的一般规则
第三节对药品、医疗和医疗器械广告的监督管理
第四节对烟草、酒类、兽药和农药广告的监督管理
第六章对特殊商品广告的监督管理（下）
第一节对食品、化妆品和印刷品广告的监督管理
第二节对店堂和户外广告的监督管理
第三节对网络、电视直销和专利广告的监督管理
第四节对临时性广告经营、房地产和自费出国留学中介服务广告的监督管理
第五节对家用电器、金融和其他广告的监督管理
第七章对广告违法行为的行政处罚
第一节广告违法行为的概述
第二节广告违法行为的表现及行政处罚
第三节广告行政处罚、行政复议与行政诉讼
第四节广告监督管理的行政处罚文书
第八章优秀广告作品评选组织
第一节中国广告协会对优秀广告作品的评选
第二节中国其他优秀广告评选组织
第三节国际著名优秀广告作品评选活动
第九章外国广告管理
第一节国际广告组织
第二节外国广告管理
第三节外国广告管理比较研究
附录1中华人民共和国广告法
附录2广告管理条例
附录3广告管理条例施行细则
附录4中国广告协会章程（节选）
参考文献

Ⅲ 食品安全监管的书籍目录

第一部分理论探讨
1责任重于泰山
2综合监督机制
3问题、困难及对策
4夯实质量基础
......
第二部分政策法规
……

Ⅳ 生产经营单位有哪些情形，应当列入安全生产重点监督管理目录

一是拒不开展企业安全生产标准化达标创建的；二是存在重大危险源的（如尾矿库、油库、液化气充装站）；三是重点企业（矿山、危险化学品企业、烟花爆竹、客货运企业、人流密集场所）《仅供参考》

