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中国电子质量监督网

发布时间: 2021-01-23 11:15:08

Ⅰ 国家消防电子产品质量监督检验中心的联系方式

国家消防电子产品质量监督检验中心:
地址:辽宁省沈阳市皇姑区文大路218-20号甲

电话:(024)31535801,(024)31535876-5879
国家消防电子产品质量监督检验中心地址设在东北第一大城市、素有“一朝发祥地,两代帝王都”之称--沈阳,辽宁 沈阳 蒲河街7号,联系人是宋希伟,主要经营消防电子产品质量检验、消防电子产品生产许可证的检验等,于1985年9月14日在沈阳工商局登记注册挂牌成立。
联系方式
通讯地址:中国沈阳市皇姑区文大路218-20号甲
邮编:110034
联系电话:检验管理部(检验相关业务): 024-31535875/31535876/31535877/31535878/31535879/31535699/31535895
技术发展部(认证认可相关业务):024-31535958/31535968/31535915/31535916/31535917
传真:检验管理部(检验相关业务): 024-31535850
技术发展部(认证认可相关业务):024-315359670
网址:http://www.efire.cn
电子邮件:[email protected]

Ⅱ 质量管理体系的第三方认证的机构有哪些

选择认证机构的时候;
1、要先看认证机构的资质
2、是否是国家认监委批准成内立的
3、认证机构在业界的形象容和口碑
尽量选择成立时间较早的认证机构。因为有些小的认证机构无法保证服务质量,甚至无法保证证书的真伪。
国内知名的认证机构如CQC、华夏、方圆等都属于一线的认证机构,当然费用较二线、三线的认证机构会高很多。
不过选择认证机构尽量根据企业自身情况来做考虑。

Ⅲ 检验检疫电子证书 在哪查询

1、检验检疫电子证书在中国检验检疫电子证书核查系统查询。

2、检验检疫证书是确保出口商品质量安全和在进口国顺利通关的重要证明。近年来,不法分子假冒检验检疫证书非法出口货物,已严重影响我国检验检疫证书的严肃性和权威性,影响我国对外贸易的健康发展。

3、为维护“中国制造”的国际形象和正常的外贸秩序,2009年9月1日,国家质检总局开发并启用了“中国检验检疫电子证书系统”,向所有贸易国提供检验检疫证书网上核查。国外相关机构经授权,可上网查询所有出口商品检验检疫证书信息。

同时,质检总局与澳大利亚等多个国家质检部门合作,建立了检验检疫电子证书数据交换系统,实现了通过电子方式与多个国家进出口商品提供实时检验检疫证书信息,协助进口港口清关,大大增强证书的安全性,有力地打击了假冒检验检疫证书的不法行为。

4、国家质检总局作为专业技术性强、专业学科门类齐全、专业技术人员为基础的系统,始终坚持实施“科技兴检”战略,加大科技和财力投入,重视专业技术人才队伍建设,在国内和国外具有较好的科学技术水平。

国家质检总局根据质量监督检验检疫工作的需要,在全国共建有食品安全、动植物检疫、卫生检疫、工业品检测等出入境检验检疫实验室近700个,其中国家级重点实验室188个,区域性中心实验室318个,综合性常规实验室190个;

计量、质量检验、标准服务、特种设备检验、纤维检验等实验室3473个,其中国家产品质量监督检测中心260个。这些实验室拥有先进的仪器和经验丰富的技术人员,执行质量监督检验检疫的各项检验、检疫、检测任务,保证进出口贸易顺利进行,

为总局决策提供有效技术支持,为我国国民经济建设和对外开放各个领域提供重要的检测技术服务。

(3)中国电子质量监督网扩展阅读:

1、根据《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》及其实施条例,国家质检总局组织查处违反质量、标准化和计量法律法规的行为。根据国务院授权,负责组织协调全国有关专项打假活动。组织本系统开展打击假冒伪劣产品的活动。

负责组织协调跨省(自治区、直辖市)案件的查处和大案要案的督察督办工作。管理、指导质量技术监督行政执法机构和队伍建设。

2、依据《中华人民共和国认证认可条例》,国家认监委负责制定、发布和执行国家认证认可、安全质量许可、卫生注册和合格评定方面的法律、法规和规章,协调并指导全国认证认可工作,负责监督管理认可机构和人员注册机构。

