监督口罩厂

① 口罩的产品标准去哪申请，做口罩要有执行标准，是去质量监督局登记吗

实际上是来有的，只是很多人源不知道，生产安全监督管理总局有口罩这种防护用具的认证（LA认证），在大陆销售有防护疾病的口罩，必须要有这种认证的，没有的话，可能就不具备防护疾病的作用，正规厂家口罩包装上面都有，一个绿色盾牌的样式， PuraVation JD/USA 还有单独的编码。

② 市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事

市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？市内场监管局打容电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？市场监管局打电话说我卖口罩被人投诉说只是上个网走过流程有没有这回事？

③ 为什么卖口罩被市场监督局查了以后检察院又让过去

毫无疑问你卖的口罩是不符合监督局或者是国家的有关要求的。肯定是个假冒伪劣的口罩。检察院让你过去，因为涉及到假冒商品。说明你已经触犯了刑律。

④ 从事粉尘作业的工作,单位从来没有发放过口罩,可以告公司要求赔偿吗

当然可以要求赔偿了！
中华人民共和国职业病防治法
第七十二条用人单位违反本法规定，有下列行为之一的，由安全生产监督管理部门责令限期改正，给予警告，可以并处五万元以上十万元以下的罚款：
(一)未按照规定及时、如实向安全生产监督管理部门申报产生职业病危害的项目的；
(二)未实施由专人负责的职业病危害因素日常监测，或者监测系统不能正常监测的；
(三)订立或者变更劳动合同时，未告知劳动者职业病危害真实情况的；
(四)未按照规定组织职业健康检查、建立职业健康监护档案或者未将检查结果书面告知劳动者的；
(五)未依照本法规定在劳动者离开用人单位时提供职业健康监护档案复印件的。
第七十三条用人单位违反本法规定，有下列行为之一的，由安全生产监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，处五万元以上二十万元以下的罚款；情节严重的，责令停止产生职业病危害的作业，或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限责令关闭：
(一)工作场所职业病危害因素的强度或者浓度超过国家职业卫生标准的；
(二)未提供职业病防护设施和个人使用的职业病防护用品，或者提供的职业病防护设施和个人使用的职业病防护用品不符合国家职业卫生标准和卫生要求的；
(三)对职业病防护设备、应急救援设施和个人使用的职业病防护用品未按照规定进行维护、检修、检测，或者不能保持正常运行、使用状态的；
(四)未按照规定对工作场所职业病危害因素进行检测、评价的；
(五)工作场所职业病危害因素经治理仍然达不到国家职业卫生标准和卫生要求时，未停止存在职业病危害因素的作业的；
(六)未按照规定安排职业病病人、疑似职业病病人进行诊治的；
(七)发生或者可能发生急性职业病危害事故时，未立即采取应急救援和控制措施或者未按照规定及时报告的；
(八)未按照规定在产生严重职业病危害的作业岗位醒目位置设置警示标识和中文警示说明的；
(九)拒绝职业卫生监督管理部门监督检查的；
(十)隐瞒、伪造、篡改、毁损职业健康监护档案、工作场所职业病危害因素检测评价结果等相关资料，或者拒不提供职业病诊断、鉴定所需资料的；
(十一)未按照规定承担职业病诊断、鉴定费用和职业病病人的医疗、生活保障费用的。

⑤ 山东召回37万只一次性口罩，相关部门如何加强口罩监管

相关部门应该需要加强口罩的生产标准、增加抽检的强度、对生产人员进行合理的培训。山东召回三十七万只一次性口罩，这次的事件在网上引发了网友巨大的讨论。这次事件也反映出了我国一些地方对口罩监管的不严格，从而造成了生产质量的不合格。从这次事件中，我们可以看出更多的关于生产质量方面的问题，同时我们也应当督促相关部门加强口罩生产的监管流程。下面我就来详细说说如何加强口罩的监管。

最后一条我认为相关部门应当进行明确的规定，让生产口罩的工厂对生产人员进行合理的培训。这样不仅可以增加生产人员生产口罩的规范性，同时还可以使生产机器的安全性和质量性得到有效的保障。

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⑥ 业委会是否有义务监督戴口罩

业委会没有义务去监督带口罩的事情吧，
这个一般都在社区管理，
社区应该是责任人。

⑦ 口罩厂少发口罩可以去市场监督局投诉吗

口罩长少发口罩可以去市场监督局投诉吗？我认为是可以的

⑧ 口罩检测报告应该到什么单位办一次性口罩检测报告有效期多久

口罩检测报告办理具体流程及时间

一、企业供给的产品质量检测报告有必要是由有资质的国家实验室出具

二、质检报告上有必要加盖有CNAS，CMA等章

三、质检报告上有必要是企业真实有效的产品

四、产品如有品牌，质检报告上有必要标出

口罩检测

⑨ 不知情生产了不合格口罩未销售市场监督局可以罚款吗

未销售不需要

⑩ 我卖的口罩是合格的，市场监督局有权没收吗

医用口罩作为一种医疗用品，属于第二类医疗器械。根据相关法规，第二类版医疗器械实行产品注册管权理。也就是说，从事医用口罩等第二类医疗器械经营的企业应向所在地设区市的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。电子商务经营者若从事医疗器械网络销售，需依法办理市场主体登记，还应当取得相关行政许可。因此，销售医用口罩不仅需要《营业执照》，还需要《第二类医疗经营备案凭证》。个人没有取得相关执照是不能销售医用口罩的。
依据《医疗器械监督管理条例》第六十三条规定，生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，违法生产、经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；
第六十六条规定，经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的，违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款。