Ⅳ 为什么要公布第二批重点监管的危险化学品目录

为了中国人更科学的饮食，和对社会更加的热爱。

Ⅵ 药事管理学的目录

第一章 绪论
第一节药事管理概述
一、药事管理的相关概念
二、加强药事管理的重要意义
第二节药事管理学科
一、药事管理学科的形成
二、国外药事管理学科发展情况简介
三、中国药事管理学科的发展
四、药事管理学科的性质、定义与内容
五、药事管理学科的课程体系
六、药事管理学与相关学科的关系
第三节药事管理研究
一、药事管理研究的性质
二、药事管理研究的特点
三、药事管理的研究内容
四、药事管理学的研究方法
思考题
第二章 药学、药师与药学职业道德
第一节药学
一、药学的概念
二、药学形成与发展
三、药学的社会功能和任务
第二节药师
一、药师的概念
二、药师的类别
三、药师的职责
第三节药师法与执业药师管理制度
一、药师法概述
二、我国《执业药师资格制度暂行规定》的主要内容
第四节药学职业道德
一、药学职业道德的意义和特点
二、药学职业道德的基本原则
三、药学职业道德的基本内容
四、药学职业道德规范
五、执业药师职业道德准则
思考题
第三章 药事管理体制与组织机构
第一节我国药事管理体制概述
一、药事管理体制
二、药事组织的含义
三、药事组织分类
四、我国药品监督管理的相关部门
第二节我国药事管理组织机构
一、药品监督管理组织体系
二、国家和省级药品监督管理部门的职能
三、药品检验机构
四、国家食品药品监督管理局的其他直属事业机构
第三节国外药事管理体制
一、美国药品监督管理体制及机构
二、日本药品监督管理体制及机构
三、世界卫生组织
思考题
第四章 国家药物政策与制度
第一节国家药物政策与国家基本药物
一、国家药物政策的定义和发展
二、国家药物政策的目标与内容
三、基本药物与基本药物目录
第二节国家药品储备制度
一、建立国家药品储备制度的重要意义
二、国家药品储备制度的发展历程
三、我国现行国家药品储备制度《国家医药储备管理办法》简介
第三节医疗保障制度与基本医疗保险用药政策
一、建立和完善医疗保障制度的重要意义
二、我国医疗保障制度的改革和发展历程
三、我国医疗保障制度的改革和发展方向
四、基本医疗保险用药政策
第四节药品价格管理
一、药品政府定价原则
二、《中华人民共和国价格法》有关规定
三、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》有关药品价格管理规定
四、政府定价的适用范围
五、药品价格改革和发展方向
思考题
第五章 药品监督管理
第一节药品
一、药品的定义
二、药品的分类
三、药品的特殊性
第二节药品质量监督管理
一、药品质量
二、药品质量监督管理
三、药品质量监督检验
第三节药品标准
一、药品标准的含义及类型
二、制定药品标准的原则
三、《中华人民共和国药典》
四、药品注册标准
第四节药品不良反应报告与监测
一、药品不良反应的定义与分类
二、我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》
第五节药品召回管理
一、药品召回的含义和分级
二、主动召回和责令召回
三、法律责任
思考题
第六章 药品管理立法与《药品管理法》
第一节药品管理立法概述
一、药品管理立法与药事管理法的概念
二、药品管理立法的基本特征
三、我国药品管理法的发展与历史沿革
第二节《药品管理法》和《药品管理法实施条例》
一、总则
二、药品生产企业管理
三、药品经营企业管理
四、医疗机构的药剂管理
五、药品管理
六、药品包装的管理
七、药品价格和广告的管理
八、药品监督
九、法律责任
十、附则
思考题
第七章 药物研究开发与药品注册管理
第一节药物研究开发概述
一、新药的定义
二、药物研究开发的类型
三、药物研究开发的特点
四、我国药物研究开发状况与“重大新药创制”科技重大专项
五、国外药物研究开发状况
第二节药品注册管理概述
一、国内外药品注册管理的发展概况
二、我国药品注册管理的发展
第三节我国现行的《药品注册管理办法》
一、药品注册的相关概念
二、药品注册的管理机构
三、药品注册分类
四、《药品注册管理办法》的主要内容
第四节药物临床前研究
一、药物临床前研究内容
二、《药物非临床研究质量管理规范》
第五节药物临床研究
一、药物临床研究内容
二、《药物临床试验质量管理规范》
第六节药品注册的申报与审批
一、新药的申报与审批
二、新药审批管理
三、仿制药的申报与审批
四、进口药品的注册管理
五、非处方药的注册管理
六、药品补充申请的申报与审批
七、药品再注册管理
八、药品批准文号和进口药品注册证号的格式
第七节药品注册检验、注册标准和说明书
一、药品注册检验
二、药品注册标准
三、药品名称
四、药品说明书和标签
第八节药品知识产权保护
一、实施药品知识产权保护的意义
二、药品知识产权保护的类型
三、药品的专利保护
思考题
第八章 药品生产管理
第一节药品生产管理概述
一、药品生产
二、药品生产企业
三、国内外药品生产管理概况
第二节药品生产监督管理办法
一、药品生产企业的开办条件、申请与审批
二、《药品生产许可证》管理
三、药品委托生产管理
四、药品生产监督管理
第三节药品生产质量管理规范及认证管理
一、药品生产质量管理规范产生与发展
二、我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的主要内容
三、GMP认证管理
第四节国际标准化组织及ISO 9000族标准
一、国际标准化组织简介
二、ISO 9000族标准
三、GMP与ISO 9000的比较
思考题
第九章 药品经营管理
第一节药品经营管理概述
一、药品经营管理的概念
二、药品经营活动的特点
三、药品经营管理体制的发展历程
四、药品流通的特殊性
第二节药品经营企业的管理
一、药品经营许可证制度
二、药品流通监督管理办法
三、处方药与非处方药流通管理暂行规定
四、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理
五、加强药品现代物流发展
六、基本药物全品种电子监管
第三节药品经营质量管理规范及认证管理
一、GSP的产生
二、《药品经营质量管理规范》的主要内容
三、GSP认证管理
思考题
第十章 医疗机构药事管理
第一节概述
一、医疗机构概念及类别
二、医疗机构药事管理的概念和内容
第二节药事管理组织和药学部门
一、药事管理与药物治疗学委员会
二、药学部门
第三节药剂管理
一、药品采购与保管
二、静脉用药集中调配
三、医疗机构制剂管理
四、处方管理
五、调剂管理
第四节药物临床应用管理
一、临床药学概述
二、合理用药
三、临床药学的主要任务
四、临床用药管理的实施
思考题
第十一章 特殊管理药品的管理
第一节麻醉药品和精神药品的管理
一、麻醉药品、精神药品管理概述
二、麻醉药品、精神药品的品种范围
三、麻醉药品、精神药品的管理规定
四、麻醉药品、精神药品管制
第二节医疗用毒性药品的管理
一、医疗用毒性药品的概念和品种范围
二、生产管理
三、经营管理
四、使用管理
第三节放射性药品管理
一、放射性药品的概念和品种范围
二、放射性新药的研制、临床研究和审批
三、放射性新药的生产、经营和进出口
四、放射性药品的包装和运输
五、放射性药品的使用
思考题
第十二章 中药管理
第一节概述
一、中药的概念
二、中药的品种与分类
三、中药的特色和优势
第二节中药管理法律、法规及相关规定
一、《药品管理法》涉及中药管理的规定
二、《药品管理法实施条例》涉及中药管理的规定
三、《中华人民共和国中医药条例》涉及中药管理的规定
四、《药品注册管理办法》对中药新药的研制管理规定
五、《药品生产质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定
六、《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定
七、《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》涉及中医药管理的规定
八、《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片监督管理规定
第三节中药品种保护
一、中药品种保护的目的和意义
二、《中药品种保护条例》适用范围
三、中药品种保护管理部门
四、中药保护品种的范围和等级划分
五、中药保护品种的保护期限
六、申请中药品种保护的程序
七、中药保护品种的保护措施
八、法律责任
第四节野生药材资源保护管理
一、《野生药材资源保护管理条例》的适用范围及其原则
二、国家重点保护的野生药材物种分级
三、国家重点保护野生药材资源的管理规定
四、国家重点保护的野生药材名录
第五节中药材生产质量管理
一、《中药材生产质量管理规范（试行）》概述
二、《中药材生产质量管理规范（试行）》的主要内容
三、中药材生产质量管理规范认证
第六节中药创新与中药产业发展
一、中药创新与现代化发展历程
二、《中药现代化发展纲要》的主要内容
三、《中医药创新发展规划纲要》涉及中药创新与产业发展的主要内容
四、《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》涉及中药产业的主要内容
五、《关于加快医药行业结构调整的指导意见》涉及中药产业结构调整的主要内容
思考题
第十三章 药品信息管理
第一节药品包装、说明书与标签管理
一、药品包装与包装材料的管理
二、药品标签的管理
三、药品说明书的管理
第二节药品广告管理
一、广告与药品广告
二、药品广告审查发布标准
三、药品广告的审批
四、违反药品广告管理的法律责任
第三节互联网药品信息服务管理
一、互联网药品信息服务的定义与分类
二、互联网药品信息服务资格的申请与审核
三、互联网药品信息内容的发布要求
四、互联网药品信息服务的监督管理
五、处罚情况
思考题
参考文献