Ⅳ 中国电子质量监督网上企业注册错写成了个人注册怎么改

可以直接联系客服人员告诉他你要改。

Ⅳ 中国产品质量电子监管网信息可靠吗

有些网站是商家自己制作的也有可能是真的。不过能查到的应该不多吧。还是小心一些的好。

Ⅵ 中国电子质量监督服务门户账号怎么找回

用你自己手机号注册的那就用你的手机号找回,如果是用邮箱那就用邮箱找回登录他们的网址找回就行

Ⅶ 我在中国电子质量监督公关服务门户错误注册了一个用户,可以删除吗

你好,朋友,这个制裁如果是错误的,那他也是起不到一定的效果,也是可。删除的

Ⅷ 中国产品质量电子监管网的简介

该系统对每一来件入网自产品标注数码信息,消费者可以通过电话、短信、互联网、信息终端等途径查询产品真伪;生产企业和经销商可以通过互联网迅速掌握产品营销情况;行政执法部门可以随时掌握有关假冒产品的信息并采取处置措施。通过“中国产品质量电子监管网”查询是可以的。其实也不用有太多的怀疑,一个店挣些信誉也不容,大家都会很珍惜,所以也会努力去做的。
遵循国务院领导关于对产品质量实行电子监管的指示,“电子监管网”由国家质量监督检验检疫总局(以下简称:“国家质检总局”)负责组织协调全系统推广工作,各省、自治区、直辖市质量技术监督部门(以下简称“质监部门”)负责推动生产企业加入电子监管网;中信国检信息技术有限公司(以下简称“中信国检”)负责基础设备规划建设、产品赋码等技术支撑,网络系统开发、运行的技术服务和技术保障;生产企业负责为入网产品赋码,及时上传真实、有效的产品质量信息;经销商负责核实购进售出产品的监管码,鼓励消费者购买赋码产品并查询赋码产品真伪。

Ⅸ 中国药品电子监管码查询

只要监管码能查出来的 必定是真药 不管你是在哪里买的(有时会有串货发生版,买到的不是本地区的货权,也因为如此药价才会低,还要感谢他们!) 因为监管码可以记录药品的流向 至少记录到 厂家到医药公司 这个环节如果出事了 那只能说明厂家造的就有问题 另外监管码一共20位

  1. 第1位吗:药品的标志位,确定为“8”;
    2.随后的6位:药品的产品编码,用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息;根据使用情况,监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ;
    3.其后的9位:药品的编码序号,用来在药监码中描述药品的每一个独立包装;
    4.最后的4位码:验证码,标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表;

  2. 不但如此 每一件货 也会有一个监管码 每10盒还会有一个监管码 最后才是每一盒上的监管码

  3. 一件货中的每一盒的监管码 最后几位是没有任何规律的 一件货一般是100-400盒 并且每次查询监管码 都会记录(几点几分被第几次查询)。

    药价虚高 大家都知道 但是高多少 大家不一定知道了 如果您买到的药比医院低5成 这个正常 。

    假药吃死人也能判死刑的,一般能引起死亡的假药是没人做的

Ⅹ 中国药品电子监管码的系统

中国产品质量电子监管网是国务院为加强产品质量和食品安全工作提出的建设“两个链条、两个体系、一个网络”中的监管网络,是政府为了维护广大消费者和企业利益,利用现代信息技术、网络技术和编码技术,对产品质量实施监管的科学创新,体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。
为配合国内众多企业更好的完成中国国家质检总局实施的重点产品的电子监管,更好地为北京2008年奥运会做好供应和服务工作,本公司开发了电子监管码打印系统。应用本系统,企业可在公司内部实时打印向电子监管网所申请的产品电子监管码,最大限度地避免了企业在电子监管码数据传输、标签印刷及运输过程中的时效及遗失风险。 1、打印清晰度高,条码及数字符合电子监管码印刷规范要求。
2、系统可一次或批次导入生产企业向电子监管网申请到的电子监管码数据,并实时打印。
3、打印数据可实时存储,方便企业查询。
4、可配合客户运行的生产管理系统实行电子监管码与内部原有流程的关联,既可满足规范要求,又可追踪生产管理漏洞。
5、权限管理严格,既可最大限度保证打印安全性,又可以查询登录用户的打印记录,包括登录名、打印数据、打印量、打印时间等
* 系统主要功能模块
1、权限管理
2、数据一次导入或批次导入
4、打印数据查询
5、各种报表挂接
6、生产管理系统挂接
食品、药品监管码的使用:
今天看到国家食品药品监督管理局的例行新闻发布会,对于里面谈到的“药品电子监管码”(见图片),有一些疑问,不知道大家是怎么看到这个问题的,欢迎一起讨论。
看这个“药品电子监管码”,类似于普通商品上的条形码,可以实现对药品实施“电子身份证”的监管制度,建立起“全国药品监督管理网络”,“对于列入重点药品的生产、经营企业,要求于2008年10月31日前完成赋码入网,上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。”
这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策,一个产品一个批准文号,这不就是类似于“药品身份证”的作用吗,那个现在又出现一个“药品电子监管码”,那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗?经过这两年的实践,药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号,那么是不是这个“药品电子监管码”也会步这样的后尘呢?
还有,药监部门准备建立“药品监管网”,实现(1)“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”,并且能够随时追踪流向。(2)“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回”;(3)“信息预警。各企业超资质生产和经营预警;药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失”;(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的,需要对药品进行包装编码控制(即监管码),并将监管码通过条码的形式标记在包装外面,可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划,在产品监控信息网络上申请核发,监管码与生产的产品相关;在生产前,通过数据接口将监管码导入赋码系统(即生产线监管码赋码系统),在生产包装过程中,赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码,并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联,储存在数据库中,系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点,将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统,监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口,进行原始监管码的导入,并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统;对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系,通过现场数据收集传送到赋码系统后台,经过后台逻辑处理,将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业,如果是自动生产线,可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
关于在实际工作中,药品电子监管任务繁杂,很多东西亟待理顺。希望更多的业界同仁多多交流,共同完善。保证药品的用药安全。

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