Ⅶ 《重点监管的危险化学品名录》中产品会怎样被监管

1、家安全监管总局2009公布《首批重点监管危险化工工艺目录》（安监总管三〔2009〕116号）指导各区展涉及危险化工工艺产装置自化控制改造,提升化工产装置本质安全水平起积极推作用根据3各区施行情况研究确定第二批重点监管危险化工工艺组织编制《第二批重点监管危险化工工艺重点监控参数、安全控制基本要求及推荐控制案》并首批重点监管危险化工工艺部典型工艺进行调整
2、家安全监管总局要求：

、化工企业要根据第二批重点监管危险化工工艺目录及其重点监控参数、安全控制基本要求推荐控制案要求,照本企业采用危险化工工艺及其特点确定重点监控工艺参数装备完善自控制系统型高度危险化工装置要按照推荐控制案装备安全仪表系统(紧急停车或安全联锁)
二、各级安全监管部门要督促本辖区涉及第二批重点监管危险化工工艺化工企业积极展自化控制改造工作并确保于2014底前完
三、各省级安全监管部门根据本辖区内化工产业安全产特点补充本辖区内重点监管危险化工工艺目录自化控制要求

Ⅷ 国家重点监管医疗器械目录和医疗器械分类目录的区别

前者是来后者的一部分自，后者比前者概念更加宽泛

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